Cómo castigar piezas de medicina china no calificadas

Análisis legal: Se ordena a los artículos de hierbas medicinales chinas no calificados que realicen correcciones dentro de un límite de tiempo y se les da una advertencia, en casos graves, se puede imponer una multa de no menos de 654,38 millones de yuanes pero no más de 500.000 yuanes. La ley prohíbe la producción, preparación, venta y uso de medicamentos falsificados y de calidad inferior, y estipula varias situaciones de medicamentos de calidad inferior:

1 El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos;

2. Medicamentos contaminados;

3. Medicamentos que no indican ni cambian la fecha de vencimiento;

4.

5. Medicamentos vencidos;

6. Medicamentos con adición no autorizada de conservantes y excipientes;

7. Cualquiera que viole las disposiciones anteriores será considerado legalmente responsable.

Base legal: Artículo 99 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" El departamento de regulación de medicamentos, de conformidad con las disposiciones legales y reglamentos que regulen el desarrollo, la producción, la supervisión e inspección de las actividades de uso de drogas de los operadores y usuarios. De ser necesario, se podrán realizar inspecciones ampliadas a las unidades e individuos que proporcionen productos o servicios para el desarrollo, la producción y la operación. y uso de drogas. Las unidades y personas pertinentes cooperarán y no se negarán ni ocultarán. Las autoridades reguladoras de medicamentos deberían llevar a cabo una supervisión e inspección específicas de los medicamentos de alto riesgo.

Si hay evidencia de que puede haber riesgos para la seguridad, el departamento regulador de medicamentos, con base en la supervisión e inspección, tomará medidas tales como advertencias, entrevistas, rectificación dentro de un plazo, suspensión de la producción, ventas. , utilizar e importar, y anunciar oportunamente los resultados de la inspección y el procesamiento. Al realizar la supervisión e inspección, el departamento de reglamentación de medicamentos deberá presentar documentos de respaldo y mantener confidenciales los secretos comerciales conocidos durante la supervisión e inspección.