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Medidas clínicas de gestión de la sangre

Análisis legal: el uso clínico de sangre debe implementar estrictamente las disposiciones pertinentes de las "Medidas para la gestión del uso de sangre en instituciones médicas" y las "Especificaciones técnicas para la transfusión clínica de sangre", promover el uso científico y racional de la sangre, eliminar el desperdicio y el abuso de sangre. y garantizar la calidad y seguridad del uso clínico de la sangre.

Base legal: “Medidas para la Gestión del Uso Clínico de la Sangre en Instituciones Médicas”

Artículo 2 El Ministerio de Salud es responsable de la supervisión y gestión del uso clínico de la sangre en las instituciones médicas. a escala nacional. Los departamentos administrativos de salud de los gobiernos populares locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y gestión del uso clínico de sangre en las instituciones médicas dentro de sus respectivas regiones administrativas.

Artículo 3 Las instituciones médicas deben considerar la gestión clínica de la sangre como una parte importante de la gestión de la calidad médica, fortalecer la construcción organizacional, establecer y mejorar sistemas de responsabilidad laboral y formular e implementar reglas, regulaciones y procedimientos operativos técnicos relevantes.

Artículo 4: Estas Medidas se aplican a la gestión clínica de la sangre de todo tipo de instituciones médicas en todos los niveles.

Artículo 9 El comité de gestión clínica de la sangre o el grupo de trabajo de gestión clínica de la sangre deberá realizar las siguientes funciones:

(1) Implementar concienzudamente las leyes, reglamentos, normas y reglamentos pertinentes sobre sangre clínica. gestión, especificaciones y estándares técnicos, formular las reglas y regulaciones de la institución para la gestión clínica de la sangre y supervisar su implementación;

(2) Evaluar y determinar departamentos clave, enlaces clave y procesos para el uso clínico de la sangre;

(3) Supervisar, analizar y evaluar periódicamente el uso clínico de la sangre, llevar a cabo una evaluación de la calidad del uso clínico de la sangre y mejorar el nivel de uso clínico racional de la sangre;

(4) Analizar los eventos adversos del uso clínico de la sangre y proponer soluciones y medidas de mejora;

(5) Orientar y promover el desarrollo de nuevas tecnologías de protección y transfusión de sangre, como la transfusión de sangre autóloga;

(6) Realizar otras tareas relacionadas con el uso clínico de la sangre que le asigne la tarea de las instituciones médicas.