Comentarios de la dirección de la junta directiva del semestre 2020 de Lepu Medical
1. Descripción general
Durante el período del informe, la empresa (incluido. subsidiarias, lo mismo a continuación) lograron ingresos operativos de 423, 7,8392 millones de yuanes, un aumento interanual del 8,08%; 39,2 millones de yuanes, un aumento interanual del 0,64%; el beneficio neto fue de 1183,982700 yuanes, un aumento interanual del 215% atribuible a las empresas que cotizan en bolsa El beneficio neto de los accionistas fue 65.438+065, 438+040, 3.466 millones de yuanes, una disminución interanual de 65.438+0,30%; el beneficio neto atribuible a los accionistas de las empresas que cotizan en bolsa después de deducir ganancias y pérdidas no recurrentes fue de 1.114.496.400 yuanes, un aumento interanual del 21,20%; El flujo de efectivo neto generado por las actividades operativas fue de RMB 65.438+065, RMB 438+037.063.700, un aumento interanual de RMB 665.438+0,72%; el rendimiento promedio ponderado sobre el capital fue del 14,13%, una disminución del 2,80% con respecto al anterior; mismo período del año pasado.
Al final del período del informe, la empresa evaluó cuidadosamente algunos de los derechos técnicos de propiedad intelectual resultantes de la adquisición del negocio de diagnóstico in vitro y realizó una provisión por deterioro de 56,3077 millones de yuanes, lo que tuvo un impacto sobre el beneficio neto atribuible a los accionistas de la sociedad cotizada de 5.020,95 yuanes.
Durante el período del informe, el impacto de las ganancias y pérdidas no recurrentes en el beneficio neto de la empresa atribuible a los accionistas de las empresas que cotizan en bolsa fue de 25,8502 millones de yuanes, debido principalmente a la recepción de subvenciones gubernamentales por parte de la empresa; Durante el período del año pasado, se debió principalmente a Las ganancias y pérdidas no recurrentes generadas por los ingresos relacionados con Junshi Biology fueron de 235.865.438 + 0,80 yuanes, una disminución interanual significativa. Durante el período del informe, el beneficio neto después de deducir las ganancias y pérdidas no recurrentes atribuibles a los accionistas de las empresas que cotizan en bolsa aumentó un 265.438 + 0,20% en comparación con el mismo período del año pasado.
Excluyendo el deterioro específico mencionado anteriormente y los efectos comerciales no recurrentes, el beneficio neto atribuible a los accionistas de la empresa que cotiza en bolsa fue de 1.164.705.900 yuanes, un aumento del 26,66 % con respecto a los 919.565.800 yuanes del mismo período del año pasado. año.
Al final del período del informe, los activos totales de la compañía eran 65.438+0.778.765.438+0.654,38+0,70 millones de yuanes, un aumento de 65.438+065.438+0,69% desde el comienzo del período; los activos atribuibles a los accionistas de la empresa que cotiza en bolsa fueron de RMB 8.436.543,8+0.334.700, un aumento de 65.438+02,68% desde el comienzo del período; el capital contable fue de RMB 96.5438+06.7295.600, un aumento de 65.438; +04,52% desde el inicio del periodo.
Durante el período del informe, la compañía se vio afectada por la epidemia de COVID-19 en el primer trimestre y su desempeño general disminuyó significativamente en comparación con el mismo período. En el segundo trimestre, a medida que mejoró la situación epidémica interna, sus condiciones operativas mostraron una buena tendencia de crecimiento. Los detalles son los siguientes:
(1) Condiciones de funcionamiento
(1) Dispositivos médicos
El segmento de dispositivos médicos es la mayor parte del negocio de la empresa. Durante el período del informe, este segmento logró ingresos operativos de 2,2553793 millones de yuanes, un aumento interanual del 29,16%, y continuó manteniendo una tendencia de rápido crecimiento. Los productos de equipos de producción propia de la empresa incluyen equipos centrales pan-cardiovasculares y equipos no cardiovasculares. Durante el período del informe, los ingresos operativos de los equipos de producción propia fueron de 2.0774069 millones de yuanes, un aumento interanual del 36,84%.
