Red de Respuestas Legales - Consulta de información - Recopilación de datos detallados sobre alcohol isopropílico

Recopilación de datos detallados sobre alcohol isopropílico

Un compuesto orgánico, un isómero de n-propanol, también conocido como dimetilmetanol y 2-propanol. También se llama IPA en la industria. En efecto. Líquido transparente incoloro con olor similar a una mezcla de etanol y acetona. Soluble en agua, pero también en la mayoría de disolventes orgánicos, como etanol, éter, benceno y cloroformo. El alcohol isopropílico es un importante producto químico y materia prima. Utilizado principalmente en productos farmacéuticos, cosméticos, plásticos, especias, recubrimientos, etc.

2065 438+07 La lista de carcinógenos publicada por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud el 27 de octubre de 17 se compiló inicialmente como referencia. El alcohol isopropílico producido por un ácido fuerte es un carcinógeno de clase I y el alcohol isopropílico es un carcinógeno de clase III.

Introducción básica Nombre chino: alcohol isopropílico mbth: alcohol isopropílico; alcohol isopropílico; 2-propanol Abreviatura en inglés: IPA Fórmula molecular: C3H8O (CH3)2CHOH Peso molecular: 60,06 No. CAS: 67-63-; 0 MDLNo:mfcd 00011674 EINECSNo. :200-661-7 Número rtec: NT8050000 BRNNo: 635639 Número de publicación: No.6158 Sonrisa: CC(O)C Punto de fusión: -88,5 ℃ Punto de ebullición: 82,45 ℃ Densidad:? 0.7855 Propiedades físicas y químicas, propiedades físicas, propiedades químicas, método de preparación, método de hidratación indirecta, método de hidratación directa, método de hidrogenación de acetona, principales usos, principales peligros, medidas de protección, situación de oferta y demanda, propiedades físicas y químicas Propiedades físicas: incoloro, Líquido transparente e inflamable. Hay olor a etanol. Punto de ebullición (ATM, ℃): 101,3 kPa): 82,45 Punto de fusión (ATM, ℃): -87,9 Densidad relativa (g/ml, 20c, ATM): 0,7863 Densidad relativa de vapor (g/mL, aire = 1): 2 . C): 2,431 Punto de inflamación (atm℃): 12 Punto de inflamación (atm℃): 460 Calor de vaporización (kj/mol): 40,06 Calor de solución (kj/kg): 88,26 Calor de combustión (kj/mol): 1984,7 Calor de formación (kj/mol): 2005.1 Calor específico (kj/(kg·k)). c, presión constante): 2,55 Temperatura crítica (atm℃): 234,9 Presión crítica (MPa): 4,764 Conductividad eléctrica (s/m): 35,1× 10-7 Conductividad térmica (w/(m·k)), ATM℃ ) : 15,49 Presión de vapor (kPa, atm℃): 4,32 Límite inferior de explosividad (%), v/v): 2 Límite superior de explosividad (%), v/v): 12 Coeficiente de expansión de volumen (K-1, atm℃): 0,00107 Densidad relativa (20 ℃, 4 ℃): 0,7855 Índice de refracción a temperatura ambiente (N25): 1,3752 Densidad crítica (g·cm-3): 0,271 Volumen crítico (cm3·mol-1): 222 Coeficiente de compresión crítico: 0,250 Factor de excentricidad : 0,669 Lennard. Parámetro Nes (k): 135,4 Parámetro de solubilidad (j·cm-3) 0,5: 23,575 Área de Van der Waals (cm2·mol-1): 6,270×109 Volumen de Van der Waals (cm3·mol-65438+). (kj mol-1): 2051,42 Calor de formación estándar de fase gaseosa (entalpía) (kj mol-1): -272,42 Entropía estándar de fase gaseosa (j mol-1k-1)::-173,6 Fusión caliente estándar de fase gaseosa (j mol -1 k -1): 89.32 Estándar de fase líquida: 154.4 Líquido transparente incoloro, con propiedades químicas, olor similar a una mezcla de etanol y acetona, se puede mezclar con etanol, éter, cloroformo y agua, puede disolver alcaloides, caucho, goma laca. , colofonia, Diversas sustancias orgánicas como resinas sintéticas y algunas sustancias inorgánicas forman * * * sustancias hirviendo con agua y son insolubles en soluciones salinas. Puede encenderse a temperatura ambiente y su vapor puede formar fácilmente una mezcla explosiva cuando se mezcla con aire. El alcohol isopropílico es propenso a producir peróxidos, por lo que a veces es necesario identificarlo antes de su uso. El método es: tomar 0,5mL de alcohol isopropílico, agregar 1mL de solución de yoduro de potasio al 10%, 0,5ml de ácido clorhídrico diluido 1:5 y unas gotas de solución de almidón, agitar bien durante 1 minuto, si se pone azul o azul- negro, prueba que hay peróxido. Es similar al etanol y al propanol pero tiene las propiedades de un alcohol secundario. Método de preparación: el propileno hidratado indirectamente reacciona con ácido sulfúrico para obtener hidrogenosulfato de isopropilo, y el hidrogenosulfato de isopropilo se hidroliza en alcohol isopropílico. Flujo del proceso: Introducir el gas crudo con un contenido de propileno superior al 50% en la torre de absorción, utilizar ácido sulfúrico concentrado al 75%-85% para realizar una reacción de absorción a 50°C y baja presión, y generar hidrogenosulfato de isopropilo. Después de agregar agua para diluir el líquido de absorción hasta un contenido de ácido sulfúrico del 35%, el hidrogenosulfato de isopropilo se hidroliza mediante vapor a baja presión en la torre de desorción para dar alcohol isopropílico. Destilar a través de una columna de destilación de crudo hasta una composición de ebullición de isopropanol y agua que contiene aproximadamente 87% de isopropanol. Luego continúe usando una torre de destilación para concentrar al 95%, extraer con benceno, separar el agua y luego destilar para obtener un producto terminado con un contenido de alcohol isopropílico superior al 99%. La característica de este método es que la pureza del propileno no es alta y la tasa de conversión de propileno puede alcanzar el 50% -60%, lo que puede reducir los costos de refinación. Sin embargo, el consumo de ácido sulfúrico es grande y existen problemas como la corrosión del equipo y una concentración residual de ácido sulfúrico del 40%. La hidratación directa de propileno y agua se lleva a cabo calentando y presurizando en presencia de un catalizador. Se presurizaron propileno y agua a 65438 ± 0,96 MPa respectivamente y se precalentaron a 200°C. Después de mezclar, se añaden al reactor para la reacción de hidratación.

