¿Son realmente los productos sanitarios importados más eficaces que los productos sanitarios nacionales?
Esencialmente, los productos sanitarios son alimentos, pero no existe una definición internacional unificada de dichos productos. En Estados Unidos, Japón, China y la provincia de Taiwán, los nutracéuticos se definen como tipos de alimentos con contenidos específicos y normas de cuidado especiales. Los alimentos saludables nacionales tienen números de aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., y los números de aprobación de todos los productos saludables están marcados en azul. Muchos productos sanitarios importados que ingresan oficialmente al mercado chino suelen estar aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y reciben un número de aprobación.
La producción de productos sanitarios nacionales debe basarse en los estándares nutricionales establecidos por la Asociación China de Nutrición y depender de la condición física de los residentes; de lo contrario, el Ministerio de Salud no debería aprobar "alimentos saludables". Los productos para el cuidado de la salud para pacientes ambulatorios están configurados de acuerdo con los estándares físicos de los extranjeros. Los países con diferentes purezas e ingredientes activos tienen estándares diferentes. Por lo tanto, desde esta perspectiva, las marcas extranjeras pueden no ser adecuadas para China.
En China, la provincia de Taiwán y Japón, se requieren sistemas de inspección y aprobación de listas de alimentos saludables. Porque además de la seguridad de los alimentos comunes, también es necesario demostrar científicamente que los productos saludables tienen determinadas funciones. En Estados Unidos, los suplementos dietéticos no requieren aprobación antes de ser comercializados, por lo que la FDA sólo regula los ingredientes y el etiquetado general.
El Ministerio de Salud confirmó sus comentarios sobre los suplementos saludables chinos, que en Japón se dividen en dos partes. La Asociación Japonesa de Alimentos Saludables primero completó una revisión de la producción de alimentos y luego MHW llevó a cabo una revisión de la Ley de Salud. En los Estados Unidos, sólo se revisan las "afirmaciones de salud" para determinar su impacto, y los solicitantes solo necesitan proporcionar tanta información de investigación como sea posible, y la FDA debe informarle que la afirmación expresa conocimiento científico.
En China, los suplementos dietéticos requieren pruebas de toxicidad/mutagenicidad aguda y 30 días de lactancia materna. Al igual que China, MHW debe evaluar la seguridad y toxicidad de los alimentos y los ingredientes relacionados. En Australia, estos productos sanitarios se dividen en dos categorías: "listados" y "registrados". En la categoría "Lista", las vitaminas y minerales son menos riesgosos y los productos "registrados" son más inciertos.
Estados Unidos es realmente un país asombroso. La industria sanitaria estadounidense adopta su propio modelo de formación. Según los ciudadanos, los “nuevos ingredientes dietéticos” que se encuentran actualmente en el mercado ya figuran en la portada. Se puede usar directamente en los alimentos sin utilizar la FDA si el fabricante no realiza otros cambios químicos en los ingredientes (como secar/agregar). Tenga en cuenta que la FDA es responsable de proporcionar una base de seguridad. Si la FDA no aprueba el producto, debe presentar un "riesgo sustancial de enfermedad o lesión".
Prueba material de "riesgo directo para la salud y seguridad públicas" y "insalubres"