¿Cuáles son las diferencias entre las vacunas administradas en China y Canadá? ¿Cuál es mejor?
Hace unos días, la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunciará si autoriza el uso de emergencia de las vacunas chinas Sinopharm, Sinovac y Madena contra la COVID-19. En esta etapa, el objetivo de esta norma es abrir un canal acelerado y seguro para que la prevacunación ingrese al mundo, y promover de manera más efectiva e integral a escala global la vacunación incluida en la norma; esta lista ahora incluye a Pfizer; Vacuna de AstraZeneca y Johnson & Johnson/Li Yong.
Como todos sabemos, las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna utilizan tecnología de ARNm, mientras que las vacunas AZ y Johnson & Johnson monodosis son vacunas basadas en vectores virales. Como todos sabemos, las vacunas chinas se utilizan generalmente para vacunar. Por ejemplo, la vacuna Sinopharm y la vacuna Sinovac son vacunas vivas que requieren dos dosis y se almacenan básicamente criogénicamente.
Basado en la prevacuna de vector viral (como AZ, la prevacuna desarrollada por Johnson & Johnson), la infección por virus vivo o virus de parainfluenza se transmite para abrir el sistema inmunológico humano para producir anticuerpos y resistir. Infección por COVID-19 causada por el nuevo coronavirus.
Health Canada explicó en la plataforma que el virus de la parainfluenza no es el nuevo coronavirus en sí, sino que está infectado por otros virus inofensivos mediante modificación, por lo que no puede replicarse en el cuerpo y causar enfermedades. Los virus de la parainfluenza, los virus que causan el resfriado común y que existen en muchos tipos diferentes, se han utilizado durante décadas para obtener proteínas producidas en vacunas.
En el caso de las vacunas COVID-19, la infección con un virus vector entrega la secuencia genética de un gen específico a las células del cuerpo, produciendo nuevas proteínas inofensivas del coronavirus llamadas proteínas. Luego, las células del cuerpo producen esta proteína de pico, iniciando la respuesta del sistema inmunológico del cuerpo. Luego, el sistema inmunológico humano produce un antígeno, una picadura, contra la proteína para combatir lo que llama enfermedad alérgica. Si el sistema inmunológico humano se encuentra con una infección y una proteína reales del nuevo coronavirus en el futuro, mi cuerpo tendrá los antígenos para desarrollar sus defensas.
Las prevacunas que dependen de vectores virales están modificadas genéticamente y, por lo tanto, no pueden replicarse. Esto significa que una vez que se producen anticuerpos, los vectores virales que previamente ingresaron al cuerpo serán eliminados por completo.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU., el beneficio de la prevacunación con vectores virales es que pueden brindar protección contra el nuevo coronavirus y no es necesario ponerlos en práctica. a la reproducción de anticuerpos contra el COVID-19. Esta prevacuna utiliza una infección viral segura para administrar componentes especializados (llamados proteínas) de toda la especie microbiana objetivo, lo que le permite iniciar una respuesta inmune sin causar enfermedad.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades también enfatizaron que esta prevacuna no es susceptible a la infección real por COVID-19 y que los virus de la parainfluenza no pueden usarse como medio de cultivo previo a la vacuna. Con este fin, se producen y fabrican partes especiales de todo el patógeno objetivo para insertarlas en el virus y protegerlas de la infección. Una infección viral segura puede servir entonces como plataforma, o vector, para administrar proteínas especializadas al cuerpo. Esta proteína inicia una respuesta inmune. La vacuna contra el Ébola es una prevacuna de vector viral, y este tipo de prevacuna puede desarrollarse y diseñarse rápidamente.