El reactor se llena con catalizador de fosfato de diatomita o catalizador de tungsteno. La temperatura de reacción es de 95 °C, la presión es de 0,96 MPa, la relación molar de agua a propileno es de 0,7:1, la tasa de conversión de propileno en un solo paso es de 5,2 %. y la selectividad es del 99%. Después de la neutralización y el intercambio de calor, el gas de reacción se envía al enfriador de alta presión y al separador de alta presión. El alcohol isopropílico en fase gaseosa se pulveriza y se recupera con agua desionizada en la torre de recuperación, y el compresor de circulación presuriza el gas sin reaccionar y se recicla (el contenido de propileno en el sistema de circulación se mantiene al 85%). La fase líquida es alcohol isopropílico de baja concentración (15%-17%). Se destila a través de una torre de destilación de crudo para obtener una solución acuosa de alcohol isopropílico de 85%-87%. Luego se concentra al 95% a través de una torre de destilación. luego se concentró al 99% mediante extracción con benceno % arriba. En comparación con el método de hidratación con ácido propilensulfúrico, este método no utiliza ácido sulfúrico, no tiene problemas de corrosión del equipo y tiene un flujo de proceso simple. Sin embargo, la tasa de conversión de propileno de un solo paso es baja y el volumen de circulación de propileno es demasiado grande, lo que requiere que la pureza del propileno de la materia prima alcance el 99,5%. Para superar las deficiencias de la hidratación directa del propileno, se utiliza 95% de propileno como materia prima, la temperatura de reacción es de 240-270 °C, la presión de reacción es de 14,7-19,6 MPa y la relación molar de agua a propileno es excesiva. . La tasa de conversión del propileno es del 60% al 70%, la selectividad del alcohol isopropílico es del 99%, la pureza del isopropileno después de la rectificación puede alcanzar más del 99,9% y el subproducto es éter diisopropílico. Además, el uso de tamices moleculares para catalizar la hidratación del propileno para producir isopropanol también es un proceso mejorado prometedor. Utilizando alcohol isopropílico industrial como materia prima, se pueden obtener productos puros mediante deshidratación por adsorción y destilación secundaria. El método de hidrogenación de acetona surgió después de 2005, principalmente debido al exceso de acetona y los precios invertidos de la acetona y el isopropanol (uno de los usos tradicionales del isopropanol por parte de los consumidores es la deshidrogenación a acetona). Usos principales: Tiene una amplia gama de usos como materia prima orgánica y disolventes. Como materias primas químicas, se pueden producir acetona, peróxido de hidrógeno, metil isobutil cetona, diisobutil cetona, isopropilamina, éter isopropílico, cloruro de isopropilo, ácido graso isopropílico y ácido graso clorado isopropílico. En química fina, se puede utilizar para producir nitrato de isopropilo, xantato de isopropilo, fosfito de triisopropilo, isopropóxido de aluminio, productos farmacéuticos y pesticidas, y también se puede utilizar para producir cetona de diisopropilo, acetato de isopropilo, timol y aditivos para gasolina. Como disolvente económico en la industria, tiene una amplia gama de usos. Puede mezclarse libremente con agua. Su solubilidad en sustancias lipófilas es más fuerte que la del etanol. Puede utilizarse como disolvente para nitrocelulosa, caucho, pintura y goma laca. , alcaloides, etc. Puede utilizarse para producir recubrimientos, tintas, extractantes, aerosoles, etc. También se puede utilizar como anticongelante, agente de limpieza, aditivo para mezclar gasolina, dispersante para la producción de pigmentos, agente fijador de color para la industria de impresión y teñido, agente antivaho para vidrio y plástico transparente, etc. Utilizado como diluyente de adhesivos, anticongelantes, agentes deshidratantes, etc. Como estándares para análisis cromatográficos se utilizan