Recopilación detallada de datos de Georg Andrew Euler
Mbth: George Andrew Euler, ¿Awlaki? Rgy Nacionalidad: Húngaro-Americano Lugar de nacimiento: Budapest Fecha de nacimiento: 22 de mayo de 1927 Ocupación: Químico Escuela de graduación: Universidad de Tecnología y Economía de Budapest Principales logros: Descubrimiento de métodos para mantener estables los carbocationes Introducción, principales logros, direcciones de investigación, investigación historia, influencia del personaje, Introducción George Andrew Euler nació en Budapest, Hungría, en una familia de abogados el 22 de mayo de 1927. Recibió su doctorado en la Universidad de Tecnología y Economía de Budapest (ahora rebautizada como Universidad de Tecnología y Economía de Budapest) en 1948 En 1957 se trasladó a Estados Unidos y trabajó en Dow Chemical. Trabajó para la empresa, enseñó en la Universidad Case Western en 1967, trabajó en el Instituto de Hidrocarburos de Lorca de la Universidad del Sur de California en 1977 y llegó a ser director de. el instituto en 1991. George Andrew Euler Euler enseñó en la Universidad de Tecnología y Economía de Budapest después de graduarse. Afectado por el Incidente de octubre en Hungría, él y su familia se mudaron al Reino Unido y Canadá. Mientras estaba en Canadá, él y otro químico húngaro, Stephen J. Kuhn, se unieron a Dow Chemical Company en Sarnia, Ottawa, y comenzaron a trabajar en carbocationes en ese momento. Regresó al departamento académico de la Universidad Case Western Reserve en 1965 y llegó a la Universidad del Sur de California en 1977. Euler se convirtió en ciudadano estadounidense en 1971. Euler es ahora un distinguido profesor de la Universidad del Sur de California y director del Instituto Locker de Hidrocarburos. En 2005, escribió un artículo promoviendo la economía del metanol. El principal logro es que el carbocatión es un hidrocarburo extremadamente inestable y con carga positiva. Era importante analizar esta sustancia y descubrir que se pueden fabricar decenas de productos químicos modernos a bajo precio. El profesor Euler descubrió una forma de utilizar ácidos superfuertes para estabilizar los iones carbocatión. Se pueden preparar y estudiar cuidadosamente altas concentraciones de iones carbocatión. Sus descubrimientos se han utilizado para mejorar la eficiencia del refinado de petróleo, producir gasolina sin plomo y desarrollar nuevos medicamentos. Direcciones de investigación Las principales direcciones de investigación del profesor Euler incluyen: reacciones electrofílicas; métodos de síntesis de zinc; productos intermedios de reacción; química de Friedel-Crafts, reacciones de alquilación de Foz y más. Publicó 707 artículos solo o como primer autor. Entre ellos, se encuentran 282 artículos de la serie de carbocationes estabilizadores. Premio Carbocatión: Premio Nobel de Química Otorgado en: 1994 Motivos del premio: Su descubrimiento de un método para mantener estables los carbocationes y su investigación sobre la química de los carbocationes. 1994 10 El 12 de octubre, el Comité Científico de la Real Academia Sueca anunció que el Premio Nobel de Química de 1994 sería otorgado al profesor George Andrew Euler, químico orgánico de la Universidad del Sur de California, en reconocimiento a su contribución a la investigación de química de los carbocationes. Cursos de investigación: Ha recibido una formación china muy estricta desde pequeño y tiene sólidos conocimientos básicos. Euler estaba fascinado por la historia húngara y más tarde centró su interés en las ciencias naturales. Después de graduarse de la escuela secundaria, ingresó en la Universidad Técnica de Budapest, donde estudió e investigó química orgánica bajo la dirección del profesor Geza Zemplén, y se doctoró en Ciencias en 1948-0949, cuando sólo tenía 22 años. Después de varios años de estudio e investigación en la universidad, Euler se asoció estrechamente con la química orgánica y entró oficialmente en su carrera en química orgánica. Dado que Zemplén fue alumno de Emile Fischer, Euler afirmó ser el "gran discípulo" de Fischer. De 1948 a 1956, Euler se mudó a Canadá y trabajó como investigador químico senior en Dow Chemical Company. Tras emigrar a Estados Unidos en 1957, continuó trabajando en la empresa hasta 1964. Los primeros trabajos de Euler sobre los carbocationes se completaron durante este período. De 1965 a 1977, Euler fue profesor en la Universidad Case Western. Desde 1977 es profesor en la Universidad del Sur de California. Es uno de los fundadores del Instituto Locker de Hidrocarburos de la escuela y actualmente es el director del instituto. La química de los carbocationes es una parte muy importante de la química orgánica. Ya a principios de este siglo, Norris y Kehrmann descubrieron que el Ph3COH se mezclaba con ácido sulfúrico concentrado para obtener un producto de color amarillo oscuro. Aunque se ha descubierto que algunos compuestos colorantes orgánicos carbocatiónicos son estables durante largos períodos de tiempo, faltan métodos de observación directa para los intermediarios reactivos carbocatiónicos generales. Hasta 1922, cuando Hans Maier estudiaba la reordenación de Wagner del clorhidrato de canfeno, descubrió que la velocidad de reacción se aceleraba a medida que aumentaba la polaridad del disolvente. Los ácidos de Lewis pueden catalizar y acelerar reacciones. Creía que el mecanismo de la reacción de isomerización no era la reordenación de los iones Cl, sino la reordenación de los intermediarios activos de iones positivos. Esto dio lugar al concepto de intermediarios reactivos con carbocationes. A finales del siglo XX, la investigación de los británicos Ingold y Hughes sobre el mecanismo de reacción de SN1 y E1 aclaró aún más la importancia de los intermedios activos de carbocatión en las reacciones orgánicas. En la década de 1930, después de que Whittemore en los Estados Unidos realizara una serie de estudios sobre los iones de carbonio, la gente comenzó a creer en general que los iones de carbonio eran intermediarios activos muy inestables (que existían durante muy poco tiempo) y que no podían observarse directamente en su llegada.
