Datos detallados sobre medicamentos para el sistema cardiovascular
Nombre chino: Medicamentos cardiovasculares Clasificación: Nitratos Acción: Medicamentos para el sistema vascular Uso y dosificación: 2-3 veces al día, medicamentos contra la angina, medicamentos antiarrítmicos, medicamentos antihipertensivos, medicamentos contra la insuficiencia cardíaca, vasodilatadores periféricos, otros, indicaciones, fármacos antihipertensivos de primera línea, diuréticos, betabloqueantes, antagonistas del calcio, vasodilatadores, clasificación de fármacos fármacos antianginosos (1) Mononitrato de isosorbida cápsulas de liberación prolongada, mononitrato de isosorbida cápsulas de liberación sostenida, mononitrato de isosorbida cápsulas, mononitrato de isosorbida cápsulas, mononitrato de isosorbida, inyección de dinitrato de isosorbida (2) nitroglicerina, nitroglicerina, tabletas de nitroglicerina de liberación controlada, ácido nítrico, aerosol de glicerina, solución de nitroglicerina, inyección de nitroglicerina (3) cápsulas de nifedipina de liberación sostenida, tabletas de nifedipina de liberación sostenida, cápsulas de nifedipina, cápsulas de nifedipina, nifedipina tabletas de liberación controlada, tabletas de nifedipina (4) cápsulas de liberación sostenida de clorhidrato de diltiazem, tabletas de liberación sostenida de clorhidrato de diltiazem, gránulos de liberación sostenida de clorhidrato de diltiazem y tabletas de nifedipina. Inyección de clorhidrato de diltiazem (5) Otras inyecciones de puerarina, tabletas de maleato de amlodipino, tabletas de lactato de propranolol, tabletas de éster de pentaeritritol, tabletas de etoxiflavonoides, medicamentos antiarrítmicos Tabletas de atenolol, fumarato de peso Tabletas de lorol, tabletas de tartrato de metoprolol de liberación sostenida, cápsulas de tartrato de metoprolol, tartrato de metoprolol controlado tabletas de liberación sostenida, tabletas de tartrato de metoprolol, tabletas de liberación sostenida de fosfato de disopiramida, tabletas de fosfato de disopiramida, inyección de fosfato de disopiramida, tabletas de pentoverina líquida, inyección de horquilla de desacetilo, inyección de clorhidrato de esmolol, tabletas de clorhidrato de antarina, cápsulas de clorhidrato de amiodarona, inyección de clorhidrato de lidocaína y glucosa, clorhidrato de lidocaína y glucosa inyección, cápsulas de clorhidrato de mexiletina, tabletas de clorhidrato de mexiletina, inyección de clorhidrato de mexiletina, tabletas de clorhidrato de morexilet, tabletas de clorhidrato de procainamida, inyección de clorhidrato de procainamida, cápsulas de clorhidrato de propafenona, tabletas de clorhidrato de propafenona, inyección de clorhidrato de propanolol, cápsulas de liberación sostenida de clorhidrato de propranolol, clorhidrato de propranolol de liberación sostenida tabletas, tabletas de clorhidrato de propranolol, tabletas de clorhidrato de sotalol, cápsulas de clorhidrato de tropocaína, tabletas de clorhidrato de trocaína, tabletas de clorhidrato de verapamilo, inyección de clorhidrato de verapamilo, tabletas de besilato de amlodipino, tabletas de clorhidrato de aminfilodipino, tabletas de fosinopril sódico, tabletas de Dishepine compuesto, tabletas de captopril compuesto, inyección de captopril compuesto, Cápsulas de fumarato de bisoprolol, tabletas de mesilato de amlodipino, tabletas de mesilato de doxazosina, inyección de mesilato de fentolamina, tabletas de metildopa, tabletas de captopril de liberación sostenida, tabletas de captopril, inyección de captopril, tabletas de mesilato de doxazosina. Parches de clonidina, tabletas de lacidipina, cápsulas de lisinopril, tabletas de lisinopril, tabletas de reserpina, inyección de reserpina, tabletas de sulfato de guanetidina, inyección de sulfato de magnesio, tabletas de sulfato de dihidralazina, tabletas de losartán potásico, tabletas de maleato de timolol, cápsulas de maleato de enalapril, tabletas de maleato de enalapril, tabletas de minoxidil, nitrendipina Cápsulas, Comprimidos de Nitrendipino, Comprimidos de Nisoldipino y