1.1 Productos instrumentales de producción propia
1) Instrumentos básicos pancardiovasculares
1.1.1 Productos básicos de intervención cardiovascular
Incluido el corazón Productos intervencionistas coronarios y periféricos. Durante el período del informe, los principales productos de intervención cardiovascular de la compañía lograron ingresos operativos de 677,8584 millones de yuanes. Debido al fuerte descenso del primer trimestre, los ingresos semestrales cayeron un 25,41% interanual, aunque repuntaron en el segundo trimestre.
Durante el período del informe, los ingresos del sistema de stent intravascular sin fármacos (Nano) aumentaron de manera constante, representando el 47,92% de la estructura de ventas de stents metálicos. El stent bioabsorbible (NeoVas) se está vendiendo bien y se ha implantado en cientos de hospitales de 29 provincias, lo que ha contribuido a obtener nuevos resultados.
1.1.2 Instrumentos estructurales y de ritmo cardíaco
Incluidos los instrumentos estructurales de cardiopatías y los instrumentos de ritmo cardíaco. Durante el período del informe, la compañía logró ingresos operativos de 965,4389 millones de yuanes provenientes de dispositivos estructurales y de ritmo cardíaco, una disminución interanual del 5,54%, manteniendo su posición de liderazgo en el mercado. El marcapasos bicameral de producción propia de la compañía completó la licitación y adquisición en Qinghai y Guizhou, y el número de provincias incluidas en la contratación aumentó a 29.
2) Equipos no cardiovasculares
Incluyendo productos de diagnóstico in vitro, instrumentos quirúrgicos, productos de anestesia, productos relacionados con la inteligencia artificial médica y dispositivos médicos domésticos.
Durante el período del informe, la compañía logró unos ingresos operativos de dispositivos no cardiovasculares de 1.307.554.600 yuanes, un aumento interanual del 155,38%.
1.2 Agente y distribución de productos de instrumentos
La empresa confía en empresas como Lepu Medical Power, Weikang Tongda, Lepu Hengtong y otras empresas para llevar a cabo negocios de agencia y distribución de productos de equipos. en varias regiones, y se esfuerza por crear una agencia de alta calidad y una plataforma de distribución para productos de equipos cardiovasculares nacionales de alta gama, y llevar a cabo activamente negocios de venta y distribución de los productos propios de la empresa y algunos productos de agentes. Durante el período del informe, los ingresos del negocio de distribución de agencias fueron de 177.972.500 yuanes, una disminución del 21,95% en comparación con el mismo período del año pasado.
(2) Medicamentos
El segmento farmacéutico se divide principalmente en negocios de API y negocios de preparación (medicamentos genéricos), que es el negocio de flujo de caja estable a largo plazo de la compañía. Durante el período del informe, el sector farmacéutico logró unos ingresos operativos de 1.853,8276 millones de yuanes, una disminución interanual del 8,87%; el negocio API logró unos ingresos operativos de 307,339 millones de yuanes, una disminución interanual del 24,15%.
Durante el período del informe, el negocio de preparación logró unos ingresos operativos de 65.438+0.546.4,8886 millones de yuanes, una disminución interanual del 5,06%. Debido a las compras centralizadas, los precios de venta del bisulfato de clopidogrel y la atorvastatina cálcica en las instituciones médicas han disminuido significativamente. Aunque el volumen de ventas de los dos productos en las instituciones médicas ha crecido rápidamente, los ingresos operativos han disminuido significativamente, lo que ha resultado en una reducción significativa en los ingresos operativos de los preparados de las instituciones médicas. Sin embargo, ambos medicamentos mencionados anteriormente lograron un crecimiento estable en las farmacias minoristas y los ingresos operativos de su negocio de preparados integrales cayeron sólo un 5%.
(3) Servicios médicos
El segmento de servicios médicos es un nuevo segmento de negocio que la empresa está cultivando. El objetivo principal en esta etapa es aumentar la participación de mercado de este sector y lograr un desarrollo coordinado con el sector de equipos y el sector farmacéutico, provocando así pérdidas operativas a corto plazo. Durante el período del informe, afectado por la epidemia de COVID-19, el segmento de servicios médicos logró unos ingresos operativos de 107.7789 millones de yuanes, una disminución interanual del 7,69%.
