Red de Respuestas Legales - Derecho de propiedad intelectual - ¿Qué dice el XIII Plan Quinquenal sobre la industria farmacéutica?

¿Qué dice el XIII Plan Quinquenal sobre la industria farmacéutica?

1. Se debe emprender el camino de la I+D y la innovación

Las “Recomendaciones” proponen: Implementar en profundidad la estrategia de desarrollo impulsado por la innovación. Aprovechar plenamente el papel protagónico de la innovación científica y tecnológica en la innovación integral, fortalecer la investigación básica, fortalecer la innovación original, la innovación integrada, la introducción, la digestión, la absorción y la reinnovación. Si lo pensamos detenidamente, según el "Plan piloto para reformar la clasificación de registro de medicamentos químicos (borrador de discusión)", la nueva definición global de nuevos medicamentos es la mejor explicación para esto. El XIII Plan Quinquenal: Ocho puntos clave imperdibles en la industria farmacéutica

Las "Recomendaciones" proponen: profundizar la reforma del sistema de ciencia y tecnología, fortalecer la construcción de plataformas de comercio de tecnología y propiedad intelectual y establecer todo el proceso desde la investigación experimental, las pruebas piloto hasta la producción. El modelo de financiación de la innovación científica y tecnológica promueve la capitalización e industrialización de los logros científicos y tecnológicos. Construir un sistema de políticas de apoyo a la innovación inclusivo y aumentar el apoyo financiero y los incentivos fiscales. Profundizar las reformas en el campo de la propiedad intelectual y fortalecer la protección de la propiedad intelectual. A partir de esto, lo que piensa el editor es la "Decisión sobre Autorizar al Consejo de Estado para llevar a cabo el Programa Piloto del Sistema de Titulares de Autorizaciones de Comercialización de Medicamentos y el Programa Piloto de Reforma de Clasificación de Registro de Medicamentos (Proyecto)", que autoriza al Consejo de Estado organizar el programa piloto del sistema de titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, que permita a las instituciones de investigación y desarrollo de medicamentos y a los investigadores científicos obtener números de aprobación de medicamentos y asumir las responsabilidades correspondientes en materia de calidad de los medicamentos. Reconocer los logros de investigación científica de los investigadores científicos, estimular la vitalidad de la innovación y fomentar el intercambio de logros.

Las “Recomendaciones” proponen: Impulsar la transformación de las funciones gubernamentales desde la gestión de I+D hacia servicios innovadores. Fortalecer la posición principal y el papel protagonista de las empresas en innovación. Mejorar la política de superdeducciones para gastos corporativos de I+D, ampliar el alcance de la depreciación acelerada de activos fijos y promover la actualización de equipos y la aplicación de nuevas tecnologías. El editor cree que esta regulación significa que el gobierno aumentará la inversión y el apoyo a los resultados de investigación y desarrollo corporativos. En cuanto a la intensidad y la determinación, esperemos y veremos. En particular, las pequeñas y medianas empresas de I+D deberían esperar con interés los detalles del seguimiento.

2. La industria manufacturera debe fortalecerse

La "Recomendación" vuelve a hacer hincapié en acelerar la construcción de una potencia manufacturera y la implementación del "Made in China 2025". Promover la penetración de las tecnologías de la información en el mercado, el diseño, la producción y otros eslabones, y promover la transformación de los métodos de producción para que sean flexibles, inteligentes y refinados. Implementar el proyecto de fortalecimiento de la base industrial, llevar a cabo acciones de mejora de la calidad de la marca, apoyar a las empresas para promover la transformación tecnológica apuntando a puntos de referencia internacionales en la misma industria y mejorar integralmente la tecnología de los productos, los equipos de proceso, la eficiencia energética y la protección del medio ambiente. Con la implementación completa de las GMP y

GSP farmacéuticas, obtener los certificados GMP y GSP ya no es una cuestión de tranquilidad. Solo se puede mejorar continuamente la tecnología de producción y los niveles de gestión de calidad, y las empresas calificadas aumentan la integración. Tecnología de la información para participar en competencias internacionales. Obtener el reconocimiento de los usuarios y establecer su propia marca de calidad es el camino hacia el desarrollo.

3. Los requisitos para la protección del medio ambiente, la conservación de energía y la reducción de emisiones, y la supervisión de la seguridad de los productos químicos peligrosos son más estrictos.

La introducción de la nueva "Ley de Protección Ambiental" más estricta en La historia ha sentado las bases para que la industria farmacéutica El 13.º Plan Quinquenal proponga una vez más el concepto de "desarrollo verde" para aumentar la gobernanza ambiental. Con la mejora de la calidad ambiental como núcleo, implementamos el sistema de protección ambiental más estricto y formamos un sistema de gobernanza ambiental que es gobernado por el gobierno, las empresas y el público. Aquellas empresas que aún no cumplan con la normativa sobre el tratamiento de tres residuos será mejor que se lo tomen en serio.

Apoyar la producción verde y limpia, promover la transformación verde de las industrias manufactureras tradicionales, promover el establecimiento de un sistema industrial de desarrollo circular verde con bajas emisiones de carbono y fomentar la mejora y transformación de la tecnología y los equipos empresariales. Promover el desarrollo del reciclaje bajo en carbono.

Implementar proyectos de reubicación de seguridad y protección ambiental para la producción y almacenamiento de productos químicos peligrosos y empresas químicas, fortalecer la construcción de capacidades básicas de producción de seguridad y capacidades de prevención y reducción de desastres, y salvaguardar eficazmente la seguridad de las vidas de las personas y propiedad. Pensando en el incidente de la "Gran Explosión de Tianjin", todos entenderán este punto. 4. La reforma en el campo de los precios y la reducción de la intervención gubernamental siguen siendo la nota clave.