bario, calcio, cobre, magnesio, níquel, potasio, sodio, estroncio, nitrito, cobalto, etc. Como agente antiespumante para fluidos de fracturación a base de agua en pozos petroleros, el aire forma mezclas explosivas que pueden causar combustión y explosiones cuando se exponen a llamas abiertas y altas temperaturas, y pueden reaccionar fuertemente con oxidantes. En la industria electrónica, se puede utilizar como agente limpiador y desengrasante. En la industria petrolera, los extractantes de aceite de semilla de algodón también se utilizan para desengrasar membranas de tejidos de origen animal. Clasificación de toxicidad de peligro principal: toxicidad aguda LD50 en ratas ligeramente tóxica: 5840 mg/kg; CL50 oral en ratón: 3600 mg/kg, LD50 transdérmica en conejo es 16,4 ml/kg*** datos ojo-conejo 100 mg/kg. El vapor de alta concentración tiene efectos anestésicos evidentes, tiene un efecto ** en los ojos y la mucosa respiratoria y puede dañar la retina y el nervio óptico. La función fisiológica es similar a la del etanol y casi no hay acumulación en el cuerpo. Es más tóxico, anestésico y tóxico para la mucosa del tracto respiratorio superior que el etanol, pero no tan bueno como el propanol. Cuando se expone a altas concentraciones de vapor, pueden ocurrir dolores de cabeza, somnolencia y * * * síntomas en los ojos, la nariz y la garganta. La ingestión o inhalación de grandes cantidades de vapor puede provocar enrojecimiento facial, dolor de cabeza, depresión, náuseas y coma. Medidas de protección: La concentración máxima permitida en el aire es de 980 mg/m3, la concentración máxima permitida en el lugar de trabajo es de 1020 mg/m3 y la concentración umbral olfativa es de 1,1 mg/m3. Cuando la concentración es alta, los operadores deben usar máscaras antigás y gafas protectoras herméticas. En los últimos dos años, la capacidad de oferta de alcohol isopropílico en la región de Asia y el Pacífico, que originalmente era escasa, ha crecido más de lo esperado y es probable que la competencia en el mercado se intensifique aún más. Según estadísticas preliminares, desde el cuarto trimestre de 2012 hasta finales de 2013, Asia tendrá una capacidad total de producción de alcohol isopropílico de 340.000 toneladas/año. En 2011, la capacidad total de producción de alcohol isopropílico en Asia era sólo de unas 800.000 toneladas, y la capacidad de producción aumentará en más de un 40%. China es el mayor importador de alcohol isopropílico de Asia. Sin embargo, debido al aumento de la capacidad de oferta interna y a la lenta demanda transformadora, el volumen de importaciones está disminuyendo año tras año. Según las estadísticas de la Aduana de China, en 2011, China importó 654,38 millones de toneladas de alcohol isopropílico, una disminución del 15,25% respecto al año anterior. En los primeros nueve meses de 2012, las importaciones de alcohol isopropílico de mi país fueron de aproximadamente 610.000 toneladas, una disminución interanual del 10,23%. Según los proyectos anunciados, desde el cuarto trimestre de 2012 hasta finales de 2013, más del 65% de la nueva capacidad de producción de alcohol isopropílico de Asia procederá de China. Para 2013, se espera que la capacidad de producción de isopropanol de China sea de 340.000 toneladas/año. Si estas nuevas capacidades de producción se liberan según lo previsto, China, el mayor comprador de isopropanol de Asia, puede volverse autosuficiente en 2013, y su suministro de isopropanol alcanzará un punto de inflexión. Los participantes del mercado predicen que la demanda de alcohol isopropílico de China crecerá entre un 2% y un 3% en 2014 y 2015. Según este cálculo, las importaciones de China disminuirán aún más y las exportaciones se expandirán al mismo tiempo. Como resultado, algunos vendedores han comenzado a buscar clientes a largo plazo en el Sudeste Asiático y se espera que encuentren una feroz competencia de los productos de exportación chinos.