(4) Nuevos formatos médicos
La atención médica por Internet es una de las prioridades de desarrollo futuro de la compañía. La empresa está experimentando con varios modelos de negocio y logrando avances en tecnología. El sistema de inteligencia artificial desarrollado por la empresa respalda el desarrollo futuro de este negocio. Aún no se han obtenido ingresos operativos.
El desarrollo del negocio financiero aplicado ha promovido el rápido desarrollo del negocio principal de la empresa. Este es también uno de los modelos de negocio que la empresa está probando actualmente, pero no ha logrado ingresos operativos.
(5) Gastos financieros totales del grupo
Durante el período del informe, mientras la compañía continuó expandiendo su escala comercial existente, amplió aún más el genérico de alta gama mencionado anteriormente. medicamentos, nuevos productos biofarmacéuticos y productos farmacéuticos de terceros Para medicamentos como la insulina, la empresa matriz organizó la financiación y asumió una gran cantidad de gastos financieros, lo que afectó el beneficio neto de la empresa matriz durante el período.
(2) Innovación en I+D
1, Equipos médicos
La empresa es el único centro nacional de investigación de tecnología de ingeniería en equipos de tratamiento y diagnóstico intervencionista de enfermedades cardiovasculares en China. Centro otorgado por el Ministerio de Ciencia y Tecnología. Es una de las pocas empresas nacionales en el campo de equipos médicos de alta gama que puede competir fuertemente con productos extranjeros. Es un grupo líder en la industria nacional de productos médicos de alta gama para equipos de tratamiento y diagnóstico intervencionista de enfermedades cardiovasculares. El negocio principal de la compañía, la terapia intervencionista cardiovascular, se encuentra en una etapa de importante cambio tecnológico, que se refleja principalmente en los siguientes aspectos: 1. El tratamiento intervencionista ha entrado en la era de la ausencia y la reducción de la implantación. El enfoque de I+D de la empresa se centra en la innovación de diversos dispositivos para satisfacer las necesidades del tratamiento intervencionista sin implantación o con menos implantación, incluida la intervención de arterias coronarias, la intervención periférica y la implantación de enfermedades cardíacas congénitas. dispositivos y dispositivos auxiliares para lograr el proceso anterior. 2. En una era en la que las enfermedades valvulares están pasando de la cirugía al tratamiento intervencionista, la empresa se centrará en el desarrollo de varios dispositivos nuevos para el reemplazo de la válvula aórtica, la válvula mitral y la válvula tricúspide o el tratamiento intervencionista de reparación.
1.1 Tratamiento intervencionista sin implantación ni dispositivos auxiliares
(1) Dispositivo para el tratamiento de enfermedades coronarias
Los productos de tratamiento clínico incluyen stents farmacológicos certificados (Partner/gure ater / Stent farmacológico de nanometal, stent farmacológico totalmente absorbible NeoVas), balón farmacológico (balón farmacológico de paclitaxel Vesselin) y accesorios intervencionistas (guía/catéter/vaina/válvula Y/bomba de presión/compresor/jeringa), así como implantes intervencionistas Inserte el balón (coronario arterial/SCA/balón de fármaco in situ, etc.). ) está en estudio.
Stent bioabsorbible NeoVas: después de más de diez años de investigación y cinco años de ensayos clínicos, la NMPA de China aprobó el registro del stent bioabsorbible NeoVas en febrero de 2019. La empresa llevará a cabo 2.000 estudios clínicos posteriores a la comercialización de acuerdo con los requisitos del Centro de Revisión de la Administración Nacional de Productos Médicos para desarrollar de manera constante el mercado de productos de stent NeoVas. Al mismo tiempo, se acelerará el desarrollo de una nueva generación de stents degradables.
(2) Equipo de tratamiento periférico
Stents periféricos degradables: entre las lesiones periféricas, muchas lesiones tratadas con stents metálicos pueden reemplazarse por stents degradables, especialmente para estenosis vascular y trombosis debajo de la rodilla. . La empresa está desarrollando una variedad de stents periféricos degradables adaptados a las características de cada lesión.
