Red de Respuestas Legales - Derecho de bienes - Farmacocinética de las tabletas de ceftriol1. (1) Absorción y distribución de la concentración sanguínea [sup][16][/sup] Los adultos sanos toman 100 mg por vía oral con el estómago vacío, respectivamente. de cefditoren en 1 dosis de 200 mg y 300 mg se muestran en la Figura 1. Además, el fármaco se absorbe mejor después de una comida que con el estómago vacío. (2) La concentración de fluidos y tejidos corporales [sup][17][/sup] se distribuye en el esputo, el tejido de las amígdalas, la mucosa del seno maxilar, el tejido de la piel, el tejido mamario, el tejido de la vesícula biliar, el útero y la vagina, el cuello uterino y tejido de las glándulas de Meibomio y heridas posteriores a la extracción, pero no en la leche. 2.[sup](16)[/sup] El metabolismo y excreción de cefditorenbuproxil tiene actividad antibacteriana durante el período de absorción. La ceftriaxona se excreta principalmente por la orina y la bilis y no se metaboliza. Cuando los adultos sanos toman 100 mg, 200 mg o 300 mg por vía oral una vez después de las comidas, la tasa de excreción urinaria de cefditoren (0 a 24 horas) es aproximadamente del 20%. Después de la administración continua de este agente (200 mg cada 12 h, ***7 días), no se encontró acumulación. 3. Concentración plasmática del fármaco y excreción urinaria [sup][18][/sup] Cuando la función renal está alterada, en comparación con adultos sanos, pacientes con función renal disminuida (especialmente Ccr[30 ml/min, o pacientes que reciben diálisis artificial) Excreción urinaria se retrasa, la vida media se prolonga, la concentración plasmática es aproximadamente de 1 a 2,5 veces y el AUC aumenta aproximadamente 5 ~.