Los resultados de las pruebas genéticas ya están disponibles. ¿Qué pasa si no hay ninguna mutación en el gen y no se puede realizar una terapia dirigida?
Los genes (factores genéticos) son todas las secuencias de nucleótidos necesarias para producir cadenas polipeptídicas o ARN funcionales. Los genes sustentan la estructura básica y la expresión de la vida. Almacena toda la información sobre raza, tipo de sangre, gestación, crecimiento y apoptosis de la vida. De la interdependencia del medio ambiente y la genética se deducen importantes procesos fisiológicos como la reproducción de la vida, la división celular y la síntesis de proteínas. Todos los fenómenos de la vida, como el nacimiento, el crecimiento, el declive, las enfermedades, la vejez y la muerte de los organismos, están relacionados con los genes. Nuestros métodos habituales de pruebas médicas detectan síntomas específicos de enfermedades o lesiones existentes. El desarrollo de la ciencia moderna ha promovido el desarrollo continuo de métodos de examen médico, y podemos realizar análisis longitudinales u horizontales detallados de las enfermedades. Como todos sabemos, los componentes básicos del cuerpo humano son las células. Si podemos realizar análisis sustanciales de las células, podremos llegar a la raíz de la enfermedad. El cáncer, por ejemplo, es el resultado de mutaciones y replicación masiva de células del cuerpo. El método de prueba médica general es ver si hay células cancerosas en su cuerpo, pero no hay forma de saber el riesgo de que las células no se vuelvan cancerosas.
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