Balón farmacológico periférico: el método principal actual para tratar la estenosis o trombosis vascular periférica es la dilatación con balón ordinario. En principio, la mayor parte de la dilatación de un balón convencional debería sustituirse por un balón medicado. Los balones de fármacos periféricos actualmente en el mercado son todos balones de fármaco de paclitaxel en dosis altas (3 μg/mm2). Cuando se tratan algunas lesiones de gran diámetro o lesiones largas, se producirá un alto contenido de paclitaxel en la sangre y aumentará el riesgo del paciente. muerte. La dirección de desarrollo de los balones de fármacos periféricos incluye la reducción de la capacidad de carga de fármacos de los balones de fármacos para paclitaxel y el desarrollo de balones cargados de fármacos con microesferas de rapamicina.
La empresa ha desarrollado una variedad de indicaciones periféricas con una carga de fármaco significativamente reducida (≤1,5 μg/mm2) y se espera que la mayoría de ellas entren en la etapa de ensayo clínico este año. La compañía también ha desarrollado un globo portador de fármacos que rodea microesferas de rapamicina, que espera entrar en ensayos clínicos en la segunda mitad del próximo año.
(3) Lograr la intervención sin implantar dispositivos auxiliares.
La mayor diferencia entre la implantación de un balón farmacológico y un stent degradable y los stents metálicos y los globos comunes es garantizar que el balón farmacológico y el stent degradable estén completamente sujetos a la pared del tubo. La liberación del fármaco desde el balón de fármaco depende de la suficiente adhesión del balón de fármaco para transferir el fármaco del balón a la pared del vaso sanguíneo, liberando así una cantidad suficiente del fármaco y, en última instancia, previniendo la reestenosis. La adhesión adecuada de los stents degradables es la única manera de reducir la trombosis a largo plazo. Por lo tanto, es necesario desarrollar varios catéteres auxiliares para promover la adhesión adecuada de balones farmacológicos y stents biodegradables, así como catéteres de monitorización para monitorear la pared del vaso antes y después de la implantación. Los principales productos son los siguientes: Balón cortante: El balón cortante se utilizó en la etapa inicial para resolver el tratamiento de la reestenosis del stent. Con el uso generalizado de stents resistentes a los medicamentos, la incidencia de reestenosis se ha reducido significativamente y la función de cortar globos también se ha transferido de los productos terapéuticos a los productos auxiliares. Se utiliza principalmente para el corte y la remodelación temprana de los vasos sanguíneos, de modo que algunos catéteres con balón comunes no se pueden predilatar por completo y no se pueden colocar balones farmacológicos ni stents degradables en la lesión objetivo. Gracias al uso de balones cortantes y a la remodelación anatómica vascular, se pueden tratar balones farmacológicos y stents degradables, lo que amplía el ámbito de aplicación de los balones farmacológicos y los stents degradables.
Balón acústico: La estenosis de un gran número de vasos sanguíneos se acompaña de una calcificación severa de los vasos sanguíneos, lo que dificulta la liberación completa y la adhesión de los balones farmacológicos o stents degradables. Los globos acústicos se utilizan para tratar lesiones calcificadas. La energía acústica local proporcionada por el globo acústico puede romper la capa calcificada de los vasos sanguíneos, lo que permite implantar globos farmacológicos y stents degradables.
(4) Herramientas de oclusión estructural degradables
El tratamiento intervencionista de dispositivos de oclusión estructural se está desarrollando gradualmente hacia la no implantación. En comparación con los oclusores tradicionales, los oclusores biodegradables pueden ser reemplazados gradualmente por sus propios tejidos después de ser implantados en el cuerpo humano. Al tratar los defectos, no quedan cuerpos extraños en el cuerpo y se eliminan las complicaciones a largo plazo, lo que traerá buenas noticias a innumerables pacientes. Esta invención y aplicación, realizada por una innovación independiente de mi país, marca un gran avance en el campo de los oclusores completamente degradables en mi país. La empresa está desarrollando diversos tapones estructurales degradables:
Sistema oclusor del tabique ventricular degradable: adecuado para el tratamiento de la comunicación interventricular en cardiopatías congénitas. En la actualidad, el sistema oclusor totalmente degradable completó todos los ensayos clínicos y entró en el grupo. Actualmente el paciente se encuentra en etapa de seguimiento postoperatorio y los resultados del seguimiento clínico son buenos. La inscripción será en el cuarto trimestre de 2020. El tiempo estimado de certificación es el primer trimestre de 2022.
