El departamento funcional del Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos del Consejo de Estado responsable de investigar y sancionar los medicamentos falsificados y de calidad inferior es
Base jurídica: "Aviso de la Oficina General del Consejo de Estado sobre la expedición del Reglamento sobre las principales responsabilidades, organizaciones internas y personal del Departamento de Supervisión del Mercado de Medicamentos de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos"; Formular y revisar las "Prácticas de Gestión de Calidad de Distribución Farmacéutica" y supervisar su implementación, supervisar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos producidos, operados y utilizados por la unidad de acuerdo con la ley, organizar e implementar la supervisión y el muestreo de la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos a nivel nacional; inspecciones y publicación periódica de boletines nacionales de calidad de medicamentos y dispositivos médicos, investigar y abordar actividades ilegales como la producción y venta de medicamentos y dispositivos médicos falsificados y de calidad inferior, de conformidad con la ley; dispositivos, supervisar el mercado profesional de materiales medicinales chinos, responsable de la supervisión de la publicidad de medicamentos, los servicios de información de medicamentos en Internet y las actividades comerciales, y guiar el contenido de la revisión de la publicidad de productos de salud;