En las décadas de 1940 y 1950, muchos químicos investigaron mucho sobre la estereoquímica, la cinética de reacción y el análisis de productos de intermedios activos de carbocatión. El concepto de intermediarios activos de carbocatión maduró gradualmente, pero aún no se observaban métodos experimentales. La razón principal es que, en condiciones generales de reacción orgánica, el tiempo de existencia del carbocatión es muy corto (10 ~ 10 s). A principios de la década de 1960, Euler y sus colegas encontraron las condiciones para la existencia estable a largo plazo del carbocatión y detectaron directamente su existencia mediante resonancia magnética nuclear, confirmando así la existencia del carbocatión más allá de toda duda. Este descubrimiento abre un nuevo campo para la posterior dirección de investigación del carbocatión y la investigación y aplicación de la reactividad de los hidrocarburos. En 1962, Euler y sus colegas disolvieron (CH3)3CF en un exceso de medio superácido (SbF5) y luego utilizaron H NMR para detectar la presencia del catión terc-butilo 1: (CH3)3C-F+SbF5(CH3 )3CSbF6 puede Puede verse en el espectro HNMR que el producto tiene un solo pico. El fluoruro de terc-butilo reactivo desaparece completamente en el doble pico de δ1,5 ppm (resultado del acoplamiento de flúor e hidrógeno, JHF = 20 Hz). La vibración de protones del grupo metilo se mueve hacia abajo a 4,3 ppm, lo que muestra un fuerte efecto de supresión. Posteriormente, Euler determinó además que el desplazamiento químico del carbono terciario era de 335,2 ppm mediante C NMR. Esto es casi 300 ppm menos que el desplazamiento químico de los carbonos terciarios ordinarios. Los desplazamientos químicos de los átomos de carbono en campos magnéticos tan bajos nunca se habían informado en ese momento. Un efecto de supresión tan fuerte es obviamente causado por la carga positiva del carbono terciario, que cambia del orbital híbrido sp al orbital híbrido sp. Este resultado experimental demuestra claramente que lo que se observa es un carbocatión de terc-butilo. Hasta ahora, después de una larga y frustrante exploración, finalmente se han obtenido carbocationes estables y de larga vida en medios superácidos. El descubrimiento de Euler sorprendió a casi todos los químicos orgánicos teóricos. Una vez recordó el Noveno Congreso sobre Mecanismos de Reacción Orgánica celebrado en Nueva York en 1962. Al informar sobre los resultados anteriores, señaló: "Muchos químicos en aquel entonces no podían creer que los iones de carbocatión pudieran existir durante mucho tiempo en los superácidos y ser detectados mediante resonancia magnética nuclear, especialmente Sauer Wensch, el representante autorizado de la investigación sobre carbocationes". en ese momento Tyne y Herbert Brown (Premio Nobel de Química en 1979) le dijeron en privado: "Debes haber cometido un error en el experimento, porque los carbocationes no pueden existir en los superácidos de manera tan simple. No sé si fue una coincidencia". De la historia o del destino, también fue en 1962 cuando Herbert Brown tuvo una discusión de alto perfil con Sauer Weinstein. Brown propuso la teoría de la fórmula molecular clásica del carbocatión norbornilo. Esta teoría es diferente de la teoría no clásica del carbocatión norbornilo propuesta por Winstein en 1949. Debido a la primera observación directa del carbocatión por parte de Euler mediante resonancia magnética nuclear, y su posterior investigación a largo plazo sobre el carbocatión, estuvo profundamente involucrado en el debate sobre si el norbornilo carbocatión existía en una forma clásica o no clásica, y gradualmente se convirtió en. una figura representativa entre los defensores de los carbocationes no clásicos. Este debate se considera el debate más grande y extenso en la historia de la química orgánica. Cuando Weinstein estudió la reacción de solvólisis de derivados de 2-norbornilo en 1949, descubrió que la velocidad de reacción depende de la posición del grupo saliente en exo o endo. Weinstein cree que la razón por la cual la tasa de solvólisis (kexo) del exoisómero 2 es más rápida que la del 3 es la participación de grupos adyacentes del enlace c 1-C6σ, formando así un carbocatión de norbornilo no clásico y acelerando su reacción. La mayoría de los químicos orgánicos aceptaron a Weinstein. En 1962, Brown expresó su desacuerdo. Él cree que la diferencia entre kexo y kendo no se debe a que el isómero exo reacciona particularmente rápido, como dijo Winstein, sino a que el isómero endo reacciona muy lentamente debido al impedimento estérico