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¿Cómo proteger la información personal en la era del big data?

¿Cómo proteger la información personal en la era del big data?

Con la aparición de nuevas tendencias en el campo de las aplicaciones de big data, el tema del cumplimiento de datos se está calentando rápidamente. En la "Cumbre de Cumplimiento y Cooperación sobre Big Data de 2017" celebrada recientemente, Chen Su, director del Instituto de Derecho de la Academia China de Ciencias Sociales, dijo que las tecnologías de la información como Internet, los big data y la inteligencia artificial están desencadenando una nueva Ronda de revolución científica y tecnológica, y los datos se han convertido en un recurso estratégico básico nacional. El cumplimiento de los big data y la protección de la privacidad de los usuarios han atraído mucha atención.

En los últimos años, la aplicación generalizada de big data en publicidad, finanzas, atención médica, viajes, inteligencia artificial y otros campos no solo ha promovido la transformación digital de gobiernos, empresas y organizaciones sociales, sino también hizo que la vida de las personas fuera más inteligente y cómoda. Se prevé que el mercado de la industria de big data de China mantendrá un rápido crecimiento en los próximos cinco años. Para 2020, el tamaño de la industria de big data se acercará a los 5 billones de yuanes.

El desarrollo tecnológico del big data estará más estrechamente vinculado a nuevos campos tecnológicos como el Internet de las Cosas, la computación en la nube y la inteligencia artificial. Cómo proteger eficazmente los derechos e intereses de los usuarios, promover el cumplimiento de los datos y establecer un entorno competitivo justo y ordenado se ha convertido en uno de los problemas que enfrenta el desarrollo del cumplimiento de los datos.

En septiembre de 2017, 10 empresas de productos y servicios de Internet, incluidas WeChat y JD.COM Mall, firmaron una iniciativa de protección de información personal, prometiendo respetar los derechos de los usuarios a saber y controlar, cumplir con la autorización del usuario y garantizar la seguridad de la información del usuario, garantizar la seguridad y credibilidad de los productos y servicios, resistir las cadenas de la industria negra, defender la autodisciplina de la industria y aceptar la supervisión social.

Jiang Bo, vicepresidente de Asuntos Legales del Grupo Tencent, dijo que adherirse a los principios de "apertura y transparencia, controlabilidad del usuario y seguridad de los datos" requiere proteger la privacidad a través del diseño y mejorar continuamente los datos sobre la base. de garantizar eficazmente la seguridad de los datos del usuario y estandarizar el uso de big data.

Big data es la nueva riqueza y recurso de la nueva era. En la ola de la economía digital, han surgido algunas situaciones y problemas nuevos en las transacciones de productos básicos y servicios en línea, los derechos de los consumidores, la protección de la información personal, las disputas sobre datos, las infracciones en línea, etc. En este sentido, el análisis de expertos cree que es necesario acelerar la mejora de la legislación en el campo de los datos, mejorar la eficiencia de la aplicación de la ley regulatoria, optimizar los estándares de autodisciplina de la industria y construir un sistema de seguridad de big data legalmente eficaz.

Zhou Hanhua, vicepresidente de la Sociedad de Investigación de Derecho de Información y Redes de la Sociedad de Derecho de China, dijo que en el proceso de rápido desarrollo de big data e inteligencia artificial, el intercambio de datos entre empresas y la relación entre datos Controladores y sujetos de datos Están surgiendo gradualmente problemas de cumplimiento, lo que plantea muchos desafíos para el desarrollo sostenible de la industria de big data.

El gobierno, la industria y las empresas cooperan entre sí para salvaguardar conjuntamente el desarrollo de la economía digital, que se ha convertido en una tendencia inevitable en la era del big data, garantizar la seguridad de los datos y estandarizar su uso se ha convertido en el *; * * para el desarrollo de la industria en la era del conocimiento del big data.

Con el fin de implementar los requisitos pertinentes de la Ley de Ciberseguridad para la protección de la información personal, la Administración del Ciberespacio de China, el Ministerio de Industria y Tecnología de la Información, el Ministerio de Seguridad Pública y la Administración Nacional de Estándares formó un grupo de trabajo de expertos para llevar a cabo una revisión de los términos de privacidad de productos y servicios para regular la recopilación, el almacenamiento, el uso y la transmisión de la información personal de los usuarios.

