¿Cómo solicitan las personas las pruebas de detección de drogas?
El "vino medicinal para tratar la hiperplasia ósea y los espolones óseos" que desarrolle debe entrar en la categoría de desarrollo de nuevos fármacos y puede seguir los siguientes procedimientos: 1. Según el artículo 29 del Capítulo 5 de la "Ley de Administración de Medicamentos", "Para desarrollar nuevos medicamentos se deberá presentar verazmente información y muestras relevantes como métodos de desarrollo, indicadores de calidad, resultados de pruebas farmacológicas y toxicológicas, etc., de acuerdo con la normativa". del departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado y obtener la aprobación del Consejo de Estado". Los ensayos clínicos sólo pueden realizarse después de la aprobación del departamento regulador de medicamentos. El método de acreditación de calificación para las instituciones de ensayos clínicos de medicamentos deberá ser formulado conjuntamente por el departamento regulador de medicamentos. "El departamento del Consejo de Estado y el departamento de administración de salud del Consejo de Estado deben aprobar los nuevos medicamentos que hayan completado los ensayos clínicos y haber sido aprobados por el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado y emitir un nuevo certificado de medicamento". El artículo 30 del Capítulo 5 del "Reglamento para la Aplicación de la Ley de Administración de Medicamentos" estipula que "si se requieren ensayos clínicos para el desarrollo de nuevos medicamentos, estos deberán ser aprobados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado de conformidad con el disposiciones del artículo 29 de la Ley de Administración de Medicamentos. Una vez que la solicitud sea aprobada por el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado, el solicitante deberá seleccionar una institución para realizar ensayos clínicos de medicamentos entre las instituciones que hayan obtenido calificaciones para ensayos clínicos de medicamentos. con la ley e informar la institución de ensayos clínicos al departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado y al departamento de administración de salud del Consejo de Estado para su presentación”.
2. Le informamos que sin una "Licencia de producción de medicamentos" emitida por el departamento regulador de medicamentos, no se puede vender a terceros; de lo contrario, se tratará como producción y venta de medicamentos falsos.