¿Qué tal Shanghai Huangcheng Information Technology Co., Ltd.?
Shanghai Huangcheng Information Technology Co., Ltd. es una sociedad de responsabilidad limitada (inversión o holding de personas físicas) registrada en el distrito de Minhang, Shanghai. Su dirección registrada es Room BA4086, Building 2, No. 598 Guanghua Road, distrito de Minhang, Shanghai.
El código de crédito social unificado/número de registro de Shanghai Huangcheng Information Technology Co., Ltd. es 9131012301362929 b y la empresa está en funcionamiento.
El ámbito comercial de Shanghai Huangcheng Information Technology Co., Ltd. es: desarrollo de tecnología, consultoría técnica, servicios técnicos, transferencia de tecnología en los campos de tecnología de la información y tecnología de redes, y venta de computadoras. software y equipos auxiliares (sistemas de información informática (excepto productos específicos de seguridad), comercio electrónico (no se permite participar en servicios financieros y de telecomunicaciones con valor agregado), consultoría de inversiones, consultoría de negocios (excepto corredores de proyectos de consultoría), planificación de marketing. Para los proyectos que requieren aprobación según la ley, las actividades comerciales sólo se pueden llevar a cabo después de la aprobación de los departamentos pertinentes. En Shanghai, el capital registrado total de empresas con un alcance comercial similar es de 360.282,6 millones de yuanes, y el capital principal se concentra en empresas con una escala de más de 50 millones y entre 10.000 y 5.000.000, con 13.752. Dentro de esta provincia, el capital social de las empresas de telefonía móvil es general.
Vea más información y materiales sobre Shanghai Huangcheng Information Technology Co., Ltd. a través de Baidu Enterprise Credit.
上篇: ¿Por qué las cápsulas tienen tan buen aspecto? Las cápsulas generalmente se refieren a preparaciones sólidas hechas empaquetando medicamentos en cápsulas duras huecas o cápsulas blandas selladas elásticamente. Las cápsulas vacías suelen estar hechas de gelatina. Las cápsulas tienen una larga historia. Ya en el año 1500 a. C. nació la primera cápsula en Egipto. En 1730, los farmacéuticos de Viena comenzaron a fabricar cápsulas a partir de almidón; en 1834, la tecnología de fabricación de cápsulas se patentó en París, en 1846 se patentó en Francia la tecnología de fabricación de cápsulas duras en dos etapas y en 1872 se fabricó la primera máquina llenadora de cápsulas; nacido en Francia. En 1874, Detroit en Estados Unidos inició la fabricación industrial de cápsulas duras y lanzó varios modelos al mismo tiempo. La toma de medicamentos en cápsulas evita molestias y hace que el medicamento sea más fácil de tragar. Su revestimiento exterior también puede garantizar la estabilidad del fármaco, evitar la absorción de humedad y la fotólisis y prolongar la vida útil. Más importante aún, el revestimiento exterior también puede desempeñar un papel muy importante en el control de la tasa de liberación de fármacos o la posición de los órganos en el cuerpo y en la mejora de la biodisponibilidad de los fármacos. Al mismo tiempo, también puede reducir la irritación de los fármacos en la mucosa esofágica y gástrica, así como la reducción de la eficacia de los fármacos y la pérdida y desperdicio de fármacos. Dado que las cápsulas ingresan al sistema digestivo humano y se absorben junto con el medicamento, las cápsulas medicinales huecas generalmente se manejan como excipientes farmacéuticos. En este sentido, algunas leyes y regulaciones relevantes que nuestro país ha promulgado han dejado requisitos claros, y los países europeos y americanos también tienen estándares legales para las cápsulas. Según la normativa legal de la UE sobre productos farmacéuticos, los ingredientes de todos los excipientes, incluidas las cápsulas, deben especificarse en la carta de autorización de comercialización antes de su comercialización. La ley estadounidense estipula que los medicamentos incluyen no sólo los medicamentos terminados, sino también los ingredientes activos, excipientes y otros ingredientes. Por tanto, las cápsulas deben regularse como los productos farmacéuticos. La peor parte de este incidente de las "cápsulas problemáticas" es que algunos de los fabricantes de cápsulas investigados utilizaron diversos medios para evadir la inspección y utilizaron gelatina industrial procesada a partir de restos de cuero curtido en lugar de gelatina comestible como materia prima para fabricar cápsulas medicinales. Este tipo de cápsulas con un contenido de cromo muy excesivo causarán daños al cuerpo humano. ¿Cómo identificar las "cápsulas problemáticas"? Capte principalmente los dos puntos siguientes: observe el color. La gelatina comestible suele ser transparente, incolora y relativamente pura, mientras que la gelatina industrial tiene muchas impurezas y estará