¿Cómo se llama la vacuna china?
Según el análisis estadístico de Sinopharm Group Sinopharm (Sinopharm Sinopharm), la seguridad de la vacuna inactivada contra el COVID-19 de su empresa de Beijing es buena. Después de dos dosis de inmunización, todos los receptores del grupo de la vacuna produjeron anticuerpos de alto título y la tasa de conversión positiva de anticuerpos neutralizantes fue del 99,52%.
El efecto protector de la vacuna Zhongshengjing contra las enfermedades causadas por la infección por neumonía por nuevo coronavirus (neumonía por coronavirus-19) es del 79,34%. Los datos cumplen con las normas técnicas pertinentes de la Organización Mundial de la Salud y los "Requisitos de". normas pertinentes en los "Principios rectores para la evaluación clínica de vacunas preventivas contra el nuevo coronavirus (ensayo)".
Según las descripciones de los expertos, la tasa de protección de la vacuna contra la COVID-19 es del 79,34%. Incluso en comparación con la vacuna de ARNm, los resultados se consideran buenos.
Además, el 7 de mayo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que la vacuna inactivada contra el nuevo coronavirus de Sinopharm Beijing Company pasó la certificación de uso de emergencia de la OMS.
2. Nueva vacuna inactivada contra el coronavirus del Instituto de Investigación Sinopharm de Wuhan.
Los datos del análisis provisional del ensayo clínico de Fase III de la vacuna contra el COVID-19 publicado por el Instituto de Ciencias Biológicas de China de Sinopharm muestran que la vacuna inactivada contra el COVID-19 es segura después de la vacunación. Después del programa de inmunización de dos dosis, todos los vacunados produjeron títulos altos de anticuerpos y la tasa de conversión positiva de anticuerpos neutralizantes fue del 99,06%.
La eficacia protectora de la vacuna de productos biológicos de Sinopharm China contra las enfermedades causadas por la infección por COVID-19 (neumonía por coronavirus-19) es del 72,51%. Los resultados de los datos están en línea con los estándares técnicos pertinentes de la Organización Mundial de la Salud. Organización y la Administración Nacional de Productos Médicos Se publicaron los requisitos de las "Pautas de evaluación clínica para la vacuna preventiva (ensayo) contra el nuevo coronavirus".
3. Vacuna inactivada contra el nuevo coronavirus de Beijing Sinovac
La nueva vacuna inactivada contra el coronavirus de Sinovac se llama Claif. La vacuna entró en estudios clínicos de Fase I y Fase II en abril de 2020, y la seguridad y eficacia de la vacuna se confirmaron mediante estudios.
Los estudios clínicos de fase III realizados en Brasil y Turquía respectivamente evaluaron el efecto protector de Claif en grupos de alto riesgo (personal médico que recibe pacientes de COVID-19) y población general. En ambos países se utilizó un diseño paralelo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. El criterio de valoración principal fue la incidencia de enfermedades relacionadas con la COVID-19 14 días después de 2 dosis de vacuna o placebo.
Beijing Sinovac Zhongwei Biotechnology Co., Ltd. anunció los datos del estudio clínico de fase III de la nueva vacuna inactivada contra el coronavirus Clevo que desarrolló. Los resultados mostraron que a través de estudios clínicos de fase III en Brasil y Turquía, la eficacia protectora de la vacuna contra las enfermedades causadas por la COVID-19 fue superior al 50%, con un máximo del 91,25%.
Según las últimas noticias del 11 de mayo, la seguridad y eficacia de la vacuna COVID-19 de Sinovac y ZTE se han verificado en el primer trimestre de este año.
4. Vacuna biológica recombinante contra el COVID-19 de CanSino (Adenovirus tipo 5)
La vacuna contra el COVID-19 de vector de adenovirus producida por CanSino Biologics puede activar la inmunidad humoral y la inmunidad celular con una sola inyección. Características de la inmunidad. Las ventajas potenciales del sistema de vector adenoviral en el desarrollo de vacunas quedan demostradas por su estabilidad a 2-8°C y su facilidad de almacenamiento y transporte.
Los resultados del análisis intermedio del ensayo clínico de fase III mostraron que 28 días después de una única inyección, el efecto protector general de la vacuna contra todos los síntomas era del 65,28%. Catorce días después de una única inyección, el efecto protector global de la vacuna contra todos los síntomas fue del 68,83%. El efecto protector contra enfermedades graves 28 días después de una sola inyección de la vacuna fue del 90,07%; 14 días después de una sola inyección fue del 95,47%.
5. Vacuna de subunidad biológica recombinante de Anhui Zhifei
Según la mundialmente famosa revista médica "The Lancet-Infectious Diseases", la vacuna de subunidad de proteína recombinante desarrollada por Anhui Zhifei (ZF2001) Los resultados de los ensayos clínicos de fase 1 y 2 muestran que la vacuna es segura.
No se observaron reacciones adversas o reacciones adversas leves o moderadas en la mayoría de los sujetos, como enrojecimiento, dolor y picazón en el lugar de la inyección. Estas son reacciones comunes después de la vacunación con vacunas de proteínas recombinantes. No se produjeron eventos adversos graves relacionados con la vacuna.
Los datos muestran que después de dos dosis de la vacuna ZF2001, el 76% de las personas pueden producir anticuerpos neutralizantes. Después de tres dosis de la vacuna, el 97% de las personas pudieron producir anticuerpos neutralizantes. El título medio geométrico (GMT) del anticuerpo alcanzó 102,5, superando los niveles de anticuerpos neutralizantes de 89 muestras de suero de pacientes recuperados de COVID-19.
Fuente del contenido anterior: Guangming.
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