¿Cómo comprobar si un producto está registrado ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.?

1. Abra el navegador, ingrese a la Administración Estatal de Regulación del Mercado (el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. se ha cambiado a Administración Estatal). para Regulación del Mercado), y haga clic en buscar, haga clic para abrir el sitio web oficial de acuerdo con los resultados de la búsqueda;

2. Después de ingresar al sitio web oficial, haga clic en Asuntos Gubernamentales: la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. administra los asuntos gubernamentales.

3. Haga clic en el sitio web oficial de la Administración de Alimentos y Medicamentos;

4. Haga clic para recetar el medicamento

5. para consultar, como medicamentos nacionales;

6. Ingrese palabras clave o el nombre completo del medicamento, como Gankang;

7.

8. Haga clic en un medicamento específico para consultar información de presentación relacionada. Si no se encuentra, la droga puede ser ilegal.

Materiales ampliados:

Disposiciones legales relevantes para el registro de medicamentos y alimentos

1 Artículo 2 Solicitud de ensayos clínicos, producción de medicamentos y registro de medicamentos dentro del territorio. de la República Popular China Estas Medidas se aplicarán a la importación, así como a la aprobación, registro, inspección y supervisión y gestión de medicamentos.

2. El artículo 3 Registro de medicamentos se refiere a la evaluación por parte del Estado y de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de los medicamentos que se comercializarán con base en la solicitud y los procedimientos legales del solicitante del registro del medicamento. El proceso de revisión y aprobación para revisar y decidir si se aprueba su solicitud.

3.Artículo 4 El Estado fomenta la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos e implementa una aprobación especial para los nuevos medicamentos desarrollados y los nuevos medicamentos para el tratamiento de enfermedades difíciles y graves.

4. Artículo 5 La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. es responsable del trabajo de registro nacional de medicamentos y es responsable de la aprobación de los ensayos clínicos, la producción y la importación de medicamentos.

Materiales de referencia:

Administración Nacional de Productos Médicos - Medidas de Gestión del Registro de Medicamentos