La adquisición centralizada de medicamentos organizada por el Estado se ha realizado en varios lotes
En el quinto lote se ha implementado la adquisición centralizada de medicamentos organizada por el Estado. El volumen de compra acordado y el ciclo de compra en el primer año se determinan de acuerdo con las normas pertinentes del "Documento Nacional de Adquisición Centralizada de Medicamentos" (GY-YD2021-2) emitido por la Oficina Nacional de Adquisición Conjunta. Durante el ciclo de adquisición, el acuerdo de adquisición se firma una vez al año y el volumen de compra acordado para el año siguiente no será, en principio, inferior al volumen de compra acordado del medicamento seleccionado el año anterior. Si el volumen de compra acordado para el año se completa por adelantado durante el ciclo de adquisición, la empresa seleccionada seguirá suministrando la parte sobrante al precio seleccionado hasta el final del ciclo de adquisición.
Las empresas farmacéuticas participaron activamente en esta contratación centralizada. En la licitación participaron 488 productos de 295 empresas, y 327 productos de 217 empresas fueron elegibles para ser seleccionados. Entre ellos, se seleccionaron 6 productos de 6 empresas farmacéuticas internacionales y 321 productos de 211 empresas farmacéuticas nacionales. La proporción de postores seleccionados fue del 73%. Se seleccionó un promedio de 5,4 empresas para cada categoría de medicamentos, lo que mejoró aún más la diversificación y la estabilidad del suministro.
Base legal: Artículo 7 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Quienes participan en actividades de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos deben cumplir con las leyes, regulaciones, reglas, estándares y especificaciones para asegurar que la información a lo largo de todo el proceso sea verdadera, precisa, completa y trazable.
Artículo 8 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable del trabajo de regulación nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y gestión relacionadas con las drogas dentro del alcance de sus respectivas responsabilidades. El departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado coopera con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado para implementar el plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales.
Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos responsables de la supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares a nivel de distrito, ciudad y condado (en adelante, departamentos de supervisión y administración de medicamentos) son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y gestión relacionadas con las drogas dentro del alcance de sus respectivas responsabilidades.