Oclusor de comunicación interauricular completamente degradable: se utiliza principalmente para el tratamiento intervencionista de la comunicación interauricular combinada con malformaciones cardíacas congénitas. El oclusor tiene una estructura de bloqueo en paracaídas con derechos de propiedad intelectual independientes, lo que garantiza un sellado seguro y eficaz de los defectos del tabique auricular. Ha iniciado preparativos preclínicos y se espera que comience los ensayos clínicos en septiembre de 2020. El informe del ensayo clínico se obtendrá en el cuarto trimestre de 2021 y se enviará a la Administración Nacional de Productos Médicos para la aceptación del registro, y el certificado de registro será obtenido en el primer trimestre de 2023.
Oclusor del foramen oval permeable biodegradable: trata el foramen oval permeable y previene el ictus. En vista del uso y la implantación de productos de nueva generación, el desarrollo de productos ha obtenido una serie de patentes de propiedad intelectual independientes en términos de métodos de tejido de materiales degradables, diseño estructural de oclusor, diseño de flores de oclusor, diseño de sistema de administración intervencionista, métodos de administración, etc. Básicamente, se garantiza la seguridad y eficacia del implante. El oclusor biodegradable del foramen oval permeable ha comenzado los ensayos clínicos y se espera que se inscriba en el grupo a finales de agosto y se complete en enero de 2021. El informe resumido clínico se obtendrá en el cuarto trimestre de 2021 y se presentará a la Administración Nacional de Productos Médicos para su registro. Se espera obtener el certificado de registro en el primer trimestre de 2023.
Dispositivo de oclusión de la orejuela izquierda biodegradable: Con el fin de prevenir posibles tromboembolismos en la orejuela izquierda, es adecuado para la oclusión de la orejuela izquierda en pacientes con fibrilación auricular no valvular que no son aptos para tratamiento anticoagulante. Basados en la tecnología de los productos de primera generación para la orejuela auricular izquierda y los materiales degradables, los productos biodegradables para la orejuela auricular izquierda de segunda generación han entrado en la etapa de aprobación y desarrollo del proyecto de producto.
1.2 Dispositivo de tratamiento intervencionista para valvulopatías
El tratamiento de las valvulopatías ha pasado de la cirugía al tratamiento intervencionista. La empresa se centrará en el desarrollo de diversas válvulas aórtica, válvula mitral y tricúspide. reemplazo de válvulas o reparación de nuevos instrumentos para terapia intervencionista.
(2) Productos como sistemas de reparación o reemplazo de válvulas mitrales y tricúspides: basándose en el desarrollo exitoso de sistemas de válvulas aórticas implantables, la empresa está desarrollando activamente productos que puedan tratar válvulas mitrales y tricúspides para productos intervencionistas. enfermedades, su sistema de reparación de la válvula mitral apical central y el sistema de reparación de la válvula mitral transcatéter se encuentran en la etapa de investigación experimental, y el sistema de reparación de la válvula tricúspide transcatéter, el sistema de reemplazo de la válvula mitral transcatéter y el sistema de reemplazo de la válvula tricúspide transcatéter se encuentran en la etapa de investigación experimental. En etapa de investigación y desarrollo, se espera que pronto entre en investigación experimental con animales. El sistema de reparación de la válvula mitral apical se encuentra en la etapa de experimentos con animales y pruebas de tipo. Está previsto entrar en la etapa de ensayo clínico nacional después de obtener el informe del experimento con animales y el informe de inspección de tipo en la segunda mitad de 2020. El sistema de reparación transcatéter de la válvula mitral con una estructura de diseño innovador ha completado la verificación experimental preliminar. En 2020 se llevará a cabo una investigación formal experimental con animales y, al mismo tiempo, se llevará a cabo una inspección de tipo. Se espera que entre en ensayos clínicos en 2021.
2. Medicamentos
En la actualidad, la empresa se centra principalmente en dos aspectos de la investigación y el desarrollo de medicamentos. En primer lugar, completó el mapa de medicamentos para la diabetes; en segundo lugar, desarrolló medicamentos genéricos de alta gama.
2.1 Completar el mapa de medicamentos para la diabetes y establecer un circuito cerrado de seguimiento y tratamiento farmacológico.
