Cómo responde la gestión de almacenes de medicamentos de las empresas farmacéuticas a los medicamentos recientes

Análisis jurídico: Solución: 1. Complete el formulario de vencimiento para los medicamentos que están a punto de vencer y coordine con el proveedor el intercambio de los bienes (en principio, el intercambio debe completarse antes de que el medicamento caduque 2. El proveedor acepta intercambiar los bienes y los bienes); se almacenan como comprados, sin facturas; 3. Suministro Si el proveedor no acepta cambiar el producto, se manejará de acuerdo con el proceso de medicamento no calificado después de su vencimiento. Los medicamentos casi efectivos se refieren a medicamentos con un período de validez de ≥5 años y ≤1,5 ​​años desde la fecha de vencimiento o medicamentos con un período de validez de ≥2 años y solo 1 año desde la fecha de vencimiento; En los almacenes de las empresas mayoristas de medicamentos, los medicamentos generales se consideran medicamentos próximos a su caducidad cuando faltan 6 meses para la fecha de caducidad especificada.

Base legal: El artículo 17 de las "Buenas prácticas de fabricación para la distribución farmacéutica" deberá realizar las siguientes responsabilidades: (1) Supervisar los departamentos pertinentes y posicionar al personal para implementar las leyes y regulaciones de gestión de medicamentos y esta especificación (2; ) Organizar la formulación de estándares de gestión de calidad de los documentos del sistema de gestión, y orientar y supervisar la implementación de los documentos (3) Responsable de revisar la legalidad de los proveedores y compradores, la legalidad de los medicamentos comprados y las calificaciones legales de los proveedores y compradores de ventas; personal, y basado en el contenido de la revisión Gestionar dinámicamente los cambios; (4) Responsable de la recopilación y gestión de información de calidad y establecer archivos de calidad de medicamentos (5) Responsable de la aceptación de medicamentos, orientar y supervisar la gestión de calidad de la adquisición, almacenamiento y mantenimiento, ventas, devoluciones, transporte y otros enlaces; (5) 6) Responsable de la confirmación de medicamentos no calificados y supervisar el proceso de manejo de medicamentos no calificados (7) Responsable de la investigación, manejo y notificación de quejas de calidad de medicamentos y accidentes de calidad; (8) Responsable de informar sobre medicamentos falsificados y de calidad inferior (9) Responsable de la consulta de calidad de los medicamentos.