Las "Recomendaciones" enfatizan específicamente: reducir la intervención gubernamental en los precios. formación, Liberalizar integralmente los precios de bienes y servicios en áreas competitivas.

5. La reforma del sistema médico aún tiene un largo camino por recorrer

Promover de manera integral la reforma integral de los hospitales públicos, adherirse al atributo de bienestar público y eliminar el lucro. mecanismo y establecer un sistema de compensación del personal que se ajuste a las características de la industria médica.

El editor cree que hay mucho conocimiento en "romper el mecanismo de búsqueda de ganancias en los hospitales públicos". ¿Quién busca ganancias en los hospitales? ¿O algunos "mecanismos" irrazonables? para resolver este gran problema.

Fomentar las fuerzas sociales para establecer la industria de servicios de salud y promover la igualdad de trato entre hospitales privados sin fines de lucro y hospitales públicos. Los hospitales de gestión social llevan muchos años clamando, pero ha sido difícil dar el paso adelante. Espero que los hospitales privados sin ánimo de lucro reciban un trato verdaderamente justo lo antes posible.

Adherirse al mismo énfasis en la medicina tradicional china y occidental y promover el desarrollo de la medicina tradicional china y la medicina étnica. La medicina tradicional china siempre ha recibido apoyo, pero se ha ido alejando cada vez más. No es necesario explicar las razones. Solo espero que la industria de la medicina tradicional china pueda encontrar su propio camino de desarrollo lo antes posible.

6. Implementar de manera integral el sistema de seguro de enfermedades críticas para residentes urbanos y rurales.

Las “Recomendaciones” proponen: Implementar un plan de seguro universal para lograr básicamente la cobertura total del personal estatutario. Respetar el equilibrio actuarial, mejorar el mecanismo de financiación y distinguir las responsabilidades del gobierno, las empresas, los individuos, etc. Reducir adecuadamente las tasas de seguridad social. Mejorar el sistema de seguridad social. Implementar integralmente el sistema de seguro de enfermedades críticas para residentes urbanos y rurales. Reformar los métodos de pago del seguro médico y aprovechar plenamente el papel del seguro médico en el control de costos. Mejorar las cuentas personales y realizar la coordinación de costos ambulatorios. Lograr la liquidación directa de los gastos médicos de hospitalización de los jubilados reasentados en diferentes lugares de las provincias.

7. Profundizar la reforma del sistema de cuadros y personal

Las "Recomendaciones" proponen: Optimizar la estructura de conocimientos y la estructura profesional del equipo de liderazgo, centrarse en cultivar y seleccionar líderes que son políticamente fuertes, entienden la profesión, son buenos en el gobierno, se atreven a asumir responsabilidades, lideran cuadros con buen estilo de trabajo y mejoran su profesionalismo. Profundizar la reforma del sistema de cuadros y personal, mejorar el sistema de evaluación del desempeño y el mecanismo de recompensa y castigo, y movilizar el entusiasmo, la iniciativa y la creatividad de los cuadros en todos los niveles.

El editor espera que si esta regulación realmente se implementa, el personal regulador de medicamentos, en particular, debería tener un alto nivel de profesionalismo, equidad y justicia, y el coraje de asumir responsabilidad.

8. Se optimizará el entorno de desarrollo empresarial

Las “Recomendaciones” proponen: Optimizar el entorno de desarrollo empresarial. Llevar a cabo acciones para reducir los costos de las empresas de la economía real, optimizar los modelos operativos y mejorar la rentabilidad. Limitar la intervención gubernamental en las decisiones comerciales corporativas y reducir los asuntos de aprobación administrativa. Limpiar y estandarizar los cargos administrativos relacionados con las empresas, reducir la carga sobre las empresas, mejorar las políticas y sistemas para la competencia leal y promover el desarrollo saludable de las empresas. Estimular el espíritu empresarial y proteger los derechos de propiedad de los empresarios y los beneficios de la innovación de conformidad con la ley.

El deterioro del entorno general (políticas, intervención administrativa, impuestos) se ha convertido en un factor grave que restringe el desarrollo de las empresas farmacéuticas. Esperamos que se pueda garantizar el entorno de desarrollo de las empresas y se pueda evitar una intervención administrativa excesiva. Se reducirá y será más beneficioso para las empresas. Crear un buen espacio para la supervivencia y el desarrollo.

9. El ciberespacio puede convertirse en una nueva plataforma para el desarrollo farmacéutico

El XIII Plan Quinquenal propone: Ampliar el espacio cibereconómico. Implementar el plan de acción "Internet" para promover el desarrollo integrado de Internet y la economía y la sociedad. Implementar la estrategia nacional de big data y promover la apertura y el intercambio de recursos de datos. Promover la innovación en organizaciones industriales, modelos de negocio, cadenas de suministro y cadenas logísticas, y apoyar diversas innovaciones basadas en Internet. Aunque este plan es bueno, la innovación de las plataformas de redes médicas basadas en "Internet" no se ha desarrollado tan rápido como se esperaba debido a las características de la industria farmacéutica y los servicios médicos de comercio electrónico como "Chunyu Doctor" que aún necesitan. para lograr avances. Información profesional recomendada: "Informe de análisis sobre la previsión del mercado y la planificación del desarrollo de la industria farmacéutica de China durante el decimotercer plan quinquenal" del Instituto de Investigación Industrial de Qianzhan