¿Cuál es el índice de refracción de la acetona?
1. Introducción
La acetona es un líquido incoloro y de olor agradable (picante y dulce). Cambiable. Es miscible con agua, etanol, N,N-dimetilformamida, cloroformo, éter dietílico y la mayoría de los aceites. La densidad relativa d25 es 0,7845. Punto de fusión -94,7 ℃. El punto de ebullición es 56,05 ℃. Índice de refracción (n20D) 1,3588. Punto de inflamación -20 ℃. Inflamable. La dosis letal media (rata, oral) es de 10,7 ml/kg. Irritante.
2. Propiedades físicas
Líquido incoloro, transparente y de fácil fluidez, de olor aromático y fácil de evaporar.
Punto de fusión (℃): -94,6
Densidad relativa (agua = 1): 0,80.
Punto de ebullición (℃): 56,5
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2,00.
Fórmula molecular: C3H6O
Peso molecular: 58,08
Presión de vapor saturado (kpa): 53,32 (39,5 ℃)
Calor de combustión (kpa) J/mol): 1788,7
Temperatura crítica (℃): 235,5
Presión crítica (MPa): 4,72
Correlación octanol/agua coeficiente de partición Valor: -0,24
Punto de inflamación (℃): -20
Límite de explosión % (v/v): 13,0
Temperatura de ignición (℃) : 465
Límite inferior de explosión% (volumen/volumen): 2,5
Solubilidad: miscible con agua, miscible con la mayoría de disolventes orgánicos como etanol, éter, cloroformo, aceite e hidrocarburos.
En tercer lugar, propiedades químicas
La acetona es la cetona más simple de la serie de las cetonas de grasas saturadas. Tiene un olor especial y puede disolver acetato de celulosa y nitrato de celulosa. La acetona existe en estado libre en la naturaleza, principalmente en aceites esenciales del reino vegetal, como el aceite de camelia, trementina, aceites esenciales de cítricos, etc. Se encuentran pequeñas cantidades de acetona en la orina y la sangre humanas, en la orina de animales, en los tejidos de animales marinos y en los fluidos corporales. La mezcla de vapor y aire puede formar una mezcla explosiva, con un límite de explosión del 2,55 % al 12,8 % (en volumen). Presión de vapor (kPa): 53,32 (39,5 ℃). Calor de combustión (kj/mol): 1788,7. Coeficiente de partición octanol-agua (kow): -0,24. Miscible con agua y la mayoría de disolventes orgánicos como etanol, éter, cloroformo, aceite, propanol e hidrocarburos.
El grupo carbonilo de la acetona puede reaccionar con muchos nucleófilos, como hidrogenación catalítica para generar isopropanol, reducción para generar pinacol; reaccionar con derivados de amoníaco, ácido cianhídrico, alquinos, compuestos metálicos orgánicos, etc. La acetona también puede reaccionar con α-hidrógeno, como una reacción de sustitución con halógeno, una reacción de condensación aldólica consigo misma o con otros compuestos, etc.
IV.Métodos de preparación
Los principales métodos de producción de acetona incluyen alcohol isopropílico, cumeno, método de fermentación, método de hidratación de acetileno y método de oxidación directa de propileno. La producción industrial de acetona se basa principalmente en el proceso del cumeno. Dos tercios de la acetona del mundo es un subproducto de la producción de fenol y es uno de los productos de la oxidación del cumeno. Los principales fabricantes patentados de esta tecnología son Kellogg Brown & Root, Mitsui Chemicals y UOP. Solutia desarrolló una tecnología que utiliza óxidos de nitrógeno para oxidar el benceno y producir fenol, pero el año pasado la compañía canceló sus planes de construir una planta usando esta tecnología porque los niveles de ganancias brutas eran demasiado bajos. Recientemente, investigadores japoneses también han desarrollado un proceso para la producción en un solo paso de fenol y acetona a partir de benceno utilizando un catalizador de europio-titanio.
1. Método de fermentación
La acetona se puede obtener mediante fermentación de levadura de butanol.
2. Método de síntesis de oxidación de cumeno
El cumeno, producto de la industria petrolera, se oxida con aire bajo la catálisis de ácido sulfúrico y se reordena en acetona, un subproducto del fenol. Este método produce muy pocos residuos y se conoce como el método de "matar dos pájaros de un tiro".
