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¿Qué tal Guangxi Zenfang Pharmaceutical Co., Ltd.?

Introducción: La predecesora de Guangxi Chanfang Pharmaceutical Co., Ltd. es la antigua empresa estatal Guangxi Guibei Pharmaceutical Factory, que se estableció en 1988. Con 15 años de experiencia en producción farmacéutica y gestión de calidad, la tecnología de producción es madura. En junio de 2002, se reestructuró en una sociedad anónima privada mediante una reorganización de activos y pasó a llamarse Guangxi Qianfang Pharmaceutical Co., Ltd. Con la aprobación de la Administración Distrital de Alimentos y Medicamentos, todas las variedades que originalmente pertenecían a Guangxi Guibei Pharmaceutical Factory se transfirieron a la renombrada Guangxi Qianfang Pharmaceutical Co., Ltd., incluidas tabletas, cápsulas, gránulos, líquidos orales, jarabes, vino medicinal. Son 37 variedades de 9 formas farmacéuticas que incluyen geles, tinturas tópicas y materias primas (rutina), principalmente preparaciones de medicina tradicional china.

Los talleres y edificios de inspección de calidad de Qianfang Pharmaceutical están diseñados de acuerdo con los requisitos GMP Del 1 de junio a febrero, 150 millones de tabletas se someterán a transformación técnica, con una producción anual de 150 millones de toneladas de gránulos, 150. millones de cápsulas y 50 millones de botellas de jarabes, 200.000 botellas de vino y tinturas tópicas. En Guilin, que tiene condiciones naturales superiores, la empresa ha plantado casi 100.000 acres de Sophora japonica de acuerdo con los requisitos nacionales de GMP, con una producción anual de 20.000 toneladas de Sophora japonica de alta calidad y 6.000 toneladas de rutina extraída (contenido superior al 95%). ). Cuenta con equipos e instrumentos de precisión que cumplen con los requisitos de producción y los requisitos de inspección de calidad, para que la producción y el control de calidad cumplan con los requisitos GMP. La empresa obtuvo la certificación GMP el 25 de mayo de 2004.

Qianfang Pharmaceutical Co., Ltd. ha equipado y reunido todo tipo de talentos profesionales con un moderno mecanismo de gestión empresarial y el espíritu empresarial de "con los pies en la tierra, hacer más y hablar menos", y tiene una buena base para el desarrollo. Todos los líderes de la empresa tienen una licenciatura o superior y tienen más de 10 años de experiencia práctica en gestión de producción farmacéutica. Pueden llevar a la empresa a organizar la producción y la gestión de acuerdo con los requisitos de las buenas prácticas de producción; cada departamento de gestión tiene un título universitario o superior; los departamentos de gestión de calidad y producción farmacéutica. Todo el personal tiene un título de escuela secundaria técnica o superior. Los operadores de inspección de calidad tienen conocimientos profesionales relevantes y pueden ocupar sus puestos después de haber superado la formación profesional y técnica; de la empresa han aprobado la capacitación y evaluación de la "Ley de Administración de Medicamentos", el "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos" y los Estándares de Gestión de la "Calidad de la Producción de Medicamentos". Todos los operadores de producción tienen educación secundaria o superior. Han recibido capacitación en conocimientos profesionales y SOP laborales, y asumirán sus puestos después de aprobar la evaluación. Los departamentos de gestión y los operadores de todos los niveles tienen la capacidad de garantizar que las empresas lleven a cabo la producción, la gestión de calidad y las ventas de medicamentos de acuerdo con las especificaciones de gestión de calidad de la producción de medicamentos. La empresa cuenta con un total de 667 empleados, incluidos 81 gerentes, 2 con títulos profesionales senior, 26 con títulos profesionales intermedios, 14 con títulos profesionales junior, 192 trabajadores de producción y 352 empleados de ventas.

Qianfang Pharmaceutical Co., Ltd. se adhiere a altos estándares y un alto punto de partida, se esfuerza por integrarse con los estándares internacionales, introduce activamente sistemas de gestión empresarial modernos, establece un sistema organizacional con responsabilidades claras y mejora las reglas corporativas. y regulaciones. En términos de control de calidad del producto, todo el proceso de producción se controla estrictamente de acuerdo con las normas GMP. En términos de gestión de producción, fortalecemos la conciencia de calidad de los empleados, fortalecemos la gestión in situ, garantizamos la calidad del producto, nos adherimos al propósito de desarrollo corporativo de la calidad primero, prestamos total atención a la salud de todos y contribuimos a la prosperidad del mercado farmacéutico y la revitalización de la economía local.

Representante legal: Fang Shizhuang

Fecha de constitución: 10 de junio de 2002

Capital registrado: 90 millones de yuanes.

Ubicación: Región Autónoma Zhuang de Guangxi

Código de Crédito Social Unificado: 91450300200040445J

Estado de la empresa: Sobreviviente (en el negocio, en el negocio, registrado)

Industria: Fabricación

Tipo de empresa: Otra sociedad limitada por acciones (no cotizada)

Nombre en inglés: Guangxi Changfang Pharmaceutical Co., Ltd.

Tamaño de los empleados: 100-500 personas.

Dirección: No. 38, Chengnan Road, ciudad de Quanzhou, condado de Quanzhou, ciudad de Guilin, Guangxi.

Ámbito de negocio: Producción y venta: tabletas, líquidos orales, vino, jarabes, gránulos, tinturas (uso externo) (incluido el pretratamiento y extracción de la medicina china) producción y venta de materias primas y cápsulas duras: antibacteriano (; bacteriostático) ) preparaciones (forma farmacéutica líquida, el producto debe pasar la evaluación de salud y seguridad por primera vez); compra de medicinas herbarias chinas locales procesamiento de productos agrícolas y secundarios: productos que contienen té, sustitutos del té; productos que contienen té (té instantáneo)]; cultivo de hierbas medicinales chinas; producción y venta de sólidos orales Botellas medicinales de polietileno de alta densidad y botellas medicinales de polietileno de alta densidad para líquidos orales, negocios de importación y exportación autorizados por el estado; de extractos de plantas (excepto para artículos de aprobación de licencias administrativas de producción y operación de alimentos y aditivos alimentarios (con certificado de licencia vigente);