Descripción general de Boscalid
Boscalid es un sólido y se almacena entre 0 y 6 grados. Se puede convertir en nuevas formas de dosificación, como preparaciones líquidas de volumen ultrabajo y suspensiones oleosas.
Boscalid es un nuevo fungicida de nicotinamida desarrollado por la empresa alemana BASF. Se utiliza principalmente para controlar el mildiú polvoriento, el moho gris, diversas enfermedades de pudrición, la pudrición parda y la pudrición de la raíz. Se registró en el Reino Unido, Alemania y Suiza en 2004. Boscalid es un inhibidor de la succinato-CoQ reductasa en la cadena respiratoria mitocondrial. Tiene un fuerte efecto inhibidor sobre la germinación de esporas y no tiene resistencia cruzada con otros fungicidas.
Nombre químico: 2-cloro-N-(4'-clorodifenil-2-il)nicotinamida
Toxicidad: Administración oral aguda: > 2000 mg/kg menstrual aguda Piel:> 2000 mg/kg, un fungicida poco tóxico.
Boscalid es un nuevo fungicida de nicotinamida con efecto bactericida de amplio espectro. Es eficaz contra casi todas las enfermedades fúngicas. Es muy eficaz para prevenir y controlar el oídio, el moho gris, la esclerotinia y diversas enfermedades de pudrición. También es eficaz contra otros fungicidas. Se utiliza principalmente para prevenir y controlar enfermedades de la colza, la uva, los árboles frutales, las hortalizas, los cultivos extensivos y otras enfermedades. No hay resistencia cruzada a carbendazim y tacrina.
Datos ampliados:
1. Mecanismo de acción
Puede inhibir la succinato deshidrogenasa mitocondrial, bloquear el ciclo del ácido tricarboxílico, reducir los aminoácidos, el azúcar y la energía, interfiere con división y crecimiento celular, y tiene efectos neuroprotectores y terapéuticos sobre las enfermedades. La inhibición de la germinación de las esporas, el alargamiento del tubo bacteriano, el crecimiento de las hifas y la formación de células madre de las esporas son las principales etapas del crecimiento y la reproducción de los hongos. El efecto bactericida es causado directamente por las sustancias activas originales sin la correspondiente actividad metabólica. No hay resistencia cruzada a carbendazim y tacrina.
2. Método de síntesis
(1) El producto objetivo se obtiene mediante la reacción de Suziki de o-cloronitrobenceno con ácido p-clorofenilborónico y condensación reductora con cloruro de 2-cloronicotinoilo.
(2) Usando o-yodoanilina como materia prima, primero reaccione con cloruro de 2-cloronicotinoilo y luego reaccione con borato de p-clorofenilo de Suzuki para obtener el producto objetivo.
Enciclopedia Baidu-Boskarid