Comprimidos de Cilazapril. Cápsulas de clorhidrato de fenoxibenzamina, tabletas de clorhidrato de fenoxibenzamina, inyección de clorhidrato de fenoxibenzamina, tabletas de clorhidrato de hidrazina, tabletas de clorhidrato de clonidina, inyección de clorhidrato de clonidina, tabletas de clorhidrato de imidaprida, tabletas de clorhidrato de moxonidina, clorhidrato de nika Cápsulas de liberación sostenida por inmersión, tabletas de liberación sostenida de clorhidrato de nicardipina, clorhidrato de nicardipina sódico inyección de cloruro, tabletas de clorhidrato de nicardipina, inyección de glucosa de clorhidrato de nicardipina, inyección de clorhidrato de nicardipina, tabletas de clorhidrato de prazosina, tabletas de clorhidrato de celiprolol, tabletas de clorhidrato de tolazolina. La insuficiencia cardíaca, también conocida como insuficiencia cardíaca, es un síndrome en el que el corazón bombea de forma insuficiente. Significa que cuando el retorno venoso es normal, el corazón no puede descargar suficiente sangre para satisfacer las necesidades metabólicas de los tejidos corporales. Descripción general y clasificación de los medicamentos contra la insuficiencia cardíaca: los medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca) se denominan medicamentos contra la insuficiencia cardíaca. Se utiliza principalmente para reducir la carga cardíaca y mejorar la función cardíaca. Hay 6 tipos de medicamentos que se usan clínicamente para tratar la insuficiencia cardíaca: glucósidos cardíacos (es decir, glucósidos cardíacos) y fármacos inotrópicos no glucósidos. Son fármacos que actúan selectivamente sobre el corazón, aumentando la contractilidad miocárdica y mejorando la función miocárdica. Según la aparición y el tiempo de mantenimiento del efecto, se puede dividir en categorías de largo plazo (2 a 3 semanas) y lento (2 a 6 h), como digitálicos y digoxigenina. Categorías de tiempo medio (3 ~ 14 días) y velocidad media (1 ~ 2 h), como digoxina, acetato de digital, tricósido A, tricósido C, glucósido, glucósidos totales de hoja perenne y de hoja perenne a corto plazo (1 a 6 días) Rápido (menos de 1; hora) tipos como deacetil lanatosido, acetil lanatosido, tricósido K, tricósido, cornucopina, xantosido A, yutesido y samaritina, aglicona fría, xantosido, etc. Los fármacos inotrópicos no glucósidos incluyen fármacos inotrópicos no glucósidos ni catecolamínicos (dihidropiridinas). Su función es inhibir la actividad de la fosfodiesterasa en las células del miocardio, aumentar la concentración intracelular de AMPc y fortalecer la absorción celular de calcio y su aceleración. Las proteínas contráctiles producen efectos inotrópicos positivos. Por ejemplo, amrinona, milrinona, enoxolona y beta-agonistas: dopamina, dobutamina, pirbuterol, preterol y vasodilatadores: dilatan los vasos sanguíneos periféricos, reducen el reflujo venoso y la precarga cardíaca, reduciendo así la presión de cuña pulmonar y aliviando la congestión pulmonar; . Si las arteriolas pueden dilatarse, la resistencia vascular periférica disminuirá y la poscarga disminuirá. Debido a la reducción de la precarga y poscarga cardíaca, la tensión miocárdica y el consumo de oxígeno del miocardio también se reducen en consecuencia, mejorando así la función de bomba.
Incluyendo nitratos, minoxidil, nitroprusiato de sodio, prazosina y diuréticos: eliminan la retención de agua y sodio, reducen el volumen sanguíneo circulante, ayudan a reducir la precarga y poscarga del corazón y mejoran la función cardíaca. Por ejemplo, hidroclorotiazida, furosemida y ácido itacónico; inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina: pueden dilatar los vasos sanguíneos, prevenir y revertir la hipertrofia y remodelación cardíaca y reducir la mortalidad por disfunción cardíaca. Por ejemplo, captopril, enalapril, lisinopril y fosinopril; sensibilizadores del calcio: abren una vía para tratar la disfunción cardíaca y mejorar la sensibilidad de las proteínas contráctiles cardíacas a los iones de calcio. Isomazol, pimobendán. Progresos en fármacos contra la insuficiencia