¿Qué medidas tomó el rey de Inglaterra para limitar el desarrollo del capitalismo? El régimen feudal ejerció un gobierno brutal sobre los campesinos y restringió el desarrollo del capitalismo. Por ejemplo, para garantizar los impuestos y los recursos militares del país feudal, el rey británico prohibió la ocupación arbitraria de tierras y los infractores serían severamente castigados. También patentó cientos de productos como jabón, papel, vidrio, productos de lana, etc. y los monopolizó. Además, el rey también estipuló que los terratenientes con ingresos anuales superiores a 40 libras debían aceptar el título de caballero y pagar una determinada cantidad en concepto de donación de caballero. Estas medidas del rey perjudicaron enormemente los intereses de la burguesía, los terratenientes burgueses y los nuevos aristócratas, que formaron una alianza contra la monarquía feudal.
上篇: ¿Qué tal Shanghai Pengmiao Mechanical and Electrical Equipment Co., Ltd.? 下篇: Descripción general de los derechos de propiedad intelectual de la medicina tradicional china[Esta publicación fue editada por última vez por zslazxj por primera vez en mayo de 2006 a las 09:58 am] [Cita] La siguiente es una cita del contenido publicado por wjztsh: 1. En primer lugar, la solicitud de investigación sobre formas farmacéuticas mejoradas de la medicina tradicional china no puede ser presentada únicamente por la unidad de producción original, siempre que no se puedan infringir los derechos de propiedad intelectual de la forma farmacéutica mejorada de la unidad de producción de medicina tradicional china. 2. Si no hay cambios cualitativos en el proceso de producción y prescripción, el "cambio cualitativo en el proceso de producción" incluye dos aspectos: primero, los ingredientes del medicamento contenidos en la preparación no han cambiado significativamente, segundo, la absorción y utilización del medicamento; Los ingredientes contenidos en la preparación no se verán afectados por los factores de la preparación. Se producen cambios significativos debido a cambios en el medicamento, que pueden no ser necesariamente necesarios para el tratamiento clínico, pero las siguientes condiciones deben considerarse de manera integral (1) La premisa de. utilizar el proceso de extracción y purificación de la forma farmacéutica original es que el proceso de la forma farmacéutica original es básicamente razonable. 2. La elección de la forma farmacéutica debe ser totalmente razonable. 3. Los materiales de solicitud deben proporcionar una revisión de la literatura sobre el estado de la investigación farmacéutica y clínica de la forma farmacéutica original, y datos de investigación comparativos sobre aspectos farmacéuticos antes y después de que se cambie la forma farmacéutica (como la tasa de disolución, etc.) para los jueces. para evaluar. Cuarto, los factores de preparación tienen un impacto claro en la absorción y utilización de sustancias medicinales. Por lo tanto, en teoría se necesitan experimentos para confirmar el alcance y las consecuencias del cambio de formas de dosificación. La medicina tradicional china tiene ingredientes complejos, especialmente preparaciones compuestas. La bioequivalencia es difícil de demostrar mediante la biodisponibilidad y otros métodos similares a los químicos, pero se necesitan estudios clínicos para verificarla. Debido a los hábitos de medicación a largo plazo, el estado actual de la medicina tradicional china y las características de los efectos terapéuticos de la medicina tradicional china, si los factores de preparación tienen poco impacto en la absorción de sustancias, o si tienen un cierto impacto pero no No causa preocupaciones sobre la seguridad y eficacia, no es necesario realizar estudios clínicos para confirmarlo. Sin embargo, debido a que existen tantos factores que afectan la absorción y utilización de sustancias medicinales, es difícil juzgar si el tratamiento clínico es necesario basándose en la clasificación de las formas farmacéuticas. Todo el mundo tiende a considerar las consecuencias de los factores de formulación desde la perspectiva de la seguridad y la eficacia. Después de la discusión, se cree que si los factores de preparación afectan significativamente la absorción y utilización de sustancias, y existen las siguientes condiciones, se debe realizar investigación clínica para garantizar la seguridad y eficacia de la nueva forma farmacéutica: {} (1) La receta contiene 28 especies toxicológicas anunciadas por el Consejo de Estado: materiales medicinales chinos, materiales medicinales registrados como altamente tóxicos según las normas legales y materiales o ingredientes medicinales que la toxicología moderna ha demostrado que son obviamente tóxicos. PA|I6p (2) indica enfermedad grave; UK5, (3) hay medicamentos incompatibles como Shibafan y Shibafan; fl” (4) Las manifestaciones clínicas de este medicamento son graves; B6 (6) Personas que están preocupadas por la seguridad y eficacia de la forma farmacéutica original;]P? 3.h (7) La receta contiene sustancias químicas: se deben realizar pruebas de bioequivalencia de los ingredientes químicos. a lo anterior (1) ~ (6)), se deben realizar estudios clínicos; yc'rM0 (8) Las preparaciones deben someterse a pruebas de bioequivalencia. El contenido anterior no incluye formas farmacéuticas modificadas de inyecciones ni preparaciones tópicas. noticias que tiene CDE La nueva política para cambiar la forma de dosificación de la medicina tradicional china es solo para la solicitud de registro de gránulos de medicina tradicional china en polvo crudo completo. Este seminario formó los siguientes principios: 1. A juzgar por los datos de investigación existentes, la racionalidad. de los gránulos completos de medicina tradicional china en polvo crudo es razonable. La investigación no es suficiente, al menos no tenemos base para confirmar la cientificidad y la racionalidad de los gránulos completos de medicina tradicional china en polvo crudo, por lo que es difícil entenderlo de manera integral y objetiva. En vista de esto, no podemos fomentar ciegamente un gran número de píldoras sin una investigación profunda. En segundo lugar, la definición de formas farmacéuticas en la Farmacopea es una regla general, y se debe prestar plena atención a la investigación sobre nuevas medicinas tradicionales chinas. pero sobre la base de la investigación y las condiciones específicas de las variedades, se pueden lograr avances e innovaciones más científicas y razonables. La innovación continua de nuevas formas de dosificación de medicamentos es también una de las bases para la revisión continua de los Preparados Generales. Caso Farmacopea". 3. Apoyar la aplicación de la tecnología de molienda ultrafina en las nuevas medicinas tradicionales chinas. Sin embargo, el impacto de la micronización en la seguridad y eficacia de los medicamentos. En espera de estudios, no se pueden considerar estudios de farmacodinamia, toxicología y clínicos. Otras preparaciones hechas de crudo entero También se espera que las unidades relevantes consideren completamente los medicamentos en polvo, como cápsulas blandas, píldoras que gotean, tabletas dispersables, en el proceso de solicitud posterior. Por lo tanto, tiene sentido que algunas personas resuman las siguientes situaciones (1. En. la solicitud de reemplazo de cápsulas, el proceso de reemplazo de cápsulas blandas, tabletas dispersables y píldoras concentradas ha sufrido un cambio cualitativo y se requiere trabajo clínico 2. Acéptelo ahora. Todas las cápsulas blandas y píldoras que gotean serán rechazadas si su receta contiene polvo. materiales medicinales.