El verbo (abreviatura del verbo) se utiliza
Como materia prima orgánica importante en la industria química, fibras sintéticas, medicinas, pinturas, plástico, vidrio orgánico, cosméticos y otras industrias. , es un excelente solvente orgánico, capaz de disolver resina, acetato de celulosa, acetileno y otros productos orgánicos. También es un disolvente para la fabricación de nitrocelulosa. En la industria, la acetona se utiliza principalmente como disolvente en explosivos, plásticos, caucho, fibras, curtidos, grasas, pinturas y otras industrias. La acetona también se puede utilizar como materia prima importante para la síntesis de cetena, anhídrido acético, yodoformo, caucho de poliisopreno, ácido metacrílico, éster metílico, cloroformo, resina epoxi y otras sustancias. En la fabricación de tubos de cobre de precisión, a menudo se utiliza acetona para limpiar la tinta negra de los tubos de cobre.
Ejemplos de usos comunes:
1. Disolvente: Por ejemplo, el ingrediente principal (o único) del agua de esmalte que se utiliza para quitar el esmalte de uñas es la acetona. También es un disolvente de limpieza de uso común en los laboratorios.
2. Reactivo: La acetona es un sintón C3 en síntesis y puede utilizarse en síntesis orgánica. Además, la acetona también es un precursor de grupos protectores para proteger el 1,2-diol o el 1,3-diol formando cetales.
3. Refrigerante: Se puede utilizar una mezcla de acetona y hielo seco como refrigerante (Celsius: -50°C).
Utilizado principalmente para desengrasado, deshidratación, fijación de color, etc. en la vida diaria. Es un objeto de prueba importante en sangre y orina.
Algunos pacientes con cáncer tienen niveles anormalmente altos de acetona en la orina. Las personas que perdieron peso con una dieta baja en carbohidratos también tenían concentraciones anormalmente altas de acetona en la sangre y la orina.
La acetona solía producirse mediante destilación seca de madera o acetato de calcio; posteriormente se produjo mediante craqueo térmico de etanol, oxidación al aire del alcohol isopropílico o deshidrogenación del alcohol isopropílico. Recientemente, se ha preparado acetona a partir de propileno mediante oxidación de Wagner u oxidación directa con agua. La acetona también se puede producir mediante fermentación del almidón. La acetona se puede utilizar como materia prima para fibras artificiales, vidrio orgánico, pinturas, cosméticos, etc. También es un buen disolvente y puede disolver muchos productos orgánicos, como resina, acetato de celulosa, acetileno, etc. También es disolvente en la fabricación de nitrocelulosa.
Verbo intransitivo seguridad
(1) Peligros
El vapor y el aire pueden formar una mezcla explosiva, que puede arder y explotar fácilmente cuando se exponen a llamas abiertas o calor alto. Puede reaccionar fuertemente con oxidantes. Su vapor es más pesado que el aire y puede extenderse a una distancia considerable en lugares bajos, y se incendiará cuando encuentre una fuente de fuego. En caso de calor elevado, la presión interna del recipiente aumentará y existe riesgo de ruptura y explosión.
(2) Medidas de emergencia
1. Contacto con la piel: Quitar la ropa contaminada y lavar bien la piel con agua y jabón.
2. Contacto con los ojos: Levante los párpados y enjuague con agua corriente o solución salina. Consulta a un médico.
3. Inhalación: Abandonar rápidamente el lugar y dirigirse a un lugar con aire fresco. Mantenga sus vías respiratorias abiertas. Si tiene problemas para respirar, déle oxígeno. Si la respiración se detiene, proporcione respiración artificial inmediatamente. Consulta a un médico.
4. Comer: beber suficiente agua tibia para inducir el vómito. Consulta a un médico.
5. Protección respiratoria: Cuando la concentración en el aire supere el estándar, utilizar una máscara con filtro de gas (media máscara).
6. Protección de los ojos: Generalmente no se requiere protección especial cuando se exponen a altas concentraciones.
7. Protección física: Llevar mono antiestático.
8. Protección de las manos: Usar guantes de goma y resistentes al aceite.
9. Otras protecciones: Está estrictamente prohibido fumar en el lugar de trabajo. Presta atención a la higiene personal. Evite la exposición prolongada y repetida.
10. Tratamiento de emergencia contra fugas: evacue rápidamente al personal en el área contaminada con la fuga a un área segura, aíslelo y restrinja estrictamente el acceso. Corta el fuego. Se recomienda que los socorristas utilicen aparatos respiratorios autónomos de presión positiva y monos antiestáticos. Corte la fuente de la fuga tanto como sea posible. Evite que fluya hacia espacios restringidos como alcantarillas y zanjas para inundaciones. Pequeñas fugas: Adsorbidas o absorbidas por arena u otros materiales no combustibles. También puedes enjuagarlo con abundante agua, diluirlo y tirarlo al desagüe. Fugas grandes: construir terraplenes o cavar pozos para contenerlas. Cubra con espuma para reducir los riesgos de vapor. Utilice una bomba a prueba de explosiones para transferirlo a un camión cisterna o recolector especial, y recíclelo o transpórtelo a un vertedero de desechos para su eliminación.