cardíaca: los nuevos fármacos inotrópicos no glucósidos incluyen agonistas de los receptores beta, inhibidores de la fosfodiesterasa, fármacos que aumentan la sensibilidad de los componentes contráctiles al calcio, abridores de los canales de sodio, antagonistas de los canales de potasio e inhibidores del intercambio sodio/calcio. Es difícil que los agonistas del receptor β1 surtan efecto después de un uso prolongado. Los pacientes con disfunción cardíaca tienen una densidad reducida del receptor β1 del miocardio, pero algunos agonistas del receptor β1 tienen mejor eficacia. Cuando el tono del nervio simpático de los pacientes con insuficiencia cardíaca es bajo, la estimulación de los receptores β1 mejora las funciones sistólica y diastólica. Durante el ejercicio extenuante, los receptores β1 pueden bloquearse para evitar que la frecuencia cardíaca aumente rápidamente. La aminrinona es un inhibidor de la fosfodiesterasa que ha sido reemplazado por la milrinona debido a sus numerosos efectos adversos. Los fármacos que aumentan la sensibilidad de los componentes contráctiles del miocardio a los iones de calcio pueden mejorar la contractilidad del miocardio sin afectar el contenido de iones de calcio intracelular, evitando así arritmias y daño a los cardiomiocitos causados por un exceso de calcio intracelular. La introducción de sensibilizadores de calcio (potenciadores de la sensibilidad de las proteínas contráctiles a los iones de calcio) ha abierto una forma de tratar la insuficiencia cardíaca, mejorando la sensibilidad de las proteínas contráctiles del corazón a los iones de calcio, es decir, produciendo más iones de calcio en concentraciones fisiológicas fuertes. Los fármacos representativos como el isimazazol y el pimobendan tienen fuertes efectos cardiotónicos y pocas reacciones adversas. Este último tiene efectos inotrópicos y vasodilatadores positivos duraderos y puede usarse durante mucho tiempo. Captopril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina que puede mejorar los síntomas, aumentar la tolerancia al ejercicio y reducir la mortalidad. En comparación con el grupo de control, puede reducir la tasa de mortalidad a 1 año en aproximadamente un 31%, prevenir y revertir la hipertrofia cardíaca y la "reconstrucción de la configuración". Estos efectos harían de los inhibidores de la conversión de enzimas un fármaco ideal contra la insuficiencia cardíaca. El principio de aplicación de los medicamentos contra la insuficiencia cardíaca: los glucósidos cardíacos siguen siendo la primera opción, pero su rango de seguridad es pequeño, las diferencias individuales son grandes y son propensos a intoxicarse. Su efecto terapéutico con medicamentos de corta duración y de emergencia es positivo. Sin embargo, la dosis debe individualizarse y controlarse las concentraciones sanguíneas. Para los pacientes con insuficiencia cardíaca isquémica e hipertensiva, el uso prolongado de glucósidos cardíacos es beneficioso; para los pacientes con enfermedad coronaria e infarto agudo de miocardio, los glucósidos cardíacos pueden aumentar el consumo de oxígeno del miocardio, inducir o agravar la angina y ampliar el alcance de la isquemia o el infarto. ; en la selección de vasodilatadores se utilizan glucósidos cardíacos y diuréticos, pero si el efecto no es evidente, se pueden utilizar vasodilatadores. Para el tratamiento a largo plazo, a menudo se seleccionan medicamentos que se adaptan a las necesidades individuales y que los pacientes toleran fácilmente. Durante su uso, se debe prestar atención a la hemodinámica del paciente. Si la precarga aumenta principalmente y los síntomas de congestión pulmonar son evidentes, se deben usar fármacos de nitrato que dilatan las venas; la hidralazina, que dilata las arteriolas, se debe usar en pacientes con mayor poscarga y gasto cardíaco significativamente reducido. La mayoría de los pacientes con carga cardíaca aumentada antes y después deben elegir medicamentos que dilaten las arterias y las venas, teniendo en cuenta que ambos fármacos no glucósidos con efectos inotrópicos