“En esta revisión especial de la protección de la privacidad, la transparencia de los términos de privacidad ha aumentado y el derecho de los usuarios a elegir también ha aumentado”. privacidad de 10 productos y servicios La política se ha mejorado en diversos grados, aclarando las reglas para la recopilación y el uso de información personal y solicitando la autorización explícita de los usuarios.

En la actualidad, la gestión eficiente y optimizada del cumplimiento de datos plantea mayores requisitos para la práctica empresarial. Esto incluye establecer un departamento de gestión de la privacidad, planificar estrategias de protección de datos y desarrollar procedimientos y directrices de políticas de privacidad. Los conocedores de la industria creen que al considerar la protección de la privacidad en el diseño de sistemas y programas y realizar evaluaciones del impacto de la privacidad, la protección de la privacidad se puede colocar en la "primera parte". Incorporar el concepto de protección de la privacidad en las primeras etapas del producto y consolidar la estrategia de gestión del ciclo de vida completo a través de una supervisión y evaluación continuas en la etapa posterior.

Para acelerar la construcción de la China digital, la supervisión del big data requiere nuevas ideas. “Cómo proteger eficazmente los derechos e intereses de los consumidores, promover el uso conforme de los datos y establecer un entorno competitivo justo y ordenado requiere una actitud prudente e inclusiva y una respuesta oportuna a los cambios en el campo de los grandes datos.

