¿Qué etilenglicol es mejor?
(1) Jinan Linhai Chemical
El etilenglicol de Jinan Linhai Chemical puede reaccionar con metales alcalinos o alcalinotérreos para formar alcóxidos. Por lo general, cuando se disuelve un metal en un glicol, sólo se puede obtener un alcóxido monovalente si este alcóxido (como el etilenglicol monosódico) se calienta a 180 ~ 200 °C en un flujo de hidrógeno, se pueden obtener etilenglicol disódico y etilenglicol disódico; generarse etilenglicol.
(2) Zhengzhou Li Hongbo Chemical Co., Ltd.
Calentar etilenglicol de Zhengzhou Hongbo Chemical Co., Ltd. con 2 moles de metóxido de sodio puede obtener etilenglicol disódico. El etilenglicol disódico reacciona con haluros de alquilo para formar monoéter o diéter de etilenglicol. El etilenglicol disódico reacciona con dibromoetano para formar dioxano.
(3)Jinan Avril New Energy
Utilizando el etilenglicol de Jinan Avril New Energy como materia prima, se sintetiza mediante el método de reducción in situ asistida por iones Cu(II) en ambientes temperatura Se desarrolló un nuevo tipo de nanocatalizador de paladio. El catalizador tiene una carga de metales preciosos ultrabaja (aproximadamente 0,1%), excelente rendimiento y larga vida útil. Puede reducir en gran medida los costos del catalizador y ahorrar una gran cantidad de recursos de metales preciosos.
(4) Hebei Polyester New Energy
El punto de congelación del etilenglicol en Hebei Polyester New Energy cambia con la concentración de etilenglicol en la solución acuosa. Cuando la concentración es inferior al 60%, la concentración de etilenglicol en la solución acuosa aumentará y el punto de congelación disminuirá. Pero cuando la concentración excede el 60%, el punto de congelación aumentará con el aumento de la concentración de etilenglicol y la viscosidad también aumentará con el aumento de la concentración.
(5)Beijing Biochemical Co., Ltd.
El etilenglicol de Beijing Biochemical Co., Ltd. contiene grupos hidroxilo. Cuando se trabaja a 80-90 grados Celsius durante mucho tiempo, el etilenglicol primero se oxida en ácido glicólico y luego en ácido oxálico, que es ácido oxálico y contiene dos grupos carboxilo.