Se necesita PADCEV (enfortumab) debido a una enfermedad, pero no lo tenemos en esta pequeña ciudad. ¿Dónde puedo comprarlo?
Los pacientes nacionales sólo pueden optar por comprar en el extranjero, pero el coste es mayor. Tomando el larotrectinib como ejemplo, el precio de cada frasco es de más de 230.000 yuanes, más los costos de diagnóstico y transporte, la mayoría de los pacientes solo pueden desesperarse.
Si hay algo más desesperante que "no hay cura", es que hay cura, ¡pero no está disponible! ¡No puedo permitírmelo!
El año pasado, la noticia de que larotrectinib y entrectinib iniciarían el reclutamiento clínico en China atrajo una amplia atención. Finalmente, después de más de medio año de proceso de aprobación, dos medicamentos anticancerígenos de amplio espectro, lalotinib y entrectinib, anunciaron buenas noticias y reclutaron oficialmente pacientes en China. ¡Esto significa que los pacientes nacionales finalmente tienen la oportunidad de utilizar estos "medicamentos especiales" estadounidenses contra el cáncer de forma gratuita!
Estos experimentos son experimentos multicéntricos internacionales, en los que también participa China, y están dirigidos por varios hospitales autorizados en el campo de la oncología en China.
1. Información de reclutamiento de entrectinib para tumores sólidos en adultos
Este es un estudio sobre Entrectinib para el tratamiento de pacientes localmente avanzados o metastásicos con reordenamientos de los genes NTRK1/2/3, ROS1 o ALK. Un estudio de canasta de fase II global, multicéntrico y abierto en pacientes con tumores sólidos para determinar la aceptabilidad en cada tipo de población de pacientes con tumores sólidos (canasta) con reordenamientos de los genes NTRK1 o ALK.
Clasificación de las pruebas: seguridad y eficacia
Ámbito del examen: Examen multicéntrico internacional.
Fase de prueba: Fase 2
Medida de resultado principal: Mejor tasa de respuesta general según lo determinado por un comité de revisión de radiología independiente.
Condiciones de membresía (Parte):
1. Tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos diagnosticados por histología o citología y establecidos por Foundation Medicine, Inc. o CLIA o un laboratorio de diagnóstico local certificado equivalente para realizar pruebas mediante cualquier método de prueba de diagnóstico de ácidos nucleicos. Se espera que los tumores que portan reordenamientos genéticos de NTRK1/2/3, ROS1 o ALK se conviertan en proteínas de fusión con dominios quinasa funcionales TrkA/B/C, ROS1 o ALK, respectivamente, sin un segundo carcinógeno (como EGFR y KRAS). ).
2. Para los pacientes que pasan las pruebas moleculares en los laboratorios locales, el tejido tumoral fresco o archivado (a menos que existan contraindicaciones médicas) debe enviarse para su prueba en Foundation Medicine, Inc u otros laboratorios centrales acreditados en la región. Pruebas moleculares centrales independientes;
3. La enfermedad se puede medir basándose en la evaluación local utilizando RECIST v1.1.