positivos pueden usarse para la insuficiencia cardíaca refractaria; El objetivo de la medicación es reducir la presión de llenado del ventrículo izquierdo y aumentar el gasto cardíaco manteniendo la presión arterial no demasiado baja. Cuando la presión de llenado del ventrículo izquierdo es normal o inferior a lo normal, los fármacos no glucósidos generalmente no son adecuados porque una precarga insuficiente provocará una disminución del gasto cardíaco y de la presión arterial. Si la presión arterial se ha reducido significativamente y la presión arterial diastólica es inferior a 8 kPa, no es adecuado utilizar vasodilatadores solos, especialmente en pacientes con cardiopatía isquémica. Los diuréticos son la primera opción para los pacientes con edema; generalmente se utilizan primero los diuréticos de hidroclorotiazida. Cuando el líquido extracelular es grave, se pueden utilizar furosemida y ácido etacrínico en su lugar o en combinación. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina no sólo pueden aliviar los síntomas, mejorar los cambios hemodinámicos y la función ventricular izquierda, reducir la hipertrofia miocárdica, sino también mejorar la tolerancia al ejercicio y la calidad de vida de los pacientes y reducir la mortalidad. La aplicación combinada de nitroprusiato de sodio, nitratos, hidralazina, prazosina, nifedipina y diuréticos ha sido bien informada en el país y en el extranjero. Promover el uso combinado de medicamentos y la combinación racional de medicamentos, que puedan reducir la mortalidad. Hay informes en el extranjero de que la combinación de digoxina y diuréticos, 300 mg de hidralazina y 160 mg de dinitrato de isosorbida al día, puede reducir la mortalidad del paciente en un 34% en 2 años y un 36% en 3 años, y puede aumentar la mortalidad del ventrículo izquierdo. . Vasodilatador periférico, comprimidos inyectables dispersables de mesilato de fentolamina, comprimidos con cubierta entérica de calicreína pancreática, calicreína pancreática 6, fármacos vasoactivos antichoque y fármacos para mejorar la circulación cardio-cerebral, inyección de clorhidrato de dopamina, clorhidrato de dobutina Inyección de amina Inyección de clorhidrato de fenilefrina Inyección de clorhidrato de epinefrina Alginato de sodio Inyección de diéster Inyección de bitartrato de metahidroxilamina Inyección de bitartrato de norepinefrina 7. Fármaco hipolipemiante Atorvastatina Tabletas de calcio Tabletas de benzabidina Cápsulas de poliacrilato de etilo Cápsulas de fenofibrato de liberación prolongada Cápsulas de fenofibrato Tabletas de fenofibrato Tabletas de glicolato Tabletas de gemfibrozilo Tabletas de gemfibrozilo Tabletas de colinamina Tabletas de sulfato de condroitina Cápsulas de clofibrato Tabletas de clofibrato de aluminio (aluminio Tongtuoming) comprimidos) Lovastatina comprimidos dispersables Lovastatina comprimidos Mojarin comprimidos Pravastatina sódica comprimidos Probucol comprimidos Simvastatina comprimidos dispersables Simvastatina cápsulas Simvastatina comprimidos Inositol Niacina comprimidos y cápsulas de Yiduoyi.
Aceite de coco Cápsulas de linolenato de α-etilo Emulsión de aceite de onagra Otras cápsulas de coenzima Q10 Tabletas de coenzima Q10 Solución oral de difosfato de fructosa Tabletas de difosfato de fructosa Tabletas de difosfato de fructosa Inyección de difosfato de fructosa Inyección de difosfato de sodio de fructosa Tampón de pentoxifilina Tabletas de liberación Cápsulas de lumbroquinasa Inyección de fructosa difosfato de sodio Prostaglandina E1 Hidroliza el colágeno potásico Cetona de sodio y nueva enzima de unión dinámica. Indicaciones de medicamentos cardiovasculares de uso común Medicamentos antihipertensivos de primera línea Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina I Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina I (IECA) Captopril (Captopril, Captopril, Captopril) Capri ( Capote, Lopirin, Tensiomin) es una angiotensina sintética no peptídica Inhibidor de la enzima convertidora que actúa principalmente sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterona (sistema RAA). Inhibe la enzima convertidora de angiotensina (ECA) en el sistema RAA, previene la conversión de angiotensina I o angiotensina II, inhibe la secreción de aldosterona y reduce la retención de agua y sodio. Se utiliza para la hipertensión y también en pacientes con insuficiencia cardíaca que no responde a diuréticos y digitálicos. Características funcionales: Puede reducir la producción de angiotensina ⅱⅱ, aumentar el nivel de bradicinina en la sangre, dilatando así los vasos sanguíneos, reduciendo la retención de agua y sodio, lo que provoca una caída de la presión arterial, reduciendo la producción de Ang ⅱⅱ en los tejidos, previniendo; y revertir la remodelación cardiovascular, protegiendo así los órganos diana no tiene efectos adversos sobre los lípidos en sangre y el azúcar en sangre no aumenta la frecuencia cardíaca; Aplicación clínica: Para diversos tipos de hipertensión, es el fármaco de elección para el tratamiento de la hipertensión acompañada de insuficiencia cardíaca o nefropatía diabética utilizado en combinación con diuréticos y digoxina (digital) para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, uso y dosis: diariamente; 2-3 veces. Si no se puede controlar satisfactoriamente la presión arterial, se puede añadir un diurético tiazídico como HCT 25 mg una vez al día. En el futuro, la dosis de diuréticos se puede aumentar gradualmente cada 1-2 semanas para lograr un efecto antihipertensivo satisfactorio. Insuficiencia cardíaca: la dosis inicial es de 25 mg tres veces al día, la dosis se aumenta a 50 mg. Es recomendable tomarlo tres veces al día durante 2 semanas para observar el efecto. Generalmente 50-100 mg, tres veces al día. Los síntomas han mejorado satisfactoriamente y también se puede combinar con diuréticos y digitálicos. Para los pacientes que han tomado recientemente grandes cantidades de diuréticos, son hiponatrémicos/hipovolémicos y tienen presión arterial normal o baja, la dosis inicial debe ser de 6,25 mg a 12,5 mg, 3 veces al día. Después de la prueba, se irá aumentando gradualmente hasta la cantidad habitual. Reacciones adversas e instrucciones de medicación: Hipotensión: comenzar con una dosis pequeña y tomarla 1 hora antes de las comidas * * * Tos seca: en ocasiones es necesario suspender el uso del medicamento con precaución en pacientes con insuficiencia renal, y está contraindicado en pacientes con; la estenosis de la arteria renal o un riñón; el angioedema es raro y peligroso; puede potenciar los efectos de los diuréticos y la digoxina, como erupción cutánea, picazón, fatiga, mareos, náuseas, tos intensa, gusto anormal, etc. Los individuos con proteinuria, granulocitosis, neutropenia y aumento de SGPT y SGOT pueden recuperarse después de suspender el tratamiento. La creatinina sérica puede estar elevada en pacientes con función renal alterada y puede producirse hiperpotasemia en pacientes con oliguria. Ocasionalmente se producen angioedema y arritmias cardíacas. Contraindicaciones: Está prohibido para personas alérgicas a este producto. Usar con precaución en mujeres embarazadas y lactantes. Usar con precaución en pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedades autoinmunes del colágeno. Antagonista del receptor de angiotensina ⅱ: antagonista del receptor de angiotensina ⅱ; Losartan Losartan [Características para reducir la hipertensión]: bloquea selectivamente el receptor de angiotensina ⅱ, por lo que el efecto es más selectivo. El sexo no afecta la degradación de la cinina mediada por la ECA, por lo que no hay sequedad. tos; utilizado para pacientes hipertensos con tos seca que no toleran la ingesta de inhibidores de la ECA. Hidroclorotiazida diurética [características hipertensivas]: Tiene un efecto antihipertensivo leve y duradero a través de la excreción de sodio y la diuresis. Puede usarse solo para tratar la hipertensión leve y también puede usarse en combinación con otros medicamentos antihipertensivos para tratar la hipertensión moderada a grave; . Bloqueador β Bloqueador α1: Características antihipertensivas