Administración Nacional de Medicamentos Especialmente Controlados
Base legal: Artículo 4 de las “Medidas para la Administración de Medicamentos Tóxicos de Uso Médico” Las fábricas farmacéuticas deben contar con profesionales médicos responsables de la producción, preparación e inspección de calidad, y establecer un estricto sistema de gestión para evitar la mezcla. con otras drogas. Cada lote de ingredientes debe ser revisado por varias personas, y la cantidad de materias primas y productos terminados utilizados en cada producción debe registrarse en detalle y firmarse por la persona que lo maneja para referencia futura. Todas las herramientas y contenedores deben limpiarse para evitar la contaminación de otros medicamentos. La cantidad marcada debe ser exacta y el veneno debe estar marcado en el envase.