Red de Respuestas Legales - Información empresarial - ¿Por qué la India puede fabricar medicamentos estadounidenses "a voluntad"?

¿Por qué la India puede fabricar medicamentos estadounidenses "a voluntad"?

En primer lugar, la India apoya los medicamentos genéricos.

Para ganarse el apoyo de los votantes, el gobierno indio no sólo debe garantizar que se eximan los honorarios médicos, que el tratamiento médico sea gratuito y que los medicamentos sean básicamente gratuitos, para beneficiar a nuestro propio pueblo.

El gobierno indio sólo puede hacer que las empresas farmacéuticas asuman el alto coste de la lucha contra el cáncer.

La industria de fabricación de medicamentos falsificados.

En segundo lugar, el sistema de patentes indio.

Desde la década de 1960, la India sufre medicamentos de alto precio debido a la pobreza.

Difícil, el gobierno indio permite a las empresas locales copiar e importar de otros países.

Medicina, aunque muchos países han estado peleando con la India porque no están dispuestos a hacerlo.

Sin embargo, debido al sistema de patentes de la India, solo protege productos pero no productos.

Durante el proceso de protección, el mismo fármaco se copia de la versión original en la India

El cambio es un proceso, pero no afecta a la eficacia original. Muchas empresas de países occidentales

no tienen otra opción.

En tercer lugar, Estados Unidos aceptó el sistema de imitación de la India por humanitarismo.

Medicina

En primer lugar, el gobierno indio mantiene un perfil bajo para evitar producir productos anticancerígenos falsos.

Las drogas pueden causar rebelión entre nuestro propio pueblo porque no pueden pagar los altos precios.

Luego murió. Las fábricas farmacéuticas de Europa y Estados Unidos se enfrentan a la India y, para ser honesto, sólo pueden permitir que las empresas farmacéuticas indias fabriquen medicamentos contra la falsificación.

Medicamentos contra el cáncer.

En segundo lugar, las empresas farmacéuticas europeas y estadounidenses tienen un humanitarismo básico y creen que son ellas mismas.

El objetivo básico de abrir una fábrica es salvar personas, ganar dinero es secundario. Si esto se prohíbe

La medicina provocará que un gran número de pacientes en la India mueran porque no pueden pagarla.

La duda se convirtió en el motor de sus muertes. Ya sean fábricas farmacéuticas, médicos, etc. Todos ellos forman parte de los sistemas médicos europeos y americanos.

Debemos seguir el principio de que el personal médico salve vidas y ayude a los heridos. Como sistema

Las empresas farmacéuticas y su conciencia básica les hacen aceptar los medicamentos indios.

Imitar conductas.

Al final, Estados Unidos y la India llegaron a un acuerdo tácito, y Estados Unidos desarrolló una gran cantidad de medicamentos nuevos.

Básicamente, todos los medicamentos nuevos fueron probados y utilizados por los indios.

Al igual que Estados Unidos que permite que los medicamentos genéricos indios utilicen sus propias vidas para probar drogas.

Sólo pagando el precio podrá seguir desarrollándose la industria de medicamentos genéricos de la India. Independientemente

Debido a la existencia de medicamentos genéricos en la India, muchas personas no pueden comprarlos.

Pacientes que toman medicamentos importados.

Por lo tanto, la razón por la que Estados Unidos puede tolerar el alto nivel de medicamentos genéricos en la India no se debe sólo a las condiciones nacionales de la India sino también al humanitarismo de los Estados Unidos.

Espíritu y el acuerdo con India para probar medicamentos, Estados Unidos también sabe que sólo

los pobres probarán medicamentos genéricos, y los medicamentos genéricos de la India están más desarrollados.

No afectará a los beneficios de las empresas farmacéuticas europeas y americanas y llegará a un acuerdo con la India.

Los indios están probando nuevas drogas introducidas por Estados Unidos, por lo que Estados Unidos

relaja las sanciones a la India. Gracias al gobierno indio por todo lo que ha hecho por el pueblo.

Hay que hacer luchas de bajo perfil y diversas por los intereses nacionales.

A gente de todo el mundo le encanta.