de Prazosin: reduce la presión arterial, no acelera la frecuencia cardíaca, no afecta el flujo sanguíneo renal, tiene un buen efecto sobre el metabolismo de los lípidos en sangre, por lo que es eficaz para la hipertensión con trastornos de los lípidos en sangre. Tiene gran eficacia; ; la primera dosis es fácil. Esto se puede evitar si la primera dosis se toma en pequeñas dosis antes de acostarse. Betabloqueantes: propranolol (propranolol) y propranolol (propranolol). Este producto es un bloqueador de los receptores β, que puede reducir la contractilidad, automaticidad, conductividad y excitabilidad del miocardio, disminuir la frecuencia cardíaca, reducir el gasto cardíaco y el consumo de oxígeno del miocardio. Se utiliza para latidos prematuros auriculares y ventriculares, taquicardia sinusal y supraventricular, angina de pecho, infarto agudo de miocardio, hipertensión, etc. Para la fibrilación y el aleteo auricular crónicos, si la digital es ineficaz, a menudo puede disminuir la frecuencia ventricular y a menudo se utiliza como fármaco de primera línea para las arritmias auriculares o ventriculares relacionadas con el síndrome de prolapso bilobular. En pacientes con miocardiopatía hipertrófica, se puede reducir la incidencia de arritmias supraventriculares. Uso: Por vía oral: se utiliza para tratar diversas arritmias cardíacas, 10 mg/tiempo, 3 veces al día. Tratamiento de la angina de pecho: 40 ~ 80 mg/d, dividido en 3-4 veces. Tratamiento de la hipertensión: 5 mg/vez, 4 veces al día. Después de 1 a 2 semanas, aumente la dosis en 1/4 y aumente gradualmente la dosis diaria hasta 100 mg bajo estrecha observación. Características y aplicaciones de la reducción de la presión arterial: la reducción lenta y duradera de la presión arterial no causará hipotensión ortostática ni retención de agua y sodio; el uso prolongado no es fácil de producir tolerancia, pero provocará un aumento de los triacilgliceroles; hipertensión leve. Combinado con diuréticos y vasodilatadores, también es eficaz para la hipertensión moderada y grave acompañada de angina, arritmia y actividad elevada de renina. Efectos secundarios: fatiga, somnolencia, mareos, insomnio, empeoramiento del estado, distensión abdominal, erupción cutánea, síncope, hipotensión, bradicardia y otras reacciones. Está contraindicado en pacientes con asma, rinitis alérgica, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular grave, shock cardiogénico e hipotensión.
Reacciones adversas e instrucciones de medicación: bradicardia, broncoespasmo, mala circulación periférica, náuseas, fatiga; ensoñaciones, alucinaciones, insomnio, depresión; el uso prolongado no debe suspender el medicamento repentinamente, sino que debe suspenderse de forma gradual y lenta para evitar la abstinencia. síndrome; contraindicado en pacientes con antecedentes de bloqueo de la conducción, bradicardia y asma. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, diabetes y dislipidemia. Antagonistas del calcio Los antagonistas selectivos de los canales de calcio se pueden dividir en tres categorías: dihidropiridinas, como nifedipina, nitrendipina y amlodipina; fenilalquilaminas, como verapamilo y galopamilo; como diltiazem y clembuterol. Nifedipina (nifedipina): Acción y aplicación: Este producto es un antagonista del calcio, que puede inhibir la entrada de Ca2+ en las células del músculo liso vascular y del miocardio, relajar los músculos lisos vasculares, reducir la resistencia vascular periférica, la presión arterial y el consumo de oxígeno del miocardio, y dilatar. arterias coronarias. Alivia el espasmo de las arterias coronarias, aumenta el flujo de las arterias coronarias y aumenta el suministro de oxígeno al miocardio. Debilita la contractilidad del corazón y reduce el consumo de oxígeno. Es adecuado para la prevención y el tratamiento de la angina de pecho, especialmente la angina de pecho variante y la angina de pecho causada por espasmo de la arteria coronaria. Tiene menos impacto sobre el tracto respiratorio y es adecuado para pacientes con angina de pecho y