¿Qué hace el back office de "gestión de calidad" de una compañía de seguros? ¿Qué cualidades y habilidades se requieren? Me gustaría pedirles a las personas mayores pertinentes que me den algún consejo y se lo agradecería mucho.
¡Lo copié! jeje! También soy estudiante de farmacia. Me gradué en junio de este año. Después de trabajar un tiempo, planeo prepararme para el examen de ingreso al posgrado. La cuestión de si debes realizar el examen de ingreso a posgrado depende de lo que pienses. No te dejes afectar por los pensamientos de otras personas y cree en tu propia elección. Cualificaciones y habilidades educativas. Las calificaciones académicas siguen siendo útiles, son un trampolín, pero las habilidades son la base, así que trate de aprender en la práctica. He visto muchos jefes hoy que no fueron a la escuela secundaria.
En cuanto al especialista en registro de medicamentos, lo copié espero que te sea de utilidad.
Desde la perspectiva de la autoridad de administración farmacéutica, el registro de medicamentos se refiere a la revisión por parte de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de la seguridad, eficacia y seguridad de los medicamentos a comercializar de acuerdo con procedimientos legales basados en la aplicación de Se revisará el solicitante de registro de medicamento, la controlabilidad de la calidad, etc. y se decidirá si está de acuerdo con la solicitud en el proceso de aprobación. ”
Desde una perspectiva corporativa, desde la investigación previa al proyecto hasta la obtención de la autorización de comercialización, la investigación posterior al compromiso de comercialización y las aplicaciones complementarias, la participación del personal de registro de medicamentos abarca todo el ciclo de vida del registro. Además de organizar los materiales y realizar un seguimiento del progreso de la revisión de acuerdo con los requisitos de formato de las autoridades de administración farmacéutica, el personal también debe comprender las leyes y regulaciones relevantes, los principios rectores, los requisitos técnicos de revisión, diversas revistas electrónicas y la literatura relacionada de las autoridades de administración farmacéutica. y tener CMC, farmacología y conocimiento de toxicología, ensayos clínicos, marcas comerciales, patentes e incluso marketing, familiaridad con el proceso de desarrollo y revisión de medicamentos y dominio de las habilidades de comunicación con la administración de medicamentos y varios departamentos dentro de la empresa. El personal de registro también debe considerar la situación general. Piense estratégicamente: “¿Cómo afecta esto al registro y cómo afecta a otros departamentos? ¿Qué puedo hacer registrándome? ¿Cuáles son los riesgos y beneficios de hacer esto? ¿Estos riesgos y beneficios son temporales o de largo plazo? ¿Cuáles son las consecuencias de no hacer esto? ..." Los solicitantes de registro de nivel superior tendrán intercambios de alto nivel con las autoridades de administración de medicamentos, como las últimas tendencias de la FDA y la EMA, introducciones a las tecnologías avanzadas de I+D de empresas multinacionales y comentarios sobre algunos borradores de la administración de medicamentos. autoridades.
Lectura ampliada: Cómo contratar un seguro, cuál es mejor e instrucciones paso a paso para evitar estos "escollos" de los seguros