¿Cuál es el uso principal de la solución oral de L-carnitina?
El nombre en inglés de Levocarnitina Solución Oral es Levocarnitina Solución Oral. Nombre químico: hidróxido de (R)-3-carboxi-2-hidroxil-N,N,N-trimetil-1-propilamina, sal interna. Fórmula molecular: C7H15N03 Peso molecular: 161,20 Propiedades: Este producto es un líquido transparente, incoloro, ligeramente fragante y dulce. Farmacología y Toxicología La L-carnitina es una sustancia natural del organismo necesaria para el metabolismo energético de los mamíferos. Su función principal es promover el metabolismo de los lípidos. Durante la isquemia y la hipoxia, la acil-CoA grasa se acumula y la acilcarnitina grasa de cadena larga también se acumula en las mitocondrias, y la carnitina libre se reduce debido al consumo masivo. La isquemia y la hipoxia provocan una disminución de los niveles de ATP y un aumento de la permeabilidad de la membrana celular y de la membrana subcelular. La acil-CoA grasa acumulada puede provocar cambios en la estructura de la membrana y el colapso de la fase de la membrana, lo que lleva a la muerte celular. Además, durante la hipoxia, domina la glucólisis anaeróbica de los azúcares y la acumulación de ácidos grasos conduce a acidosis, trastorno iónico y autólisis y muerte celular. Una cantidad suficiente de carnitina libre puede permitir que la acil-CoA grasa acumulada ingrese a las mitocondrias, reduciendo la inhibición de la translocasa del nucleótido de adenina, permitiendo que la fosforilación oxidativa se desarrolle sin problemas. La L-carnitina es la principal fuente de energía para las células musculares, especialmente los cardiomiocitos. Muchos tejidos y órganos, como el cerebro y los riñones, también dependen principalmente de la oxidación de ácidos grasos para obtener energía. La carnitina también puede aumentar la actividad de la NADH citocromo C reductasa y la citocromo C oxidasa, acelerar la producción de ATP y participar en la desintoxicación de ciertos fármacos. Para diversas hipoxia e isquemia tisular, la L-carnitina mejora el suministro de energía de los tejidos y órganos aumentando la producción de energía. Otras funciones de la L-carnitina incluyen: oxidación de ácidos grasos de cadena media larga; oxidación de la peroxidasa de ácidos grasos; efecto amortiguador sobre la proporción de coenzima A unida y coenzima A libre de cetonas, piruvato y aminoácidos (incluidos los aminoácidos de cadena ramificada); , elimina la toxicidad del exceso de coenzima A y regula la concentración de amoníaco en sangre. Las pruebas de mutagenicidad mostraron que la L-carnitina no era mutagénica utilizando Salmonella typhimurium, Saccharomyces cerevisiae y Saccharomyces cerevisiae deficientes en histamina. Aún no se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar los efectos cancerígenos de este compuesto. Los estudios de toxicidad reproductiva muestran que este producto no produce daños ni toxicidad para la reproducción fetal cuando se administra a ratas y conejos en una dosis de 3,8 veces la dosis humana. [Editar este párrafo] Efectos farmacológicos y farmacocinética: Tome 0,5 g por vía oral una vez y la concentración plasmática máxima en sujetos sanos es de 48,5 umol/L. Una dosis única oral o intravenosa de 0,5 a 2 g de L-carnitina tiene una vida media biológica de 2 a 15 horas en sujetos sanos. La L-carnitina no se une a las proteínas plasmáticas. La vía de excreción de L-carnitina depende de la vía de administración, con aproximadamente el 70% recuperado en la orina dentro de las 12 horas posteriores a la inyección intravenosa y aproximadamente el 80% dentro de las 24 horas. Tras la administración oral, el 10% se recupera en la orina. Indicaciones: Prevención y tratamiento del déficit de L-carnitina. Por ejemplo, los pacientes con insuficiencia renal crónica que tienen deficiencia de L-carnitina debido a la hemodiálisis pueden mejorar la isquemia miocárdica y resistir la angina de pecho. Las manifestaciones clínicas incluyen miocardiopatía, miopatía esquelética (dolor), arritmia, hiperlipidemia, hipotensión y espasmo muscular intradialítico. Uso y Posología Administración oral, tomar con las comidas. Los adultos toman de 1 a 3 g al día, divididos en 1 a 3 veces; la dosis inicial para los niños es de 50 mg por kilogramo de peso corporal y la dosis se aumenta lentamente según las necesidades y la tolerancia. La dosis habitual es de 50 a 100 mg por kilogramo de. peso corporal (la dosis máxima no supera los 3 g por día) ). Las reacciones adversas incluyen sequedad de boca ocasional y malestar gastrointestinal leve, que pueden desaparecer por sí solos después de suspender el medicamento. Está contraindicado para personas alérgicas a este producto. Precauciones Los pacientes diabéticos tratados con insulina o fármacos hipoglucemiantes orales pueden causar hipoglucemia al tomar este producto debido a una mejor utilización de la glucosa. Por lo tanto, el nivel de azúcar en sangre de estos pacientes debe mantenerse dentro de un valor controlado regularmente durante el tratamiento. Este producto contiene una pequeña cantidad de etanol, por lo que los pacientes alérgicos al etanol deben utilizarlo con precaución. Las mujeres embarazadas y lactantes deben tomar este medicamento durante el embarazo sólo cuando sea claramente necesario. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna y la decisión de suspender la lactancia o dejar de tomar el medicamento debe basarse en la importancia del medicamento para la madre.