Medidas de gestión de recetas 2022

Primera

Con el fin de estandarizar la gestión de prescripciones, mejorar la calidad de las prescripciones, promover el uso racional de los medicamentos y garantizar la seguridad médica, de acuerdo con la "Ley del Médico en Ejercicio" , "Ley de Administración de Medicamentos", "Reglamento de Gestión de Instituciones Médicas", "Reglamento de Gestión de Estupefacientes y Sustancias Psicotrópicas" y otras leyes y reglamentos pertinentes, se formulan estas medidas.

Segundo

El término "receta", tal como se menciona en estas Medidas, se refiere a las recetas emitidas por médicos en ejercicio registrados y médicos asistentes en ejercicio (en adelante, "médicos") para pacientes durante actividades de diagnóstico y tratamiento, y haber obtenido la calificación profesional de farmacia. Los técnicos profesionales de farmacia con calificación de puesto técnico (en adelante farmacéuticos) revisan, implementan, verifican y sirven como documentos médicos para los comprobantes de medicamentos de los pacientes. Las recetas incluyen órdenes médicas de medicamentos en las salas de las instituciones médicas. Este método se aplica a las instituciones médicas y su personal relacionado con la prescripción, dispensación y almacenamiento.

Artículo

El Ministerio de Salud es responsable de la supervisión y gestión de las labores relacionadas con la prescripción, dispensación y almacenamiento a nivel nacional. Los departamentos administrativos de salud locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y gestión de las recetas, la dispensación y el trabajo relacionado con el almacenamiento dentro de sus respectivas regiones administrativas.

Artículo 4

Los médicos deben seguir los principios de seguridad, eficacia y economía al prescribir Yamatonokusushi. Los medicamentos recetados deben venderse, dispensarse y utilizarse con receta médica.

Capítulo 2 Principios generales de gestión de recetas

Artículo 5

Las normas de prescripción (Anexo 1) son estipuladas uniformemente por el Ministerio de Salud y los formatos de prescripción están determinados por cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependiente del Gobierno Central. El departamento administrativo de salud (en adelante, el departamento administrativo de salud provincial) formulará recetas unificadas, y las recetas serán impresas por las instituciones médicas de acuerdo con las normas prescritas y formatos.

Artículo 6

La redacción de la receta debe cumplir con las siguientes reglas: (1) El estado general y el diagnóstico clínico del paciente deben constar de forma clara y completa, y coherente con la historia clínica. (2) Cada receta está limitada a un paciente. (3) La letra debe ser clara y no debe alterarse si se requieren modificaciones, se deben colocar firmas en las modificaciones y se debe anotar la fecha de la modificación. (4) El nombre del medicamento debe escribirse en el nombre chino estandarizado. Si no hay un nombre chino, se puede escribir en el nombre inglés estandarizado. Las instituciones médicas, los médicos y farmacéuticos no pueden crear sus propias abreviaturas ni utilizarlas; códigos; el nombre, la dosis, la especificación, el uso. La dosis debe ser precisa y estandarizada, y el uso del medicamento puede escribirse en chino, inglés, latín o abreviaturas estandarizadas, pero palabras vagas como "seguir el consejo del médico" y "para uso personal" no están permitidos. (5) La edad del paciente debe completarse con la fecha y edad de la edad completa, recién nacido y lactante, y el peso si es necesario. (6) La medicina occidental y la medicina patentada china se pueden recetar por separado, o se puede emitir una receta y los medicamentos chinos se deben recetar por separado. (7) Para las recetas de medicamentos occidentales y medicamentos patentados chinos, cada medicamento debe aparecer en una nueva fila y cada receta no debe exceder los 5 medicamentos. (8) Las recetas de preparaciones de medicina tradicional china deben escribirse en el orden "señor, ministro, asistente, enviado" y los requisitos especiales para la dispensación y la decocción deben anotarse en la parte superior derecha del medicamento y deben agregarse corchetes; , como envolver en tela, decocción primero, luego bajar, etc. Si existen requisitos especiales para el lugar de origen y procesamiento de las piezas de decocción, se deben indicar antes del nombre del medicamento. (9) El uso y la dosificación de los medicamentos deben cumplir con el uso y la dosificación convencionales especificados en las instrucciones del medicamento. Si se requiere una sobredosis de medicamento en circunstancias especiales, se debe anotar el motivo y se debe firmar una nueva firma. (10) Salvo circunstancias especiales, deberá indicarse el diagnóstico clínico. (11) Después de emitir la receta, dibuje una barra en el espacio en blanco para indicar que la receta se ha completado. (12) El estilo de la firma del prescriptor y el sello especial deben ser consistentes con el estilo de muestra que el departamento de farmacia del hospital mantiene como referencia y no deben modificarse a voluntad; de lo contrario, deben volver a registrarse y archivarse.

Artículo 7

La dosis y cantidad de medicamentos se escriben en números arábigos. La dosis debe medirse en unidades de dosificación legales: peso en gramos (g), miligramos (mg), microgramos (μg), nanogramos (ng), volumen en litros (L) y mililitros (UI); la unidad es (u); la unidad de las piezas de medicina tradicional china es el gramo (g). Las tabletas, pastillas, cápsulas y gránulos se presentan en tabletas, pastillas, gránulos y bolsas respectivamente; las soluciones se presentan en barras y frascos; los ungüentos y las cremas se presentan en barras y las cajas para inyecciones se presentan en barras y frascos; estar indicados; las piezas de hierbas medicinales chinas se basan en la dosis.

