¿Qué pasa con Linhai Hengya Investment Co., Ltd.?
Linhai Hengya Investment Co., Ltd. es una sociedad de responsabilidad limitada (inversión o holding de personas físicas) registrada el 26 de abril de 2018. Su dirección registrada es No. 462, Linhai Avenue (Central), Dayang Street, Linhai City, Taizhou City. , Provincia de Zhejiang.
El código de crédito social unificado/número de registro de Linhai Hengya Investment Co., Ltd. es 91331082MA2AMQL986 y la empresa está en funcionamiento.
El ámbito comercial de Linhai Hengya Investment Co., Ltd. es: negocio de inversión (sin la aprobación de las autoridades financieras y otras autoridades reguladoras, no está permitido participar en depósitos financieros, garantías financieras, gestión financiera en nombre de clientes y otros servicios financieros). (Los proyectos que requieren aprobación de acuerdo con la ley solo pueden operarse después de la aprobación de los departamentos pertinentes).
Linhai Hengya Investment Co., Ltd. ha invertido en 2 empresas extranjeras y 0 sucursales.
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上篇: ¿Se puede considerar una infracción el montaje por parte del comprador de piezas vendidas por el titular de la patente? Depende de si el titular de la patente posee la patente del producto terminado o la patente de los accesorios: en primer lugar, si se trata de una patente de accesorios, no infringirá después del montaje. Los accesorios se pueden montar según. el principio de agotamiento, por lo que no hay infracción. En segundo lugar, si se trata de una patente para un producto terminado, dado que los accesorios se venden, el principio de agotamiento (es decir, el principio de venta única) no se puede aplicar, por lo que el producto terminado ensamblado infringirá el derecho de patente. 下篇: ¿Cuáles son los estándares utilizados por las dos universidades para identificar medicamentos falsificados? Las normas de identificación de medicamentos de maternidad de dos universidades: "Interpretaciones del Tribunal Popular Supremo y de la Fiscalía Popular Suprema sobre varias cuestiones relativas a la aplicación específica de las leyes en el tratamiento de casos penales de producción y venta de productos falsificados y Medicamentos de calidad inferior", publicado en junio de 2009. Adoptado por la reunión 65438.ª del Comité Judicial del Tribunal Popular Supremo el 5 de febrero de 2009, y adoptado por la reunión 65.438.ª del 11.º Comité de Fiscalía de la Fiscalía Popular Suprema el 24 de febrero de 2009. El 13 de mayo de 2009, con el fin de sancionar los delitos de producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad subestándar de conformidad con la ley, proteger la vida, la salud y la seguridad de las personas y mantener el orden del mercado de drogas, de conformidad con la disposiciones pertinentes del Código Penal, a continuación se presentan varias cuestiones relativas a la aplicación específica de las leyes en el tratamiento de tales casos penales. La explicación es la siguiente: Artículo 1: Los medicamentos falsificados producidos y vendidos se considerarán "suficientes para poner en grave peligro la salud humana". según lo estipulado en el artículo 141 de la Ley Penal: (1) De acuerdo con las normas nacionales sobre drogas, no deberán contener sustancias tóxicas o nocivas. (2) Estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos médicos, radioactivos, píldoras anticonceptivas, productos sanguíneos o vacunas; (3) Las mujeres embarazadas, los bebés, los niños o los pacientes en estado crítico son los principales objetivos; (4) Los medicamentos inyectables y los medicamentos de emergencia; (5) Licencia o número de aprobación de producción de medicamentos falsificados o falsificados, y si se trata de un medicamento recetado que pone en grave peligro la salud humana; Si las circunstancias especificadas en los puntos (1) y (6) del párrafo anterior son difíciles de determinar, se podrá encomendar la inspección a la agencia de inspección de medicamentos creada o determinada por el departamento de reglamentación de medicamentos a nivel provincial o superior. Con base en las conclusiones de la inspección, las autoridades judiciales identificarán los indicios indicados de medicamentos falsificados y el grado de daño que pueden causar a la salud humana. Artículo 2 Si el uso de medicamentos falsificados producidos o vendidos causa algo más que lesiones leves o discapacidades leves o moderadas, o daños a órganos o tejidos que provoquen un deterioro funcional general o un deterioro funcional grave, u otras