¿Qué comportamientos del CCR son correctos en la implementación de ensayos clínicos?
Primero, calidad personal
1. , etc. Haga un buen trabajo que sea consistente con su alcance de práctica. Debemos hacer los "tres no": no realizar trabajos relacionados con el juicio médico; no hacer nada que perjudique los derechos e intereses de los sujetos ni filtre la privacidad de los sujetos; no falsifique datos ni participe en fraudes; "Tres cumplimientos": cumplir con el protocolo experimental; cumplir con las especificaciones operativas estándar pertinentes de los ensayos clínicos; cumplir con las regulaciones pertinentes de la institución de investigación.
2. El CRC es un puente de comunicación para los ensayos clínicos. Debe comunicarse con investigadores y patrocinadores Comunicarse con investigadores, instituciones, ética y pacientes, por lo que un CRC excelente debe ser bueno en comunicación
3. Elaboración y entrada de datos a tiempo; proporcione retroalimentación proactiva sobre los proyectos. Cuando encuentre problemas, esté orientado a los resultados, no tome emociones personales, no se queje, no eche culpas, no use lenguaje violento, negocie de manera moderada. sea pacífico y amigable
2. Contenido del trabajo
Durante el proceso de selección del centro: combinar experiencia pasada y varios canales para cooperar con los solicitantes para comprender el centro de investigación en varios aspectos; comprender las intenciones de cooperación de la institución y brindar comentarios oportunos; contactar a PI para una investigación preliminar; ayudar en la investigación de patógenos para las indicaciones objetivo; aprender tanto como sea posible sobre los departamentos relevantes del centro para realizar mejor el trabajo en el futuro; p>
Por ejemplo, si hay eventos competitivos similares, las formas de comprender la situación del centro son: el sitio web oficial del hospital y el sitio web oficial de WeChat, grupo QQ * * * Compartir archivos, * * compartir archivos de correo electrónico, visitar. maestros de instituciones de ética en el lugar o comunicarse con otros CRC en la etapa de ética del proyecto: debe estar familiarizado con los documentos y la información del proyecto con anticipación, recordarle a la CRA que complete el envío de archivos electrónicos y ayudar en el envío de materiales en papel; progreso y resultados del proyecto, comunicar y proporcionar retroalimentación de manera oportuna
Investigar el proceso de revisión ética con anticipación (métodos de revisión, listas de datos, plantillas, número de copias, requisitos de sellado; frecuencia de envío del material, hora, fecha límite, fecha de la última reunión de ética, etc.) Recopilar la información de contacto y la hora de recepción del director de ética; comprender los requisitos de pago de los honorarios de la revisión de ética y ayudar a recibir facturas; proporcionar retroalimentación oportuna a la CRA y al investigador.