La estructura corporativa de Guangdong Guoyitang Pharmaceutical Co., Ltd.

Junio ​​de 5438 En octubre de 2000, tras la resolución de la junta de accionistas y la aprobación de la autoridad local de gestión de activos estatales, se retiraron todos los activos estatales originales. A finales de 2005, Guangdong Guoyitang Pharmaceutical Co., Ltd. se convirtió en una sociedad anónima permanente privada de propiedad absoluta. Después de la reestructuración de la empresa, bajo el liderazgo correcto y el cuidado sincero del partido y el gobierno local, Guoyitang Pharmaceutical introdujo una estructura de gobierno de persona jurídica, operaciones estandarizadas y derechos y responsabilidades claros, de modo que la producción y operación de la empresa continuaron creciendo durante Rápido desarrollo y se convirtió en una nueva empresa integral a gran escala.

Desde que la industria farmacéutica de mi país implementó las certificaciones GMP, GSP y GAP, las empresas farmacéuticas han encontrado oportunidades de desarrollo sin precedentes. Al mismo tiempo, también enfrentan enormes desafíos técnicos y la presión de las actualizaciones de variedades. Las regulaciones de gestión, el entorno del mercado y el status quo corporativo han impulsado a Guoyitang Holdings a continuar invirtiendo, aumentar la expansión de la producción y los esfuerzos de reforma, combinar la investigación y el desarrollo de medicamentos nuevos y especiales, la plantación, la cría, el procesamiento y la comercialización de animales y plantas medicinales locales. y adoptar tecnología El camino para desarrollar empresas e integrarse en el mercado de capitales es establecer nuevos puntos de crecimiento de ganancias y garantizar el desarrollo sostenible a largo plazo de las empresas.

Guoyitang Pharmaceutical tiene una estructura de activos razonable y objetivos de desarrollo claros. Ya en 2003, la inversión acumulada en nuevas construcciones y transformación tecnológica alcanzó más de 45 millones de yuanes, con 1.886.654.380 metros cuadrados de nuevas fábricas y edificios de apoyo, y 233 nuevos equipos de producción y control de calidad de tabletas, píldoras, cápsulas y gránulos. estableció, implementó y aprobó la transformación ISO 900654 GMP y la aceptación de la certificación nacional, 38 0, desarrolló, introdujo y reservó nuevos medicamentos y nuevas especialidades.