1) Insulina glargina: ya en ensayos clínicos PK/PD
2) Insulina aspart: ya en ensayos clínicos PK/PD
3) Dulotida; biosimilares: se han completado los estudios preclínicos y se han enviado los materiales de aplicación clínica;
4) Agonistas del receptor de GLP-1 de acción prolongada: los estudios preclínicos están en curso;
5) Glicemia continua Monitoreo: es una tecnología que refleja indirectamente la concentración de azúcar en sangre al monitorear la concentración de azúcar líquido en el tejido subcutáneo. Puede proporcionar información continua, completa y confiable sobre el azúcar en sangre durante todo el día. Actualmente, el proyecto ha iniciado experimentos preliminares en animales y pronto se enviará para inspección.
2.2 Investigación y desarrollo de medicamentos genéricos de alta gama
La compañía ya cuenta con medicamentos de uso común para enfermedades cardiovasculares, como sulfato de clopidogrel, ticagrelor, acarbosa y valsartán, besilato de amlodipino, atorvastatina, rivastatina, etc. Para establecer aún más una ecología de fármacos para enfermedades pancardiovasculares, es necesario desarrollar varias preparaciones de compuestos de alta gama para suplir las deficiencias, centrándose en el desarrollo de los siguientes productos:
1) Compuesto de sulfato de clopidogrel y aspirina: etapa de investigación de fármacos, ha completado la producción piloto y la verificación de la producción, y está investigando la estabilidad;
2) Hidroclorotiazida de losartán potásico: se ha desarrollado un compuesto grande (100/25 mg), la producción el sitio ha sido inspeccionado y se ha revisado en el "CDE Se ha enviado información complementaria en"; el nuevo estudio complementario a pequeña escala (50/12,5 mg) está en producción de prueba.
3) Valsartán; y amlodipino: se ha completado la investigación farmacéutica y la investigación clínica está en curso.
(3) Líneas de productos importantes
1) Equipo médico
1.1 Diseño de productos de la serie cardiovascular
1) Productos de la serie coronaria
2. Productos de la serie periférica
3. Productos de la serie para enfermedades cardíacas estructurales
4. Productos para el control de la insuficiencia cardíaca
5. productos
6. Productos de la serie fisiológica de electrocardiograma
2. Diseño del producto de la serie IVD
3. Diseño del producto de la serie quirúrgica
2) Medicamentos
(1) Medicamentos para la diabetes
(2) Alto -Fin de los medicamentos genéricos y evaluación de la consistencia
La empresa debe cumplir con los requisitos de divulgación de las "Pautas de divulgación de información de la industria GEM de la Bolsa de Valores de Shenzhen n.º 10: empresas cotizadas dedicadas al negocio de dispositivos médicos".
Al final del período del informe, la empresa y sus subsidiarias tenían 378 certificados de registro de productos de dispositivos médicos Clase II y Clase III. La información principal del producto es la siguiente:
La empresa debe cumplir con los requisitos de divulgación de las "Pautas de divulgación de información de la industria GEM de la Bolsa de Valores de Shenzhen n.º 2: empresas cotizadas dedicadas al negocio de productos farmacéuticos y biológicos. Productos".
Durante el período del informe, el fármaco antitrombótico principal de la empresa, el hidrogenosulfato de clopidogrel, pertenecía a 6 medicamentos de investigación originales, y la empresa era propietaria de la patente de invención "Tabletas y métodos de preparación de clopidogrel hidrogenosulfato". Se utiliza principalmente para prevenir la aterotrombosis en pacientes con infarto de miocardio (entre unos pocos días y 35 días), accidente cerebrovascular isquémico (entre 7 días y 6 meses) o enfermedad arterial periférica sin segmento ST. Pacientes con síndrome coronario agudo elevado; (incluida la angina inestable o el infarto de miocardio sin onda Q), incluidos los pacientes con implantación de stent después de una intervención coronaria percutánea, se debe combinar con aspirina para el síndrome coronario agudo con elevación del segmento ST. En pacientes con síntomas graves, se puede utilizar la terapia trombolítica; combinación con aspirina.