上篇: Patente autorizada para el aumento de senos1. Búsqueda de patentes La razón por la que colocamos la búsqueda de patentes en el primer paso es porque muchos solicitantes a menudo ignoran este punto. Por lo general, se devanan los sesos para hacer invenciones, pero cuando solicitan una patente, descubren que otros ya han completado la invención y han solicitado una patente, por lo que sus esfuerzos son en vano si esos productos "inventados" se producen y venden; pueden infringir si se encuentran con varios. Una demanda de propiedad intelectual de un millón de dólares es suficiente para aplastar a una pequeña y mediana empresa. Por lo tanto, antes del desarrollo de nuevos productos y el establecimiento de nuevos proyectos, es necesario obtener información relevante sobre los derechos de propiedad intelectual en el campo del producto que se está desarrollando mediante búsquedas de patentes por adelantado, y verificar si la invención en cuestión ha sido patentada por otros para evitar la ceguera. innovación. 2. Documentos de solicitud de patente La preparación de los documentos de solicitud de patente de invención y modelo de utilidad incluye: solicitud de patente, especificación, dibujos de descripción, reivindicaciones, resumen de descripción, etc. Los documentos de solicitud de una patente de diseño incluyen: formulario de solicitud de patente de diseño, fotografías o fotografías, etc. Si se requiere protección del color, también se deben enviar imágenes o fotografías en color. No se deben mezclar imágenes o fotografías. Si se requieren imágenes o fotografías para ilustración, se debe enviar una breve descripción del diseño. Los solicitantes que confían en una agencia deben proporcionar: explicación técnica/imágenes o fotografías del diseño, breve descripción del poder notarial de reducción de la tarifa de solicitud; 3. Los documentos de solicitud de patente presentados a la Administración Estatal de Tecnología de la Información generalmente se presentan electrónicamente. Después de completar los procedimientos pertinentes, el solicitante o agente de patente puede presentar documentos de solicitud electrónicos en línea a la Administración Estatal de Tecnología de la Información. 4. Dentro de 1 a 3 días hábiles después de que se envíen los documentos de solicitud de patente a la Oficina de Información del Estado, la Oficina de Información del Estado emitirá un aviso de aceptación. 5. Aproximadamente 3 meses antes de la fecha de solicitud general para el examen preliminar, si la patente de invención está calificada, se emitirá un aviso de examen preliminar y el solicitante pasará a la siguiente etapa, un aviso de corrección. o se emitirá dictamen de examen. Si una patente de modelo de utilidad o diseño pasa el examen, se emitirá un aviso de autorización. Si la patente no pasa el examen, se emitirá un aviso de corrección o un aviso de opinión de examen. Para notificaciones de corrección o reexamen, los solicitantes deben responder dentro del plazo oficial. 6. Publicación de patentes de invención: Las patentes de invención se publicarán dentro de los 65.438+08 meses siguientes a la fecha de solicitud predeterminada (fecha de prioridad más temprana). Si elige publicar con anticipación, los documentos de solicitud generalmente se publicarán dentro de 5 a 6 meses. 7. Examen de fondo (este paso no es necesario para las patentes de modelos de utilidad y de diseño). La mayor diferencia entre el proceso de solicitud de patentes de invención, modelos de utilidad y patentes de diseño es que las invenciones requieren un examen sustantivo. El solicitante deberá presentar una solicitud de examen de fondo dentro de los 3 años siguientes a la fecha de presentación (fecha de prioridad más temprana). También puede presentar una solicitud de examen sustantivo al mismo tiempo que envía los documentos de la solicitud para acelerar la revisión de los documentos de la solicitud por parte del examinador. El examen de fondo es una etapa necesaria antes de que se autorice una solicitud de patente de invención. El tiempo de examen sustantivo de una patente es generalmente de 6 a 18 meses, dependiendo de la solución técnica de la invención, la calidad de los documentos de solicitud de patente, la comprensión de la invención por parte del examinador, el horario de trabajo del examinador y la respuesta entre el examinador y el abogado de patentes. El tiempo de ida y vuelta del expediente. Se puede decir que la etapa de examen sustantivo de las patentes de invención lleva mucho tiempo. 8. De 3 a 6 meses después de la autorización y el anuncio de la autorización, la patente de modelo de utilidad o diseño puede autorizarse después de pasar el examen preliminar. Se puede conceder una patente de invención después de pasar un examen sustantivo. Dentro de los 2 meses siguientes a la fecha del aviso de autorización, pagar la tarifa del personal autorizado y realizar los trámites de registro. 9. Se emite un certificado de patente y se considera que el solicitante ha completado completamente el proceso de solicitud de patente después de obtener el certificado de patente. 下篇: ¿El certificado de farmacéutico practicante chino es válido en Finlandia?