¿Se pueden utilizar dos secuencias de genes para la PCR cuantitativa de fluorescencia?

1. Se recomienda utilizar el método de sonda. El diseño de los cebadores puede, en teoría, distinguir diferencias. Sin embargo, la calidad de los cebadores en tiempo real sigue siendo un poco dura y es muy probable que la secuencia diferencial única no sea adecuada para los cebadores (valor de CT bajo, TM bajo, falta de coincidencia, etc.). )

2. Método de sonda, por ejemplo: la sonda Teq MAN de la empresa AB tiene una patente, que es la conjugación de ranura pequeña RGB (puede mejorar la TM local). Por tanto, puede distinguir muy bien secuencias diferenciales. En teoría, siempre que haya dos bases diferentes en la secuencia de la sonda con un tamaño de 13 a 18 pb, se puede lograr una buena diferenciación. La revista tiene un alto nivel de reconocimiento, lo que facilitará futuros artículos.

3. Si el cartel nunca lo ha hecho en tiempo real. Los beneficios del método de sonda son aún mayores. Puede proporcionar la secuencia directamente a la empresa, y la empresa le brindará un servicio integral. Simplemente haga una PCR usted mismo, eliminando la etapa de diseño experimental.