¿Tiene el país regulaciones sobre límites de medicamentos recetados?
Las instituciones médicas deben fortalecer la gestión de medicamentos de acuerdo con las leyes y regulaciones de gestión de medicamentos. El personal de farmacia de las instituciones médicas debe verificar las recetas y no está autorizado a cambiar o sustituir los medicamentos enumerados en las recetas sin autorización. Las recetas con incompatibilidad o sobredosis deben rechazarse para ser surtidas, si es necesario, deben ser corregidas o firmadas nuevamente por el médico que las prescribe antes de que puedan ser surtidas.
Datos ampliados:
Las unidades o individuos dedicados a la investigación, producción, operación, uso y supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China deben cumplir con esta ley.
El Estado desarrolla la medicina moderna y la medicina tradicional y les da pleno juego en la prevención, el tratamiento médico y la atención de la salud.
El Estado protege los recursos medicinales silvestres y fomenta el cultivo de materiales medicinales tradicionales chinos. El Estado fomenta la investigación y creación de nuevos medicamentos y protege los derechos e intereses legítimos de los ciudadanos, personas jurídicas y otras organizaciones en la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos. ? El Estado implementa una gestión especial sobre estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos para uso médico y radioactivos. Las medidas de gestión serán formuladas por el Consejo de Estado.
Las piezas de medicina china deben procesarse de acuerdo con las normas nacionales de medicamentos; si no existen normas nacionales de medicamentos, deben procesarse de acuerdo con las especificaciones de procesamiento formuladas por los departamentos reguladores de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias. , regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central. Las especificaciones de procesamiento formuladas por los departamentos de reglamentación de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central se informarán al departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado para su registro.
Enciclopedia Baidu-Ley de Administración de Medicamentos