Durante el período del informe, el principal medicamento hipolipemiante en sangre de la compañía, atorvastatina cálcica, se dividió en 6 medicamentos originales, utilizados principalmente para: 1. Hipercolesterolemia: pacientes con hipercolesterolemia primaria, incluidas familias Pacientes con hipercolesterolemia crónica (heterocigotos tipo) o hiperlipidemia mixta puede usar este producto para tratar el colesterol total, el colesterol de lipoproteínas de baja densidad y el colesterol de apolipoproteínas cuando la terapia dietética y otros tratamientos no farmacológicos no son satisfactorios. B. Triglicéridos elevados. En pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota, la atorvastatina cálcica se puede utilizar en combinación con otros tratamientos hipolipemiantes (como la diálisis plasmática con lipoproteínas de baja densidad) o sola (cuando no hay otro tratamiento disponible) para reducir el colesterol total y el colesterol de proteína LDL. 2. Enfermedad coronaria: Pacientes con enfermedad coronaria o enfermedades críticas como enfermedad coronaria (como diabetes, enfermedad aterosclerótica sintomática, etc.). ) combinado con hipercolesterolemia o dislipidemia mixta, este producto está indicado para reducir el riesgo de infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular fatal y no fatal, revascularización, hospitalización por insuficiencia cardíaca congestiva y angina.
2065438+En agosto de 2009, el Ministerio de Recursos Humanos y Seguridad Social de la Administración Nacional de Seguridad Médica publicó un nuevo catálogo nacional de medicamentos para el seguro médico básico, el seguro contra accidentes laborales y el seguro de maternidad. Hay 83 tipos de medicamentos incluidos en la Lista Nacional del Seguro Médico de 2019. Consulte la tabla a continuación para obtener más detalles.
Tres. Análisis de competitividad central 1. Productos centrales de peso pesado desarrollados de forma independiente en el campo de los dispositivos médicos cardiovasculares, tiene un liderazgo tecnológico obvio, especialmente la tecnología de "no implantación intervencionista" en el campo cardiovascular, liderando el desarrollo de la industria en China y el mundo. productos continúa aumentando constantemente ampliando aún más su ventaja sobre los competidores. Los productos existentes de la compañía y los productos de equipos innovadores internacionales en desarrollo han formado una competitividad tecnológica líder, y su posición de liderazgo en el mercado se ha consolidado y ampliado aún más, fortaleciendo aún más el "foso" tanto desde la dimensión técnica como de mercado.
(1) Como líder de la industria en tecnología de andamios bioabsorbibles, la empresa ha aumentado aún más su ventaja de liderazgo, no solo profundizando las barreras de generación tecnológica sino también ampliando el foso tecnológico de la empresa. (2) La nueva generación de balones farmacológicos de la empresa que contienen dosis más bajas de paclitaxel y catéteres con balón recubiertos de rapamicina mejorará aún más la seguridad y eficacia del tratamiento, amplificando y ampliando aún más el foso técnico de la empresa. (3) El dispositivo de oclusión de la orejuela auricular izquierda para prevenir y tratar el accidente cerebrovascular causado por fibrilación auricular amplifica y amplía aún más el foso técnico de la empresa. (4) La combinación de productos de balón de corte + balón de fármaco y balón de corte + stent bioabsorbible ha promovido el proceso de intervención en la era de la no implantación y amplificará y ampliará aún más el foso tecnológico de la empresa. (5) Como líder de la industria en tecnología de ECG de inteligencia artificial, la empresa ha aumentado aún más sus ventajas principales y ha profundizado y ampliado el foso tecnológico de la empresa. 2. La dirección de Lepu se da cuenta de que para mantener el desarrollo estable y sostenible a largo plazo de la empresa, es necesario juzgar estratégicamente y con visión de futuro el ciclo de crecimiento de cada segmento comercial de la empresa y establecer oportunamente el impulso de crecimiento. de productos innovadores en cada segmento en campos cardiovasculares y relacionados construir nuevos segmentos de negocio para protegerse contra el ciclo de crecimiento futuro de sus segmentos de negocio. Después de varios años de práctica, las estrategias y tácticas de la empresa son muy efectivas. Después del abastecimiento centralizado, la lógica de crecimiento de la empresa no ha cambiado, lo que demuestra la importancia y eficacia de esta estrategia. A través de una incansable investigación y desarrollo