Capítulo 3 Adquisición de derechos de prescripción

Artículo 8

Los médicos colegiados en ejercicio han obtenido los derechos de prescripción correspondientes en el lugar de ejercicio. Para que sean válidas, las recetas emitidas por médicos asistentes en ejercicio registrados de instituciones médicas deben estar firmadas o selladas con un sello especial por el médico en ejercicio en el lugar de práctica.

Artículo 9

Los médicos asistentes en ejercicio registrados participan de forma independiente en actividades de práctica general en instituciones médicas en municipios, municipios étnicos, ciudades y aldeas, y pueden obtener los derechos de prescripción correspondientes en los sitios de práctica registrados. .

Artículo 11

Las instituciones médicas, de conformidad con las normas pertinentes, impartirán capacitación a sus médicos en ejercicio sobre el conocimiento y el manejo estandarizado de estupefacientes y psicotrópicos. Los médicos en ejercicio tendrán derecho a recetar estupefacientes y psicotrópicos de Clase I después de aprobar el examen, y los farmacéuticos tendrán las calificaciones para preparar estupefacientes y psicotrópicos de Clase I después de aprobar el examen. Sólo después de que un médico haya obtenido la autorización para prescribir, puede recetar estupefacientes y psicotrópicos de clase I en esta institución, pero no está autorizado a recetarlos por sí mismo. Sólo después de que los farmacéuticos hayan obtenido las calificaciones para preparar estupefacientes y psicotrópicos de Clase I, podrán preparar estupefacientes y psicotrópicos de Clase I en sus propias instituciones.

Artículo 12

Las recetas emitidas por personas que cumplen condena fuera de prisión serán revisadas por un médico colegiado con facultad para prescribir en la institución médica donde se encuentren, y tendrán validez únicamente después de que estén firmados o sellados con un sello especial.

Artículo 13

A los médicos que reciban formación adicional se les concederán los derechos de prescripción correspondientes después de que la institución médica donde hayan recibido formación adicional haya confirmado su capacidad profesional real.

Capítulo 4 Preparación de la prescripción

Artículo 14

Los médicos deberán seguir el tratamiento médico, la prevención, las necesidades de atención médica, las indicaciones y las indicaciones en las especificaciones de diagnóstico y tratamiento. e instrucciones del medicamento. Efectos farmacológicos, uso, dosis, contraindicaciones, reacciones adversas y precauciones, etc. Medicamentos recetados. Las prescripciones de medicamentos tóxicos y radioactivos para uso médico deben cumplir estrictamente con las leyes, reglamentos y normas pertinentes.

Artículo 15

Las instituciones médicas formularán formularios de medicamentos teniendo en cuenta su naturaleza, funciones y cometidos.

Artículo 16

Las instituciones médicas comprarán medicamentos de acuerdo con los nombres comunes de medicamentos aprobados y publicados por el departamento regulador de medicamentos. No deben existir más de dos medicamentos con el mismo nombre genérico, forma farmacéutica inyectable y forma farmacéutica oral, y la prescripción debe consistir en 1 o 2 preparaciones compuestas similares. Sin embargo, los medicamentos en otras formas farmacéuticas y especificaciones posológicas están excluidos para diagnósticos y tratamientos especiales.

Artículo 17

Al expedir recetas, los médicos utilizarán el nombre común del medicamento, el nombre del medicamento patentado del nuevo compuesto activo y el nombre del preparado compuesto aprobado y publicado por el departamento regulador de medicamentos. Al prescribir preparados hospitalarios, los médicos deben utilizar nombres aprobados por el departamento de administración provincial de salud y el departamento de reglamentación de medicamentos. Los médicos pueden emitir recetas utilizando los nombres habituales de medicamentos publicados por el Ministerio de Salud.

Artículo 18

Las recetas tienen validez en la fecha de su expedición. Si es necesario ampliar el período de validez en circunstancias especiales, el médico que prescribe debe indicar el período de validez, pero el período de validez no excederá los 3 días como máximo.

Artículo 19

Las recetas generalmente no deben exceder los 7 días; las recetas de emergencia generalmente no deben exceder los 3 días; para ciertas enfermedades crónicas, enfermedades geriátricas o circunstancias especiales, la dosis recetada puede ser adecuada; extendido, pero el médico debe indicar el motivo. La dosificación prescrita de medicamentos tóxicos y radioactivos para uso médico debe implementarse estrictamente de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes.

Artículo 20

Los médicos prescribirán estupefacientes y psicotrópicos de Clase I de conformidad con los "Principios Rectores para la Aplicación Clínica de Estupefacientes y Psicotrópicos" formulados por el Ministerio de Salud. .

Artículo 21

Si los pacientes con dolor oncológico o pacientes con dolor crónico moderado a severo necesitan usar narcóticos y psicofármacos de Clase I durante un período prolongado, el médico que realice el primer diagnóstico deberá examinar personalmente al paciente. Establecer los registros médicos correspondientes y solicitarle la firma de un formulario de consentimiento informado. Los registros médicos deben conservar copias de los siguientes materiales: (1) Certificado de diagnóstico emitido por un hospital de segundo nivel o superior (2) Libro de registro del hogar del paciente, tarjeta de identificación u otros documentos de identidad válidos pertinentes (3) Certificado de identidad del paciente; agente.