El departamento funcional del Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos del Consejo de Estado responsable de investigar y sancionar los medicamentos falsificados y de calidad inferior es

Análisis jurídico: El departamento funcional es el departamento de supervisión del mercado de medicamentos. Sus funciones principales son formular y revisar los estándares de gestión de calidad de la operación de medicamentos y supervisar su implementación, supervisar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos producidos, operados y utilizados por la unidad de acuerdo con la ley, organizar e implementar la supervisión nacional de la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos; e inspecciones de muestreo, y publicar periódicamente normas nacionales de gestión de calidad de medicamentos y dispositivos médicos, investigar y abordar actividades ilegales como la producción y venta de medicamentos y dispositivos médicos falsificados y de calidad inferior de conformidad con la ley; de licencias comerciales de medicamentos y dispositivos médicos, supervisión del mercado profesional de la medicina tradicional china, responsable de la supervisión de la publicidad de medicamentos, servicios de información sobre medicamentos en Internet y actividades comerciales, y orientación sobre productos para el cuidado de la salud, revisión del contenido publicitario.

Base jurídica: "Aviso de la Oficina General del Consejo de Estado sobre la expedición del Reglamento sobre las principales responsabilidades, organizaciones internas y personal del Departamento de Supervisión del Mercado de Medicamentos de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos"; Formular y revisar las "Prácticas de Gestión de Calidad de Distribución Farmacéutica" y supervisar su implementación, supervisar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos producidos, operados y utilizados por la unidad de acuerdo con la ley, organizar e implementar la supervisión y el muestreo de la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos a nivel nacional; inspecciones y publicación periódica de boletines nacionales de calidad de medicamentos y dispositivos médicos, investigar y abordar actividades ilegales como la producción y venta de medicamentos y dispositivos médicos falsificados y de calidad inferior, de conformidad con la ley; dispositivos, supervisar el mercado profesional de materiales medicinales chinos, responsable de la supervisión de la publicidad de medicamentos, los servicios de información de medicamentos en Internet y las actividades comerciales, y guiar el contenido de la revisión de la publicidad de productos de salud;