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Consulta de información - ¿Cómo identificar y estudiar con mayor precisión la estructura de virulencia y los cambios de frecuencia de toxicidad de las poblaciones de bacterias patógenas? A mediados de la década de 1980, el Instituto Internacional de Investigación del Arroz (IRRI) utilizó la variedad de arroz índica susceptible CO39 como progenitor recurrente y, después de seis retrocruzamientos, se creó un grupo de genes casi isogénicos con el mismo trasfondo genético. pero se criaron diferentes genes de resistencia a enfermedades, como un solo gen de identificación del huésped de la raza fisiológica, pero el CO39 no es completamente susceptible. Contiene al menos un gen de resistencia a enfermedades importantes (PIA). La línea casi isogénica obtenida con Pia como padre recurrente no es un verdadero sistema de un solo gen, y la línea tiene una baja discriminación contra el hongo del añublo del arroz en el área del arroz japonica. lo que dificulta su uso generalizado. La variedad susceptible Lijiang Xintuanheigu (LTH) se utilizó como padre de reencarnación. Utilizando las variedades japonesas Kizawa Shigehisa PikPish y Miyu Ming (PikPish) k 1 (Pitapish) PI-4 (Pitapish) K60 (PikPish) BL 1 (PIBPish) con genes de resistencia a enfermedades conocidos como padres donantes de los genes de resistencia a enfermedades, 6 Secundario retrocruzamiento e identificación de resistencia a enfermedades. En 1993, se crearon seis líneas casi isogénicas, cada una de las cuales contenía un gen de resistencia a enfermedades, que tienen una alta capacidad fisiológica de discriminación racial y son adecuadas para áreas de arroz indica y japónica (Ling Zhongzhuan et al., 1995, 2000; Wang Yanfeng et al., 2011) Zhou Jianghong et al. (2003) utilizaron la identificación del huésped de un solo gen existente para determinar la frecuencia patógena de Magnaporthe oryzae en las regiones arroceras del norte y sur de mi país. Los resultados mostraron que M. oryzae tenía la frecuencia de virulencia más baja y la toxicidad más débil contra el gen chino de resistencia a enfermedades Pi9. La frecuencia de toxicidad para los genes Piz5Piz y Pikh es baja la frecuencia de toxicidad para genes de resistencia a enfermedades como Pizt, Pi1, Pi5, Pi12, Pik, Pik(C), Pita2, Pita(C), Pib(C), Pikp. (C), etc. es moderado. Para Pia(1), Pi19, Pii, Piks(1), Piks(2), Pish(1), Pita(1), Pita(2).
¿Cómo identificar y estudiar con mayor precisión la estructura de virulencia y los cambios de frecuencia de toxicidad de las poblaciones de bacterias patógenas? A mediados de la década de 1980, el Instituto Internacional de Investigación del Arroz (IRRI) utilizó la variedad de arroz índica susceptible CO39 como progenitor recurrente y, después de seis retrocruzamientos, se creó un grupo de genes casi isogénicos con el mismo trasfondo genético. pero se criaron diferentes genes de resistencia a enfermedades, como un solo gen de identificación del huésped de la raza fisiológica, pero el CO39 no es completamente susceptible. Contiene al menos un gen de resistencia a enfermedades importantes (PIA). La línea casi isogénica obtenida con Pia como padre recurrente no es un verdadero sistema de un solo gen, y la línea tiene una baja discriminación contra el hongo del añublo del arroz en el área del arroz japonica. lo que dificulta su uso generalizado. La variedad susceptible Lijiang Xintuanheigu (LTH) se utilizó como padre de reencarnación. Utilizando las variedades japonesas Kizawa Shigehisa PikPish y Miyu Ming (PikPish) k 1 (Pitapish) PI-4 (Pitapish) K60 (PikPish) BL 1 (PIBPish) con genes de resistencia a enfermedades conocidos como padres donantes de los genes de resistencia a enfermedades, 6 Secundario retrocruzamiento e identificación de resistencia a enfermedades. En 1993, se crearon seis líneas casi isogénicas, cada una de las cuales contenía un gen de resistencia a enfermedades, que tienen una alta capacidad fisiológica de discriminación racial y son adecuadas para áreas de arroz indica y japónica (Ling Zhongzhuan et al., 1995, 2000; Wang Yanfeng et al., 2011) Zhou Jianghong et al. (2003) utilizaron la identificación del huésped de un solo gen existente para determinar la frecuencia patógena de Magnaporthe oryzae en las regiones arroceras del norte y sur de mi país. Los resultados mostraron que M. oryzae tenía la frecuencia de virulencia más baja y la toxicidad más débil contra el gen chino de resistencia a enfermedades Pi9. La frecuencia de toxicidad para los genes Piz5Piz y Pikh es baja la frecuencia de toxicidad para genes de resistencia a enfermedades como Pizt, Pi1, Pi5, Pi12, Pik, Pik(C), Pita2, Pita(C), Pib(C), Pikp. (C), etc. es moderado. Para Pia(1), Pi19, Pii, Piks(1), Piks(2), Pish(1), Pita(1), Pita(2).