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El objeto social de Linyi Hongren Pharmaceutical Co., Ltd.

Hongren Pharmaceutical se adhiere al principio comercial de "la calidad primero, la reputación primero", se centra en la gestión, mejora los estándares y establece un sólido sistema de garantía de calidad;

Con el principio de servicio de "benevolencia y amor, todo por la salud de la gente", Hongren Pharmaceutical se esfuerza por prestar atención a la calidad del servicio;

Tomar la "sinceridad" como base, hacerse amigo de la "confianza", preocuparse por las necesidades de los clientes, hacer todo lo posible para resolver los problemas para los clientes, establecer una buena reputación corporativa y realmente encarnar "cumplir las promesas, Medicina de Hong Ren", todo el personal de Hongren hará todo lo posible para brindar servicios de calidad a nuestros clientes.

上篇: ¿Cuáles son los requisitos de solicitud para un abogado de patentes? 下篇: ¿Dónde puedo solicitar el informe de prueba de productos de desinfección en la ciudad de Dandong? Para el informe de prueba para el registro de productos de desinfección, se deben seleccionar los elementos de prueba correspondientes de acuerdo con el catálogo de clasificación de productos de desinfección y el usuario. Para obtener más información, consulte los "Requisitos técnicos para la evaluación de higiene y seguridad de productos de desinfección" (WS 628-2018) y el "Reglamento sobre evaluación de higiene y seguridad de productos de desinfección" (2014). Las tarifas de las pruebas dependen de los elementos de la prueba. Las instituciones de prueba y registro de productos de desinfección pueden encontrar instituciones de prueba de terceros con calificaciones de CMA. El plan de capacidad de prueba de Zhongke incluye las calificaciones de prueba para productos de desinfección. Los productos de desinfección deben realizar pruebas de contenido de ingredientes activos (ingredientes químicos puros), eliminación de microbios o rendimiento antibacteriano, pruebas de estabilidad, pruebas de campo o pruebas de campo simuladas, pruebas de toxicología, etc. Los requisitos de prueba son relativamente altos y no hay muchas instituciones de prueba calificadas para producir productos desinfectantes en el mercado. Se recomienda que al confiar las pruebas, primero verifique si el plan de capacidad de pruebas de CMA incluye el tipo de producto que desea probar.