enfermedades obstructivas respiratorias. Su eficacia es mejor que la de los betabloqueantes. Además, este producto también es adecuado para varios tipos de hipertensión y tiene buenos efectos curativos en pacientes con hipertensión refractaria, grave e hipertensión con insuficiencia cardíaca. Las propiedades antihipertensivas tienen un fuerte efecto antagónico sobre el calcio en las células del músculo liso vascular, lo que puede provocar fácilmente un aumento de la frecuencia cardíaca. El efecto es preciso y rápido, y es adecuado para todas las etapas de la hipertensión; no tiene efectos adversos sobre los lípidos en sangre; y azúcar en la sangre. Uso: Por vía oral o sublingual: Adultos 10-20 mg/hora, 3 veces al día. Los efectos secundarios incluyen dolor de cabeza breve, enrojecimiento facial y somnolencia. Otros síntomas incluyen mareos, reacciones alérgicas, presión arterial baja, palpitaciones del corazón y, a veces, angina. La sobredosis puede causar bradicardia e hipotensión. Características de los fármacos antihipertensivos centrales: Clonidina: tiene un efecto antihipertensivo moderado y es adecuado para la hipertensión combinada con úlcera péptica. Sin embargo, la retirada repentina del fármaco a largo plazo puede provocar fenómenos de rebote. Moxonidina: el efecto antihipertensivo es duradero, las reacciones adversas son raras y no hay fenómeno de rebote. Fármacos bloqueadores de ganglios: tienen efectos antihipertensivos fuertes y rápidos, pero las reacciones adversas son comunes y graves. Se utilizan únicamente en crisis hipertensivas y para caracterizar el bloqueo terminal antihipertensivo controlado intraoperatorio. La noradrenalina es un fármaco potente: el efecto antihipertensivo es lento, leve y duradero; las reacciones adversas son frecuentes y rara vez se utilizan solo, un vasodilatador utilizado en el tratamiento de la hipertensión leve a moderada, tiene las siguientes características: tiene un efecto antihipertensivo fuerte, rápido y de corta duración y se utiliza para crisis hipertensivas, encefalopatía hipertensiva e insuficiencia cardíaca izquierda aguda durante la infusión intravenosa, se debe controlar la velocidad de goteo y los cambios en la presión arterial, el pulso, la respiración y la producción de orina; debe ser monitoreado de cerca. 5. El papel y el uso del vasodilatador cerebrovascular y periférico nimodipino. Es un antagonista del calcio con efectos antiisquémicos y antivasoconstrictores que pueden expandir selectivamente los vasos sanguíneos cerebrales, resistir el vasoespasmo cerebral y mejorar el flujo sanguíneo cerebral, antiisquemia. . Se utiliza clínicamente para prevenir y tratar trastornos neurológicos isquémicos, hipertensión y migraña causadas por vasoespasmo cerebral después de una hemorragia subaracnoidea. También tiene ciertos efectos sobre la sordera súbita. La dosis oral para adultos es generalmente: 40 ~ 60 mg por día, por vía oral en dos dosis divididas. Tratamiento de la enfermedad cerebrovascular isquémica: 80 ~ 120 mg al día, divididos en 3 veces por vía oral. Tratamiento de la migraña: 40 mg una vez, 3 veces al día. Tratamiento de la sordera súbita: 40~60 mg al día, por vía oral divididos en tres veces. Tratamiento de la hipertensión leve a moderada: 40 mg una vez, tres veces al día. Pueden producirse efectos secundarios como dolor de cabeza, enrojecimiento facial, malestar gastrointestinal, náuseas, fiebre y caída de la presión arterial. Está contraindicado en personas con hidrocefalia en el tejido cerebral y aumento de la presión cerebral; debe usarse con precaución en mujeres embarazadas y lactantes; Efectos y usos de la nitrendipina Este producto es un antagonista del calcio que actúa selectivamente sobre el músculo liso vascular. Tiene mayor afinidad por los vasos sanguíneos que el miocardio y es más selectivo por las arterias coronarias. Puede reducir el consumo de oxígeno del miocardio y proteger el miocardio isquémico. Puede reducir la resistencia periférica total y disminuir la presión arterial. Es clínicamente adecuado para enfermedades