cubierta con más sabores y colorantes, lo que la hará de color más oscuro. Mira la textura. Generalmente, las cápsulas hechas de gelatina industrial son de mala calidad y las cáscaras son frágiles y rompibles. Muchas cápsulas están sueltas o tienen costuras delgadas que son fáciles de desenroscar. La mayoría de las cápsulas huecas de productos farmacéuticos y suplementos están hechas de gelatina. La gelatina es una mezcla de proteínas soluble en agua producida por hidrólisis parcial o ebullición del colágeno en la piel, ligamentos y tendones de animales con ácido o álcali. Una vez concentrado el caldo de huesos en casa, aparecerá en la superficie de la sopa una gelatina clara, transparente, casi de color amarillo claro, que es gelatina. Hoy en día, la gelatina se encuentra en muchos alimentos comunes y favoritos, como masas congeladas, carnes enlatadas, malvaviscos y más. Gelifica, espesa, estabiliza y respira. La gelatina tiene muchas propiedades como gelificación, retención de agua, cohesividad y solubilidad. Estas propiedades también la hacen ampliamente utilizada en la industria farmacéutica, las más importantes de las cuales son la fabricación de cápsulas, la sustitución del plasma y el recubrimiento. La Farmacopea China estipula que la materia prima gelatina utilizada en la producción de cápsulas medicinales debe cumplir al menos con los estándares de la gelatina comestible. De acuerdo con los estándares industriales de mi país para la gelatina comestible, la gelatina comestible debe elaborarse a partir de pieles y huesos de animales, y está prohibido utilizar cualquier residuo industrial después del curtido en las curtidurías. Sin embargo, según el "Informe semanal de calidad" de CCTV, algunos fabricantes de gelatina en Hebei, Jiangxi y otros lugares compran restos de corte de cuero a precios bajos. Estos restos de cuero se tratan primero con cal viva, luego se neutralizan y decoloran con ácidos y álcalis fuertes industriales, se limpian y se hierven para obtener pegamento en una caldera de pegamento. El pegamento transparente hervido se concentra, gelifica, se seca y se pulveriza, y se convierte en el llamado "pegamento azul", que es de color amarillo claro. De hecho, este tipo de gelatina es gelatina industrial prohibida por el estado como materia prima para alimentos y medicinas. La gelatina se puede dividir en usos alimentarios, médicos e industriales según sus usos. Entre estas tres categorías, las materias primas de alimentos y medicinas son muy estrictas y tienen estándares nacionales, que también son estándares nacionales obligatorios. Sin embargo, la tecnología de detección de gelatina industrial en mi país aún está en blanco. En la "Lista de sustancias no comestibles y aditivos alimentarios en los alimentos de fácil abuso" emitida por el Ministerio de Salud, se enumera claramente la gelatina industrial. Se señala que esta sustancia se puede agregar a alimentos como helados y piel. gelatina, pero se afirma que no existe un método de detección. A veces es difícil distinguir entre gelatina medicinal, gelatina comestible y gelatina industrial en apariencia (especialmente cuando se mezcla). No hay duda de que la falta de métodos de detección y la búsqueda de enormes beneficios han llevado a la posibilidad de un uso ilegal de la gelatina industrial. Debido al uso de curtientes que contienen cromo en el curtido industrial, a menudo se producen escorias de cromo. Cuando estos desechos de cuero industrial se utilizan para fabricar gelatina industrial, el contenido de cromo generalmente excede el estándar. El cromo existe ampliamente en la naturaleza, con cantidades mínimas en animales y plantas, y los humanos normales tienen de 6 a 7 mg. Desde una perspectiva nutricional, el cromo es un oligoelemento esencial para el cuerpo humano. Es un componente importante de los factores de tolerancia a la glucosa en el cuerpo y también participa en la regulación del metabolismo de los lípidos. La deficiencia de cromo puede causar problemas con el control del azúcar en sangre. Una vez que el cuerpo absorbe el cromo, abandona rápidamente la sangre y se distribuye principalmente en varios órganos. Se excreta principalmente a través de los riñones. En términos generales, la capacidad de un adulto sano para excretar cromo a través de los riñones puede alcanzar aproximadamente 0,2 mg por día. El exceso de cromo almacenado en el organismo puede producir efectos tóxicos, irritar y corroer la piel y las mucosas, provocando dermatitis, úlceras, faringitis, etc. En casos graves, algunas proteínas pueden precipitar en la sangre humana, provocando anemia, nefritis, neuritis y otras enfermedades. Si se toma en grandes dosis durante un tiempo prolongado, puede causar daño renal y también puede tener efectos mutagénicos y cancerígenos. 下篇: ¿Cómo se clasifica el licor chino? ¿Quién es el jefe del licor chino?