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上篇: ¿La localización de medicamentos originales extranjeros se declara en China como un medicamento nuevo? En la tarde del 31 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. emitió el "Anuncio sobre la solicitud de varias opiniones políticas para acelerar la solución a la acumulación de solicitudes de registro de medicamentos" (2015 No. 140) (en adelante denominado denominada "Solicitud de Opiniones"), requiriendo revisión de materiales antes del 15 de agosto. Antes de esto, el 22 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. emitió el "Anuncio sobre el autoexamen y la verificación de datos de ensayos clínicos de medicamentos", que fue considerado por el mercado como una señal para dar a conocer la reforma del medicamento, criticada durante mucho tiempo. sistema de prueba. Una persona de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dijo a los periodistas de Caixin. Después de que Bi Jingquan se convirtiera en director de la Administración Nacional de Productos Médicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, su primera prioridad fue la aprobación de nuevos medicamentos. "Esta es el área que recibe la mayor atención. Está relacionada con toda la industria farmacéutica y la economía nacional y los medios de vida de la gente. También es un área que ha sido criticada durante mucho tiempo y necesita mejoras. Esta es una reforma histórica de "El nuevo sistema de aprobación de medicamentos de mi país". La persona antes mencionada dijo que mejorar los estándares de medicamentos genéricos es la máxima prioridad para la aprobación de nuevos medicamentos. "Se reclasificarán las categorías, alcances y niveles de los medicamentos genéricos, lo que cambiará la situación actual de baja calidad, alta similitud y dosis confusas de los medicamentos genéricos en mi país". Además, áreas importantes como el proceso de registro de nuevos medicamentos, las pruebas de bioequivalencia y los estándares de investigación clínica marcarán el comienzo de importantes reformas. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. acelera la aprobación de nuevos medicamentos. Es controvertido que el nuevo sistema de aprobación de medicamentos de mi país sea ineficiente y no lo suficientemente estricto, pero rara vez ha cambiado en mucho tiempo. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha publicado numerosos documentos que han atraído una amplia atención en la industria. El "Informe de revisión de medicamentos de 2014" publicado por la Administración de Alimentos y Medicamentos muestra que en 2014, el Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China completó un total de 5.261 revisiones técnicas de solicitudes de registro de medicamentos, un aumento del 12,9% respecto de 201.858. y hay un retraso de 5.261 solicitudes de registro de medicamentos. Completar la tarea. La cartera de tareas pendientes se ha incrementado en 4.362 respecto a 2013. Una fuente de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dijo que el Centro de Evaluación de Medicamentos, responsable de la revisión técnica de los registros nacionales de medicamentos, cuenta actualmente con una plantilla de ***115, de los cuales sólo 89 están en puestos de revisión técnica. "Hay aproximadamente 3.600 centros de aprobación de medicamentos en los Estados Unidos. La grave falta de personal conduce a la ineficiencia, pero el personal es limitado. Si la Administración de Alimentos y Medicamentos quiere reclutar más personas, eso no es lo que quiere. Además, la aprobación de nuevos medicamentos implica Mucha experiencia, recursos humanos insuficientes "Desde 2015, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha estado reclutando más talento. "El objetivo principal es centralizar la revisión y aliviar la presión sobre la aprobación de medicamentos. El objetivo es alinear el tiempo de solicitud con Europa y Estados Unidos". La persona antes mencionada dijo que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos generalmente completa la revisión de los medicamentos. Las solicitudes de ensayos clínicos de nuevos medicamentos se realizan en un plazo de 30 días, mientras que China tarda al menos 5 años en completar todo el proceso. "Estamos planeando organizar un grupo especial para realizar una revisión y aprobación centralizadas de variedades aplicadas repetidamente. Esperamos completar la revisión y aprobación centralizadas de algunos productos dentro de un año, lo que aliviará en gran medida la presión del retraso en los medicamentos. "para comentarios" afirmó que es necesario limitar los tipos de solicitudes de medicamentos genéricos y durante el período de solicitud, se requiere una evaluación de consistencia con el medicamento original; se insta a los solicitantes existentes a realizar un autoexamen y el fraude se castiga severamente; se revisan las variedades atrasadas de manera centralizada para acelerar la aprobación de medicamentos clínicos que se necesitan con urgencia; se cambia las pruebas de bioequivalencia del sistema de aprobación al sistema de archivo. En cuanto al proceso, "en el futuro, la revisión y aprobación de medicamentos genéricos se concentrará en los seis años anteriores al vencimiento de la patente, aumentando la concentración de la revisión y aprobación y reduciendo las irregularidades en la copia con muchos años de anticipación. Además, los niños Los medicamentos, las solicitudes simultáneas de medicamentos entre la UE y los EE. UU., Los medicamentos clínicos que se necesitan con urgencia han entrado en el canal de aprobación acelerada, y los estándares de aprobación específicos solo serán más estrictos y no se relajarán para mejorar la efectividad", dijo la persona mencionada arriba. En términos de tarifas, el 27 de mayo se publicaron los últimos "Estándares de tarifas de registro de medicamentos y dispositivos médicos" y los detalles de su implementación, y las tarifas de registro de nuevos medicamentos aumentaron significativamente. El costo aumentó de 35.000 yuanes a 624.000 yuanes, un aumento de 1,7 veces, mientras que el costo de los medicamentos importados aumentó de 45.000 yuanes a 969.000 yuanes, un aumento de 21,5 veces. "El aumento de las tarifas se utiliza principalmente para frenar las solicitudes repetidas. En comparación con la tarifa estándar de 2 millones de dólares en los Estados Unidos, las tarifas para la aprobación de nuevos medicamentos en mi país no son altas", dijo la persona antes mencionada. Mejorar los estándares de aprobación de medicamentos genéricos Esta "Opinión" prioriza la mejora de los estándares de aprobación de medicamentos genéricos. El documento establece: “Los medicamentos genéricos se aceptan, revisan y aprueban de acuerdo con el principio de coherencia con la calidad y eficacia de los medicamentos originales entre las solicitudes de registro aceptadas para medicamentos genéricos, aquellos que han sido aprobados para su comercialización en China y; aquellos que no sean consistentes con la calidad y eficacia de los medicamentos originales, no serán aprobados si el medicamento original no ha sido aprobado para su comercialización en China, la compañía debe pasar la evaluación de consistencia con el medicamento original dentro de los 3 años posteriores a su inclusión en la lista. Si falla, se cancelará el número de aprobación del medicamento. La Administración General de Alimentos y Medicamentos también publicará un catálogo de variedades de medicamentos genéricos cuya aprobación está restringida, reducirá el número de declaraciones de medicamentos desde la fuente y mejorará los estándares de aprobación para el medicamento. tipos de medicamentos genéricos que se pueden declarar y los tres tipos de medicamentos que cambian las formas farmacéuticas y las bases ácidas, y tienen requisitos más estrictos en materia de seguridad de los medicamentos, etc. Existen estándares estrictos de efectividad e innovación. En el futuro, estas tres categorías de medicamentos podrán reclasificarse como medicamentos genéricos. Esta medida tiene como objetivo reducir los medicamentos genéricos de baja calidad y aumentar la proporción de medicamentos innovadores. Según el análisis de evaluaPharma, una empresa británica de análisis de pronósticos de la industria farmacéutica y biotecnológica, en los cinco años comprendidos entre 2065, 438+02 a 2065, 438+06 a 2065, 438+02 a 2065, 438+0, habrá Hay 631 medicamentos patentados, y el pico de caducidad de medicamentos patentados llegará. 下篇: Tenga cuidado de evitar un golpe de calor cuando salga cuando hace calor.