coronarias, hipertensión e insuficiencia cardíaca congestiva. Administración oral en adultos: 20 mg una vez al día, dosis pequeña de 10 mg al día, se puede tomar de forma continua durante 2 meses. Los efectos secundarios incluyen dolor de cabeza, mareos y palpitaciones del corazón. Puede desaparecer por sí solo después de suspender el medicamento. Las funciones y usos de Weinaolutong y Weinaolutong. Este producto tiene un efecto protector significativo en el modelo de lesión cerebral isquémica aguda. Puede prevenir la trombosis. Clínicamente, es adecuado para la hemiplejía y la afasia causadas por enfermedad cerebrovascular oclusiva. También se puede utilizar para el síndrome preinfarto de enfermedad coronaria, retinitis central, tromboflebitis, etc. Administración oral en adultos: 200 mg una vez, 3 veces al día. Funciones y usos del fenofibrato: este producto se metaboliza rápidamente en ácido fenofibrato por la esterasa en el cuerpo. Tiene el efecto de reducir los lípidos en sangre, reducir significativamente el colesterol y los triglicéridos séricos y aumentar las lipoproteínas de alta densidad. Administración oral en adultos: 100 mg una vez, tres veces al día. Dosis de mantenimiento: después de que los lípidos en sangre bajen significativamente, cambie a 100 mg una vez. Este producto tiene baja toxicidad y el SGPT aumenta en algunos pacientes. Puede volver a la normalidad después de suspender el medicamento durante algunas semanas; aumenta el nitrógeno ureico en sangre; ocasionalmente se produce sequedad de boca, pérdida de apetito, aumento de la frecuencia de las deposiciones, erupción cutánea, distensión abdominal y leucopenia. Está prohibido para mujeres embarazadas y debe usarse con precaución en pacientes con disfunción hepática y renal. Simvastatina y el papel y uso de simvastatina. Este producto puede inhibir la síntesis de colesterol endógeno y es un regulador de lípidos en sangre. Utilizado clínicamente para tratar la hipercolesterolemia y la enfermedad coronaria. Uso: Hipercolesterolemia: La dosis inicial es de 10 mg al día, por la noche. Para pacientes con niveles de colesterol levemente a moderadamente elevados, la dosis inicial es de 5 mg por día. Enfermedad coronaria: la dosis inicial es de 20 mg cada noche. Los efectos secundarios de este producto son leves y temporales. Son raros el dolor abdominal, el estreñimiento, los gases, la fatiga y el dolor de cabeza.
Síndromes de reacciones alérgicas raras: como angioedema, síndrome similar al lupus, polimialgia reumática, vasculitis, trombocitopenia, dolor en las articulaciones, sarampión, fiebre, disnea y otros síntomas. Está prohibido ser alérgico a cualquier componente de este producto; hepatitis activa o elevación persistente e inexplicable de las aminotransferasas séricas en mujeres embarazadas y lactantes; Efectos y usos de lovastatina y lovastatina Este producto es un medicamento para reducir el colesterol que reduce la cantidad de colesterol producido por el hígado. Clínicamente utilizado para reducir el colesterol total sérico, las lipoproteínas de baja densidad, las lipoproteínas de muy baja densidad y los triglicéridos. Y puede aumentar las lipoproteínas de alta densidad. La dosis inicial de este método es de 20 mg al día, tomados con la cena. Si es necesario ajustar la dosis, el intervalo debe ser de 4 semanas. La dosis máxima puede ser de 80 mg al día, tomados una vez o con el desayuno y la cena. La dosis inicial para pacientes con hipercolesterolemia leve a moderada es de 10 mg. Los efectos secundarios de este producto son leves y de corta duración. Los más comunes incluyen indigestión, mialgia, sarpullido, fatiga y sequedad de boca. Está prohibido ser alérgico a cualquier tejido de este producto; se prohíbe que las mujeres embarazadas y lactantes tomen este producto. Tenga en cuenta que las personas con antecedentes de enfermedad hepática deben usarlo con precaución; este producto debe usarse con precaución cuando se combina con eritromicina si las aminotransferasas séricas aumentan gradualmente, deje de usar este producto;