¿Para qué sirven las pruebas genéticas? ¿Cuáles son los principales contenidos evaluados?
1. Comprender si usted y su cónyuge son portadores del mismo gen de la enfermedad familiar, para poder tener buenos hijos.
Las pruebas genéticas pueden detectar la presencia de casi 7.000 enfermedades genéticas congénitas de un solo gen. Además, las investigaciones muestran que entre el 10% y el 15% de los cánceres están relacionados con la genética, y muchas enfermedades como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares y la enfermedad de Alzheimer también están relacionadas con factores genéticos. Realizar pruebas genéticas lo antes posible no sólo puede ayudarnos a comprender nuestros propios peligros ocultos inherentes, sino también a saber de antemano si existen riesgos de fertilidad entre nosotros y nuestros cónyuges y evitarlos a tiempo, evitando así el nacimiento de hijos y ayudándolos a tener hijos. buenos niños.
2. Elegir correctamente los medicamentos para evitar el abuso de drogas y las reacciones adversas a los mismos.
Debido a las diferencias genéticas individuales, diferentes personas tienen diferentes tasas metabólicas y riesgos de sufrir efectos secundarios. Los médicos pueden ajustar individualmente los planes de tratamiento en función de los resultados de las pruebas genéticas para evitar la doble carga fisiológica y económica de las pruebas de detección de drogas paso a paso.
Las pruebas genéticas son una tecnología de pruebas microbiológicas de laboratorio que puede detectar ADN a través de tejidos, sangre, saliva, otros fluidos corporales o células. Las pruebas genéticas son un diagnóstico temprano antes de que aparezcan los síntomas clínicos de la enfermedad, proporcionando condiciones favorables para la prevención y el tratamiento de enfermedades clínicas, especialmente enfermedades mortales. Las pruebas genéticas más utilizadas en la actualidad son la detección de enfermedades hereditarias en recién nacidos, el diagnóstico de enfermedades hereditarias y el diagnóstico auxiliar de algunas enfermedades comunes. Las pruebas genéticas son diferentes de los exámenes físicos de rutina y pueden usarse para diagnóstico y certificación, así como para predecir el riesgo de enfermedades.
Las aplicaciones clínicas de la secuenciación genética posterior aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de China en EE. UU. se dividen en cuatro categorías, a saber, diagnóstico de enfermedades genéticas, detección y diagnóstico prenatal, diagnóstico genético embrionario previo a la implantación y diagnóstico y tratamiento de tumores.
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