¿Cuáles son la eficacia y seguridad de varios medicamentos orales aprobados para COVID-19?
Tanto Merck como Pfizer han proporcionado datos de análisis provisionales de los ensayos clínicos de fase 3, que es el punto en el que se llevan a cabo los ensayos de seguridad para decidir si se continúan con los ensayos de medicamentos. En resumen, los datos experimentales de ambos fármacos están incompletos y no se han publicado en revistas profesionales revisadas por pares.
Según datos experimentales proporcionados por Merck, si los pacientes infectados con una nueva neumonía coronaria toman monabiravir dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, su riesgo de hospitalización o muerte puede reducirse en un 50%, pero Merck no lo hizo. proporcionar información sobre el riesgo de hospitalización o muerte después de la aparición de los síntomas. Datos sobre la medicación tomada dentro de los tres días. Los datos de las pruebas de Pfizer solo provienen de los resultados de las pruebas tomadas dentro de los tres días posteriores a la infección del paciente.
Edward Mills, investigador de la Universidad McMaster en Canadá, dijo que los datos experimentales proporcionados por las compañías farmacéuticas antes mencionadas son engañosos. "Nadie en su sano juicio diseñaría un ensayo para tomar un medicamento dentro de los tres días posteriores a la infección", dijo a "Wired". La realidad es que la mayoría de las personas simplemente se sienten enfermas durante unos días antes de contraer COVID-19 y luego van al hospital. al hospital y hacerse la prueba. Todo el proceso suele tardar más de tres días.
Según el informe del "New York Times", se sabe por los ensayos actuales que el tratamiento con medicamentos orales de la nueva neumonía coronaria debe realizarse dentro de los primeros días después de que el paciente presente los síntomas. Los expertos predicen que esto será muy difícil en países donde es difícil acceder a atención médica confiable. Si se retrasa la medicación, la eficacia se verá comprometida. Sin embargo, algunos expertos médicos creen que podemos aprovechar la oportunidad para promover la transformación de la prevención de epidemias, una vez que las personas desarrollen síntomas respiratorios, realizarán autoexámenes para acelerar el regreso a la vida normal.
En cuanto a la seguridad de los medicamentos, tanto Pfizer como Merck dijeron que no hubo informes de muertes entre los pacientes que tomaron los nuevos medicamentos, y que la mayoría de los efectos secundarios fueron leves y comparables a los observados en pacientes que recibieron placebos.
Debido a que Monabilavir actúa interrumpiendo la replicación del ARN en COVID-19, existe la preocupación de que el fármaco pueda tener un efecto similar en el ADN o ARN humano. El New Yorker informó el 21 que un estudio reciente demostró que el uso prolongado de grandes dosis de monabivir puede causar mutaciones genéticas en células normales del cuerpo.
En este sentido, el bioquímico británico Derek Lowe señaló en un artículo publicado en la revista Science que los hallazgos anteriores pueden no ser aplicables a la situación real de los pacientes con neumonía por el nuevo coronavirus que toman medicamentos, porque el experimento se realizó en células, no en animales vivos ni en humanos. De hecho, si las células estuvieron expuestas al fármaco durante más de un mes, incluso con la dosis más alta, hubo menos mutaciones que con una exposición breve a la luz ultravioleta.
Lo anterior es cómo presentar la eficacia y seguridad de varios medicamentos orales para COVID-19. Espero que ayude a todos.