Introducción a la investigación científica de Xu

Ha participado en proyectos como la Fundación Nacional de Ciencias Naturales y la Fundación Provincial de Ciencias Naturales de Jiangsu, y ha solicitado 2 patentes de invención nacionales. A finales de 2004, trabajó en la Universidad Farmacéutica de China y continuó la investigación sobre péptidos antitumorales, diseñando y sintetizando péptidos antitumorales como HM-3 y AP25 con derechos de propiedad intelectual independientes. Durante este período, publicó más de 30 artículos académicos nacionales y extranjeros (incluidos 10 artículos incluidos en SCI), 1 artículo como editor jefe y 1 como editor. Solicitó 9 patentes de invención (incluida 1 patente internacional desde 2005), ha presidido: Fundación Nacional de Ciencias Naturales, importantes proyectos nacionales de ciencia y tecnología para la creación de nuevos medicamentos, investigaciones de futuro sobre la cooperación entre escuelas y empresas en la provincia de Jiangsu, 2); proyectos horizontales y el Proyecto de Talento de la Provincia de Jiangsu. "Proyecto Azul", destacados profesores jóvenes y jóvenes líderes temáticos participaron en muchos proyectos, como la Fundación Nacional de Ciencias Naturales y la Fundación Provincial de Ciencias Naturales; En 2006, ganó el premio "Introducción de talento innovador destacado" de la Región Autónoma de Mongolia Interior por cooperar con empresas para investigar péptidos antitumorales; en 2007, recibió el título de Maestro destacado del Proyecto Azul de la provincia de Jiangsu; Además, el Dr. Xu también fue contratado por el gobierno de la Región Autónoma de Mongolia Interior como comisionado especial de ciencia y tecnología para resolver problemas técnicos de empresas de vanguardia de forma voluntaria. En 2010, el profesor Xu fue nombrado líder académico joven y de mediana edad del Proyecto Azul en la provincia de Jiangsu.

1. Diseñó y sintetizó de forma independiente un nuevo tipo de péptido con un importante efecto antitumoral.

En los últimos cinco años, los péptidos antitumorales HM-3 y AP25 se han diseñado y sintetizado de forma independiente, y se ha descubierto que ambos tienen importantes efectos antitumorales en animales. Dos secuencias han sido autorizadas por patentes de invención nacionales. Entre ellas, HM-3 ha cooperado con empresas para desarrollar una nueva clase de medicamentos antitumorales y recibió financiación nacional para la creación de ciencia y tecnología de nuevos medicamentos del "Undécimo Plan Quinquenal". Además, el péptido antitumoral AP25 también ha cooperado con empresas para realizar investigaciones prospectivas y recibió financiación del Proyecto del Fondo de Innovación de Investigación, Academia e Industria de la provincia de Jiangsu en 2010. Actualmente, también se están llevando a cabo investigaciones sobre la modificación con PEG de péptidos antitumorales. Los péptidos antitumorales HM-3 y AP25 tienen las características de un efecto antitumoral significativo, sin resistencia a los medicamentos, sin efectos tóxicos ni secundarios obvios, un mecanismo de acción claro, un proceso de síntesis simple y una calidad controlable. La investigación del Dr. Xu se centra en nuevas secuencias de aminoácidos y nuevos inhibidores de la angiogénesis, y su serie de tecnologías pueden promover el desarrollo de este tipo de fármacos peptídicos proteicos.

2. Nuevos conceptos en el tratamiento de tumores

En vista de que cuando los tumores sólidos crecen hasta cierto tamaño, provocarán necrosis tisular, provocando una falta de vasos sanguíneos y oxígeno en el tejido tumoral, lo que dificulta el tratamiento del tumor, y medicamentos químicos Incapacidad para acceder al tumor. El Dr. Xu colaboró ​​con otros académicos para utilizar la bacteria anaeróbica atenuada Salmonella combinada con inhibidores de la angiogénesis * * * para tratar tumores sólidos. Por un lado, Salmonella puede llegar al interior del tejido de necrosis tumoral y los inhibidores de la angiogénesis también pueden inhibir la angiogénesis tumoral y lograr buenos resultados. Los resultados de este estudio fueron muy elogiados por un profesor del Centro Médico de Chicago en Estados Unidos, quien elogió este estudio como "matar tumores sin piedad".