Científicos del Instituto Engelhard de Biología Molecular de la Academia de Ciencias de Rusia y del Laboratorio Nacional Argonne (ANL) de Estados Unidos propusieron por primera vez la idea de una nueva tecnología para determinar secuencias de ácidos nucleicos por hibridación (SBH) . En aquella época se utilizaban sondas de polioligonucleótidos. Casi al mismo tiempo, Southern et al. del Departamento de Bioquímica de la Universidad de Oxford, Reino Unido. También obtuvo patentes internacionales para la inmovilización de oligonucleótidos sobre portadores y secuenciación de hibridación. Sobre la base de estas reservas técnicas, en 1994, con el apoyo de más de 100.000 dólares estadounidenses del Programa de Investigación de Defensa del Departamento de Energía de Estados Unidos, la Academia de Ciencias de Rusia y el Proyecto Genoma Humano de Rusia, se desarrolló un biochip que se utilizó para detectar mutaciones genéticas en muestras de sangre de pacientes mediterráneos. Se descartaron más de 100 genes mutantes conocidos de extratalasemia. La velocidad de decodificación de genes de este biochip es 1.000 veces más rápida que la de los métodos tradicionales de Sanger y MaxaxGilbert, lo que lo convierte en un método de secuenciación rápida prometedora. Desarrollar primero la tecnología y ocupar el mercado lo antes posible es el credo para ganar en la competencia de la economía de mercado. Los biochips se encuentran actualmente en un estado de feroz competencia tecnológica. Packard Instruments ha desarrollado un chip de densidad media a base de gel para diagnóstico. Affymetrix ha aplicado con éxito la tecnología de litografía fotodireccional para sintetizar directamente chips de alta densidad con una red de oligonucleótidos en obleas de silicio, liderando el campo del análisis de chips. La empresa trabajó con Hewlett-Packard para desarrollar un escáner de chip genético especial que puede escanear 400.000 puntos. Al mismo tiempo, también se han desarrollado una estación de trabajo de trayectoria de flujo y un sistema de análisis de software que puede pasar a través de varios chips en paralelo. Combinado en un sistema relativamente completo de fabricación de chips, hibridación, escaneo de detección y procesamiento de datos. Pronto, GenralScanning Inc, Telechem, que fabrica cabezales de impresión, y Cartesian, que fabrica robots, desarrollaron escáneres láser 300 (láser dual), 4000 y 5000 (cuatro láser) y el software de análisis correspondiente, formando una plataforma para que los usuarios fabriquen chips a voluntad. Sistema de trabajo.
Las empresas europeas no se quedan atrás y participan en el concurso. Como GeneticCo. El Reino Unido desarrolló el muestreador QBot, el clasificador de clones Q-Pix y el equipo de fabricación de chips Q-FILL. Sequenom ha lanzado un Spectrochip de 250 sitios para leer resultados mediante espectrometría de masas, mientras que el Instituto Alemán del Cáncer utiliza ácidos peptídicos nucleicos de baja densidad sintetizados in situ (chips puntuales de 8 cm × 1000) como chips de sonda para el diagnóstico y el perfil de expresión. Hoy en día, los chips de ADN han mostrado grandes perspectivas de aplicación en campos biomédicos como el análisis de secuencias genéticas, el diagnóstico genético, la investigación de la expresión genética, la investigación del genoma, el descubrimiento de nuevos genes y el diagnóstico de diversos patógenos.
En 1997, el primer chip de genoma completo del mundo que contiene 6166 genes, el chip de genoma completo de levadura, se completó en el Laboratorio Brown de la Universidad de Stanford, lo que permitió que la tecnología de chips genéticos se aplicara rápidamente en todo el mundo. .