circunstancias que pongan en grave peligro la salud humana, será tipificado como derecho penal el artículo 141 “causar daños graves a la salud humana”. Los medicamentos falsificados producidos y vendidos después de su uso causan discapacidad grave, lesiones graves a tres o más personas, discapacidad moderada a tres o más personas, o disfunción grave de órganos o tejidos, lesiones leves a más de diez personas, discapacidad leve a cinco o más personas, o daños a órganos o tejidos, se considerarán "particularmente graves daños a la salud humana" los daños que impliquen un deterioro funcional general, u otras circunstancias que sean especialmente graves para la salud humana, según lo dispuesto en el artículo 141 de la Ley Penal. Artículo 3 Si el uso de medicamentos de calidad inferior producidos o vendidos causa algo más que lesiones leves o discapacidades leves o moderadas, o daños a órganos o tejidos que provoquen un deterioro funcional general o grave, u otros daños graves a la salud humana, se considerará como un delito de primera clase según el artículo 142 del Código Penal “causar daños graves a la salud humana”. El uso de medicamentos de calidad inferior producidos y vendidos ha causado muerte, discapacidad grave, lesiones graves a más de tres personas, discapacidad moderada o daños a órganos y tejidos que han resultado en un deterioro funcional grave, lesiones menores a más de diez personas, discapacidad leve a más de cinco personas, o daños a los tejidos de órganos que produzcan un deterioro funcional general. Si hay algún obstáculo, u otro daño particularmente grave a la salud humana, se considerará que tiene "consecuencias particularmente graves" según lo dispuesto en el artículo 142 de la Ley Penal. Artículo 4 Si una institución médica sabe o debe saber que un medicamento es falsificado y lo usa o vende, y cumple con las normas especificadas en los artículos 1 o 2 de esta Interpretación, será penalmente responsable del delito de venta de medicamentos falsificados. Si una institución médica sabe o debe saber que se trata de una droga inferior y la usa o vende, y cumple con las normas especificadas en el artículo 3 de esta Interpretación, será penalmente responsable del delito de venta de drogas inferiores. Artículo 5 El que sepa o deba saber que otros producen o venden medicamentos falsificados o de calidad inferior, pero se encuentre en alguna de las siguientes circunstancias, será castigado con el delito de producción o venta de medicamentos falsificados o con el delito de producción o venta de medicamentos de calidad inferior: (1) Proporcionar fondos, Préstamos, números de cuentas, facturas, certificados, licencias (2) Proporcionar locales de producción y negocios, equipos o transporte, almacenamiento, custodia, correo y otras instalaciones; (3) Proporcionar tecnología de producción o proporcionar materias primas; , materiales auxiliares y materiales de embalaje; (4) ) para proporcionar publicidad y otros tipos de publicidad. Artículo 6 Quien comete el delito de producción y venta de medicamentos falsificados e inferiores también constituye el delito de producción y venta de productos falsificados e inferiores, el delito de infracción de derechos de propiedad intelectual, el delito de operaciones comerciales ilegales, el delito de práctica médica ilegal, el delito de extracción y suministro ilegal de sangre, y otros delitos. , condenados y castigados de conformidad con las disposiciones de penas más severas. Artículo 7 Durante emergencias como desastres naturales, accidentes, incidentes de salud pública e incidentes de seguridad social, quienes produzcan y vendan medicamentos falsificados o de calidad inferior utilizados para responder a emergencias serán severamente reprimidos de conformidad con la ley. Artículo 8 Si las interpretaciones judiciales y los documentos normativos previamente emitidos por el Tribunal Popular Supremo y la Fiscalía Popular Suprema son incompatibles con esta interpretación, esta interpretación prevalecerá. Con base en lo anterior, podemos saber cuáles son los estándares de las dos universidades chinas para identificar medicamentos falsificados. En sus interpretaciones pertinentes, se establecen claramente las disposiciones pertinentes y se proporcionan explicaciones legales para las responsabilidades pertinentes. Se puede ver que China concede gran importancia a la producción farmacéutica, por lo que los departamentos farmacéuticos pertinentes deben cumplir estrictamente la ley y ser responsables de la vida y la salud durante el proceso de producción.