Reactivos de detección de antígenos aprobados por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos
Según el sitio web oficial de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, el 12 de diciembre, después de la revisión por parte de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, Zhengzhou Antu Bioengineering Co., Ltd. y Zhengzhou Antu aprobaron dos nuevos casos de coronavirus. Xiamen Weizheng Biotechnology Co., Ltd. Productos reactivos para detección de antígenos. Hasta ahora, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos ha aprobado 42 nuevos productos reactivos para la detección de antígenos del coronavirus. Los datos muestran que, de acuerdo con las necesidades del trabajo de prevención y control de epidemias, con el fin de garantizar aún más el suministro de reactivos de detección de antígenos para la prevención y el control de la epidemia del nuevo coronavirus, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos emitió el "Anuncio sobre la extensión de la validez Período del Certificado de registro para reactivos de detección de antígenos de nuevos coronavirus" el 8 de diciembre (2022 No. 114), el período de validez del certificado de registro del reactivo de detección de antígenos de nuevos coronavirus aprobado se extenderá por 6 meses sobre la base de la validez original período para garantizar eficazmente el suministro al mercado de los productos pertinentes. Además, el 9 de diciembre, tras la revisión de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, tres empresas de Bioda Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd., Jidan Biotechnology Co., Ltd. y Taipu Biosciences (China) Co., Ltd. fueron Aprobados nuevos productos reactivos para la detección de antígenos del coronavirus. El 11 de diciembre, después de la revisión por parte de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, se aprobó el nuevo producto reactivo de detección de antígeno de coronavirus de Zhongshan Bioengineering Co., Ltd. La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos declaró que las autoridades reguladoras de medicamentos fortalecerán la supervisión poscomercialización de los productos relevantes para proteger la seguridad del paciente.