innovadores de dispositivos importantes, investigación previa de primera generación, generación clínica y generación de ventas registradas, la compañía mantendrá el ritmo de los tiempos, basándose en el diseño de stent absorbible y la tecnología de plataforma de fabricación de materiales de la compañía, el diseño de válvulas, totalmente reciclable. La tecnología de plataforma de reposicionamiento y entrega, el diseño de oclusores y la tecnología de plataforma de fabricación de precisión organizarán una serie de importantes dispositivos innovadores en el campo cardiovascular como nuevos motores de crecimiento centrales en el próximo año. Está relacionado con cinco plataformas, incluida la tecnología de plataforma de recubrimiento de medicamentos y fabricación de precisión de globos farmacológicos, y la tecnología de plataforma de monitoreo de diagnóstico de electrocardiogramas de inteligencia artificial AI-ECG. El negocio de innovación no cardiovascular relacionado es limitado y continuará garantizando un crecimiento estable en el desempeño anual futuro. 3. Bajo la política de adquisición centralizada de medicamentos del seguro médico nacional, el crecimiento de los hospitales y tiendas minoristas de base en las ciudades y condados será el principal campo de batalla para el crecimiento de la industria médica de China en el futuro. Quien tenga una mayor ventaja competitiva entre los hospitales de base y las farmacias físicas tomará la iniciativa en el crecimiento futuro. Lepu Medical es la primera empresa de equipos en llegar a los hospitales de la ciudad y el condado; Actualmente, están en funcionamiento 190 centros médicos de intervención cardiovascular cooperativos de la ciudad y el condado. En el futuro, la compañía promoverá vigorosamente el proceso de proyectos de centros médicos intervencionistas de base; la prueba piloto y la promoción del pago de los GRD nacionales por grupo de diagnóstico de enfermedades conducirá a la transferencia gradual de las ventas de medicamentos hospitalarios, especialmente las ventas de medicamentos orales para enfermedades crónicas. , desde hospitales hasta tiendas minoristas. La ventaja competitiva de una empresa en las tiendas minoristas puede garantizar el crecimiento futuro de la empresa. Lepu Medical es también el primer fabricante profesional de medicamentos recetados que establece un equipo de marketing de venta libre independiente, que se dedica principalmente al mercado minorista de medicamentos. La implementación y promoción de la política centralizada de adquisición de medicamentos de la Administración Nacional del Seguro Médico ha permitido aún más la rápida transición de medicamentos genéricos de alta gama a medicamentos genéricos, acelerando la demanda de dichos medicamentos en las instituciones médicas primarias y en los pacientes comunes. En los próximos 2 o 3 años, el consumo de medicamentos en el mercado primario seguirá creciendo significativamente, generando nuevas oportunidades de mercado para la comercialización de medicamentos de la empresa. La ventaja de la empresa como pionera en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares en hospitales primarios y ventas de terminales OTC ha establecido un fuerte foso para la empresa en el mercado primario. 4. Los medicamentos comercializados y en investigación cubren todo el campo de las enfermedades cardiovasculares. En el contexto del control de costes del seguro médico, las distintas categorías y variedades de medicamentos para enfermedades cardiovasculares de la empresa son más destacadas y más sostenibles que las empresas de un solo tipo. Tras el éxito de la licitación nacional centralizada para los exitosos medicamentos clopidogrel y atorvastatina cálcica de la compañía, la compañía ha solicitado y está desarrollando una variedad de medicamentos cardiovasculares con efectos antitrombóticos, hipolipidémicos, hipotensores, hipoglucemiantes y anti-insuficiencia cardíaca. . tubería. Las ventajas en los dos aspectos anteriores han traído nuevas oportunidades de desarrollo al negocio farmacéutico de la compañía, asegurando aún más el crecimiento estable y sostenido del negocio farmacéutico. Además, la cartera farmacéutica de la empresa tiene sinergias obvias, ventajas competitivas integrales obvias y los productos de la empresa están cada vez más enriquecidos. Los efectos sinérgicos de la cadena industrial a través de la integración de diversos preparados y materias primas, así como la integración de pruebas y medicamentos surgirán gradualmente bajo el nuevo contexto político, estableciendo un nuevo foso de mercado para la empresa.