del grupo saliente. Su explicación fue que el norbornilcarbocatión existía no en una forma no clásica sino clásica, sino en una forma de rápido equilibrio. Sin embargo, Winstein y Brown solo estudiaron los intermedios activos del carbocatión norbornilo mediante métodos indirectos como el análisis de productos y la estereoquímica, y no pudieron confirmarlo directamente mediante métodos experimentales. Euler utilizó tres métodos diferentes para preparar el carbocatión de norbornilo y luego realizó un estudio detallado de su estructura mediante resonancia magnética nuclear a baja temperatura, que proporcionó evidencia rica y directa de la existencia del carbocatión de norbornilo no clásico. Posteriormente, Euler confirmó completamente la existencia de iones de carbocatión norbornilo no clásicos utilizando otros espectros como el infrarrojo, Raman y ESCA. Por tanto, se convirtió en una figura representativa entre los defensores de los carbocationes no clásicos. En su conferencia sobre el Premio Nobel, Euler citó de manera interesante a Georg von Bexy (ganador del Premio Nobel de Medicina en 1961): “Cuando se trata de errores, uno debe tener algunos amigos que se tomen el tiempo para comprobar mejor el diseño experimental y los resultados. El enfoque es tener algunos enemigos porque el enemigo intentará encontrar todos tus errores de tamaño sin que tengas que pagar nada a cambio. El problema es que no hay muchos, y es aún peor. Los enemigos rápidamente se convierten en tus amigos y, por lo tanto, menos. útil para usted. "Todo el mundo debería tener algunos enemigos tan buenos." La contribución de Euler al carbocatión no fue sólo su experimento, sino más importantemente su trabajo en 1972. Se propuso un nuevo concepto de sistema de carbocatión.
Según este nuevo concepto, todos los carbocationes se pueden dividir en dos categorías: la primera categoría son los carbocationes de tres coordenadas. La órbita híbrida del átomo de carbono con sp como centro se llama carbocatión, comúnmente conocido como carbocatión clásico como el CH3; El segundo carbocatión de cinco coordenadas (o de coordinación superior) se llama carbocatión, y algunas personas lo llaman carbocatión no clásico. El segundo tipo de carbocatión no puede explicarse mediante la teoría del enlace de dos electrones y dos centros, pero sí puede explicarse mediante la teoría de dos electrones de tres centros (o multicentro), en la que el número de coordinación del átomo de carbono en la posición del enlace del puente es más alta que la valencia habitual, como ch Número de claves. Lo anterior es sólo el trabajo básico inicial de Euler sobre los carbocationes, que también es la razón principal por la que ganó el Premio Nobel en 1994. Además, Euler también utilizó ampliamente iones carbocationes súper ácidos para estudiar nuevas reacciones de hidrocarburos, abriendo nuevos campos para muchas reacciones orgánicas en medios súper ácidos. Especialmente en la química de los alcanos, la mayoría de los alcanos solían quemarse (combustible), pero en el medio superácido de Euler pueden ocurrir reacciones como oxidación, halogenación y nitración, con buen rendimiento y selectividad, y de gran valor práctico. Ha realizado destacadas contribuciones en los campos de los mecanismos de reacción orgánica, métodos de síntesis y reactivos sintéticos. Euler publicó más de 1.000 artículos, 100 patentes y 15 monografías. El premio fue otorgado a George Andrew Euler por su investigación sobre la química de los iones carbocationes, por la que descubrió formas de mantener estables los carbocationes. El campo de investigación pertenece a la química orgánica, y sus logros en hidrocarburos son particularmente destacados. Ya en la década de 1960 publicó numerosos informes de investigación y se ganó una buena reputación en la comunidad científica internacional. Fue una figura importante en el campo de la química. Los resultados de su investigación básica han hecho grandes contribuciones a la tecnología de refinación de petróleo. Este logro ha cambiado por completo el método de investigación del carbocatión, un hidrocarburo extremadamente inestable, y ha abierto una nueva página para la comprensión humana de la estructura de los cationes. Más importante aún, sus descubrimientos pueden usarse ampliamente en diversas industrias, desde mejorar la eficiencia de la refinación de petróleo y producir gasolina sin plomo hasta mejorar la calidad de los productos plásticos e investigar y fabricar nuevos medicamentos, desempeñando un papel importante en la mejora de la vida de las personas.