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Derecho de bienes - Farmacocinética de la inyección de palmitato de dexametasona5 pacientes con artritis reumatoide (de 50 a 80 años) tomaron 1 comprimido (equivalente a 2,5 mg de dexametasona), 3 voluntarios sanos (de 26 a 29 años) tomó 2 comprimidos (equivalentes a 5,0 mg de dexametasona). Las figuras 1 y 2 muestran la farmacocinética de rimetasona. Figura 1 Cambios en los niveles plasmáticos de este producto y dexametasona a lo largo del tiempo después de la inyección intravenosa de 1 tableta de este producto (cada tableta equivale a 2,5 mg de dexametasona) en pacientes con artritis reumatoide Figura 2 Inyección intravenosa de 2 tabletas de este producto (cada tableta ) en hombres sanos Tableta equivalente a 5,0 mg de dexametasona) cambios en los niveles plasmáticos de este producto y de dexametasona con el tiempo. Los parámetros farmacocinéticos medidos en los pacientes mencionados anteriormente y en voluntarios sanos no mostraron diferencias significativas entre los dos grupos (las vidas medias plasmáticas de los dos grupos fueron 5,48 ± 65438 Cmax de dexametasona: 4,09 ± 0,92 y 6,62 ± 0,66 μg/dl de plasma). y Dexametasona TMAX: 1,54±0,41 y 1,68±0,26 horas) excepto que la vida media del palmitato de dexametasona parece ser diferente Distribución, metabolismo y excreción en animales: a las ratas se les inyectó este producto por vía intravenosa a una dosis equivalente a 0,05 mg/. kg dexametasona. En ratas, este producto es hidrolizado por la esterasa para producir la sustancia bioactiva dexametasona. Este último ingresa a la vía de excreción más lenta para mantener una vida media plasmática de aproximadamente 2,7 horas y se distribuye principalmente en tejidos reticuloendoteliales como el hígado, el bazo, los pulmones y el miocardio. Este producto se excreta gradualmente de los tejidos antes mencionados y sólo queda una pequeña cantidad en los tejidos antes mencionados 48 horas después de la inyección. Este producto se metaboliza principalmente en el hígado y entra a la circulación enterohepática a través de la bilis. 48 horas después de la inyección, aproximadamente el 60% de este producto se excreta por la orina y el 40% por las heces. Los principales metabolitos en la orina son la dexametasona, la 11-cetodexametasona, la 6-betahidroxidexametasona y la 20hidroxidexametasona.
Farmacocinética de la inyección de palmitato de dexametasona5 pacientes con artritis reumatoide (de 50 a 80 años) tomaron 1 comprimido (equivalente a 2,5 mg de dexametasona), 3 voluntarios sanos (de 26 a 29 años) tomó 2 comprimidos (equivalentes a 5,0 mg de dexametasona). Las figuras 1 y 2 muestran la farmacocinética de rimetasona. Figura 1 Cambios en los niveles plasmáticos de este producto y dexametasona a lo largo del tiempo después de la inyección intravenosa de 1 tableta de este producto (cada tableta equivale a 2,5 mg de dexametasona) en pacientes con artritis reumatoide Figura 2 Inyección intravenosa de 2 tabletas de este producto (cada tableta ) en hombres sanos Tableta equivalente a 5,0 mg de dexametasona) cambios en los niveles plasmáticos de este producto y de dexametasona con el tiempo. Los parámetros farmacocinéticos medidos en los pacientes mencionados anteriormente y en voluntarios sanos no mostraron diferencias significativas entre los dos grupos (las vidas medias plasmáticas de los dos grupos fueron 5,48 ± 65438 Cmax de dexametasona: 4,09 ± 0,92 y 6,62 ± 0,66 μg/dl de plasma). y Dexametasona TMAX: 1,54±0,41 y 1,68±0,26 horas) excepto que la vida media del palmitato de dexametasona parece ser diferente Distribución, metabolismo y excreción en animales: a las ratas se les inyectó este producto por vía intravenosa a una dosis equivalente a 0,05 mg/. kg dexametasona. En ratas, este producto es hidrolizado por la esterasa para producir la sustancia bioactiva dexametasona. Este último ingresa a la vía de excreción más lenta para mantener una vida media plasmática de aproximadamente 2,7 horas y se distribuye principalmente en tejidos reticuloendoteliales como el hígado, el bazo, los pulmones y el miocardio. Este producto se excreta gradualmente de los tejidos antes mencionados y sólo queda una pequeña cantidad en los tejidos antes mencionados 48 horas después de la inyección. Este producto se metaboliza principalmente en el hígado y entra a la circulación enterohepática a través de la bilis. 48 horas después de la inyección, aproximadamente el 60% de este producto se excreta por la orina y el 40% por las heces. Los principales metabolitos en la orina son la dexametasona, la 11-cetodexametasona, la 6-betahidroxidexametasona y la 20hidroxidexametasona.