¿Deben ser los mismos resultados de las pruebas de diferentes tecnologías de detección del virus del papiloma humano?
De hecho, existen muchos productos de detección del virus del papiloma humano en uso clínico. Los resultados de la detección de diferentes productos variarán debido a los diferentes fragmentos de genes diana, métodos y subtipos de virus del papiloma humano. Actualmente, * * * hay cuatro tecnologías de detección del virus del papiloma humano que han pasado la certificación de la FDA para la detección del cáncer de cuello uterino, a saber, HC2, Cervista, Cobas y Aptima en 2003, 2009, abril de 2011 y junio de 2011, respectivamente. HC2 detectó los genomas de 13 virus del papiloma humano de alto riesgo (VPH16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68) mediante el método de amplificación de señales de hibridación de ácidos nucleicos. Es decir, fragmentos de genes E1, E2, E4, E5, E6, E7, L1, L2, LCR * * 9 Dado que la detección de HC2 no requiere amplificación primaria, rara vez se ve afectada por la contaminación cruzada y los factores de recolección de muestras. puede afectar la detección y los resultados de la PCR; Cervista utiliza Invader, un método de amplificación de señales que detecta secuencias de nucleótidos específicas, para detectar los segmentos de genes L1, E6 y E7 de 14 virus del papiloma humano de alto riesgo (los subtipos 13 y 66 usan polimerasa); El método de amplificación objetivo por reacción en cadena (PCR) detecta los 14 fragmentos del gen L1 del virus del papiloma humano de alto riesgo mencionados anteriormente. Es la única tecnología de detección del virus del papiloma humano aprobada por la FDA para la detección del cáncer de cuello uterino en los Estados Unidos. Aptima utiliza el método de amplificación objetivo de amplificación mediada por transcripción (TMA) para detectar los fragmentos de ARNm E6 y E7 de los 14 virus del papiloma humano de alto riesgo mencionados anteriormente. Por lo tanto, incluso si se trata de una tecnología de detección del virus del papiloma humano certificada por la FDA, los resultados pueden ser diferentes si el fragmento del gen objetivo, el método y el subtipo son diferentes.