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Proceso de declaración para el registro de nuevos medicamentos en Mongolia

1. Primero envíe el informe de prueba de ingredientes del nuevo medicamento y las muestras del medicamento a la Administración de Alimentos y Medicamentos local.

2. A continuación, diríjase al Instituto Nacional de Investigación de Medicamentos para solicitar la aprobación del informe de prueba secundaria de drogas, y la empresa verificará los documentos pertinentes de la empresa con la agencia de seguridad pública.

3. Finalmente, basta con obtener la aprobación de registro de la Administración de Alimentos y Medicamentos.