La Administración Estatal de Productos Médicos ha liberado medicamentos que no cumplen con los requisitos. ¿Cuáles son los medicamentos específicos?

En 2019, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos emitió un nuevo anuncio sobre medicamentos de calidad inferior. ¿Utiliza habitualmente medicamentos que no satisfacen sus necesidades? Después de clasificar, se descubrió que de 7 a 9 medicamentos no calificados se clasificaron como preparaciones, incluido el sulfato de amikacina, los gránulos Xiao'er Huang Namin, los gránulos Chaihuang, el polvo Xiao'er Jianpi, los gránulos Weixuening, etc.

Después de una inspección de medicamentos en Henan, se descubrió que el sulfato de amikacina producido por una empresa de Henan era muy irregular porque su producción no cumplía con la claridad y el color habituales. Después de la inspección por parte de un instituto de investigación en Xiamen, un lote de píldoras Jiuwei Wuling producidas por una compañía farmacéutica llamada Gansu también tenía graves irregularidades. Después de la inspección del Instituto de Investigación Chino, Sichuan Wu, producido por una empresa llamada Yulin Traditional Chinese Medicine Co., Ltd., tampoco fue estandarizado.

Todos nos enfermamos alguna vez. Como todos sabemos, cualquier medicamento será tóxico, pero también habrá algunos medicamentos de calidad inferior en el mercado, por lo que debes prestar atención al comprar e intentar elegir una farmacia u hospital grande para comprarlo.

En agosto, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. liberó medicamentos producidos por ocho empresas que no cumplían los requisitos. Después de la inspección por parte del Instituto de Inspección de Medicamentos de Dalian, las tabletas de sinovitis producidas por Jinkaiwei Pharmaceutical no cumplían con las regulaciones de límite microbiano. Después de la inspección por parte del Instituto de Inspección de Jilin, no hay diferencia de peso en las tabletas antiinflamatorias Shuanghuang producidas por Guangxi Pharmaceutical Group. Después de la inspección por parte del Instituto de Inspección de Gansu, las cápsulas frías producidas por Sakura Pharmaceutical no cumplieron con los requisitos del límite de tiempo de desintegración. Para todos los medicamentos que no cumplen con los requisitos, la Administración de Alimentos y Medicamentos ha requerido la rectificación y suspensión de ventas.

Sin embargo, creo que ya hay muchos medicamentos en el mercado, y quizás muchos clientes los hayan comprado. Si tienen alguna reacción física desagradable después de tomarlo, deben dejar de usarlo inmediatamente y buscar tratamiento médico a tiempo. Si alguno de nosotros encuentra medicamentos de mala calidad o falsificados en el mercado, podemos optar por denunciarlos. Si los convencemos de que utilicen estos medicamentos de calidad inferior, no sólo no lograrán curar la enfermedad, sino que también la empeorarán. Por eso, cuando compramos medicamentos, debemos elegir un hospital o una universidad confiable.