11. Productos nocivos de la combustión: monóxido de carbono y dióxido de carbono.
12. Método de extinción: Trasladar el contenedor del lugar del incendio a un lugar lo más abierto posible. Rocíe agua para mantener fresco el recipiente contra incendios hasta que se apague el fuego. Si un recipiente en un incendio cambia de color o el dispositivo de seguridad de alivio de presión emite un sonido, debe evacuar inmediatamente. Medios de extinción de incendios: espuma soluble, dióxido de carbono, polvo seco, arena. El agua es ineficaz para extinguir el incendio. [1]
(3) Datos de toxicidad
1. Toxicidad aguda: LD50: 5800 mg/kg (rata oral); 20000 mg/kg (piel de conejo); × 4 h, la concentración tóxica más baja. Administración oral de 200 ml, coma, recuperación en 12 horas. Los seres humanos pueden producir irritación de las mucosas a una concentración de 300 ppm; generalmente aún se puede tolerar cuando la concentración es tan alta como 500 ppm a 2000 ppm, puede producir un efecto anestésico leve pero evidente que no se puede tolerar debido a la inhalación. hasta irritación evidente de la garganta Más de 5 minutos. Los adultos que toman por error 20 ml no tendrán ningún efecto, pero 200 ml pueden provocar coma (normalmente se recupera después de 12 horas).
2. Toxicidad subaguda y crónica: El envenenamiento en animales de experimentación se manifiesta como salivación, lagrimeo, trastornos del movimiento, convulsiones y convulsiones. La irritación de la mucosa nasal puede provocar un paro respiratorio temporal. Los riñones de los animales envenenados pueden sufrir daños, como una intoxicación grave con altas concentraciones de 24,14 ~ 120,7 g/m3, una degeneración leve de los riñones, una necrosis leve de las células epiteliales tubulares renales, una infiltración grasa de los conductos colectores y una congestión pulmonar. ocurrir. Después del contacto con los ojos de conejo, puede ocurrir deshidratación escleral, lo que resulta en cambios floculantes coloides y eventualmente ceguera.
3. Metabolismo: Después de que la acetona se absorbe a través de los pulmones, el tracto gastrointestinal y la piel, debido a su fuerte solubilidad en agua, se absorbe fácilmente en la sangre y se distribuye rápidamente por todo el cuerpo. Su excreción depende de la dosis. En grandes dosis, se excreta principalmente a través de los pulmones y los riñones, y una cantidad muy pequeña se excreta a través de la piel. En pequeñas dosis, la mayor parte se oxida en dióxido de carbono y se emite. La vida media biológica de la acetona en sangre es de 5,3 h en ratas, 11 h en perros y 3 h en humanos. El metabolismo de la acetona en el cuerpo humano consiste principalmente en la descomposición de los intermediarios del ciclo del ácido tricarboxílico en acetoacetato y su conversión en glucógeno.
4. Mecanismo de intoxicación: Su toxicidad afecta principalmente a la anestesia del sistema nervioso central y a la irritación de las mucosas.
5. Irritación: Ojo de conejo: 3950 μg, irritación severa. Prueba de irritación abierta percutánea en conejo: 395 mg, irritación leve.
6. Mutagenicidad: Análisis citogenético: Saccharomyces cerevisiae 200 mmol/tubo.
7. Toxicología Ambiental: Cuando el contenido de agua es superior a 4 g/L, se inhibe la digestión de los lodos.
Cuando el contenido de agua es de 840 mg/L, la nitrificación del nitrógeno amoniacal mediante lodos activados se reduce en un 75%.
(4) Tratamiento médico de emergencia
1. Punto de diagnóstico:
La intoxicación aguda se manifiesta principalmente como diversos grados de anestesia.
(1) Fatiga, náuseas, dolor de cabeza, mareos, irritabilidad, etc. Convulsiones severas o incluso coma.
(2) Durante el período de incubación, varias horas después de la administración oral, se puede producir sequedad de boca, vómitos, somnolencia y cetoacidosis. Los adultos que toman 20 ml por error no tendrán ningún efecto, pero 200 ml provocarán una alteración temporal de la conciencia. No se reportaron muertes.
(3) Los síntomas de irritación ocular causada por la acetona incluyen lagrimeo, fotofobia e infiltración epitelial corneal.
(4) Hay acetona en la orina, pero no hay cambios evidentes en el cuadro sanguíneo.
2. Principios de tratamiento:
No existe un antídoto específico, sólo tratamiento sintomático y de soporte. El lactato de sodio y el bicarbonato de sodio se utilizan en pacientes con acidosis.