Similitudes y diferencias entre ingeniería y genética humana
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Ingeniería genética y enfermedades genéticas humanas...
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Zichou
p>2008-06-20 TA recibió más de 751 me gusta.
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La ingeniería genética y las enfermedades genéticas humanas a menudo se asocian con la eugenesia.
(1)¿Qué es la ingeniería genética? ¿Qué significa para la eugenesia?
Los genes se refieren a segmentos de ADN compuestos por innumerables nucleótidos en filamentos de cromatina. ¿Cuál es la importancia del examen prenatal y el diagnóstico de individuos humanos en la eugenesia?
¿Cuál es la relación entre la inteligencia de los niños y la inteligencia de sus padres? ¿Cómo hacemos que cada generación sea más inteligente que la siguiente?
¿Por qué hay tanta diferencia? La diferencia es la genética. Los genes se dividen en genes normales, genes mutantes, genes que causan enfermedades y genes excelentes. La ingeniería genética es una nueva ciencia desarrollada en la década de 1970. Se trata de un proyecto para "operar" el ADN a nivel molecular. Utiliza el "cuchillo" de las enzimas de restricción y el "pegamento" de la ADN ligasa para "introducir" genes excelentes según los deseos de las personas, eliminar genes inferiores y transformar la genética. característica. Implicaciones de la ingeniería genética para la eugenesia. En primer lugar, puede convertirse en el arma más eficaz para vencer las enfermedades genéticas. Actualmente se han descubierto 3.000 enfermedades genéticas que no estaban asociadas con estas enfermedades en el pasado pero que pueden ser curables mediante terapia génica. Por ejemplo, existe una enfermedad llamada síndrome de Lexneihan. Se descubrió que el retraso mental y la parálisis cerebral del paciente se debían a la falta de un gen llamado HPRT. Desde 65438 hasta 0984, investigadores estadounidenses introdujeron con éxito genes HPRT sintéticos en células madre de médula ósea de pacientes. También existe una enfermedad genética llamada beta-talasemia, que también es un problema genético y provoca una disminución en la síntesis de las cadenas betapeptídicas de la hemoglobina. Investigadores de la Universidad de California, EE.UU., también introdujeron con éxito genes normales en las células de dos pacientes. Esto abre el camino para que los humanos superen diversas enfermedades genéticas. Muchos científicos también creen que el cáncer también es un daño causado por ciertos factores ambientales que estimulan los oncogenes. ¡La ingeniería genética también ha traído esperanza para que la humanidad conquiste por completo al malvado demonio del cáncer! La importancia trascendental de la ingeniería genética reside en su inconmensurable contribución a la mejora de la calidad genética humana en el futuro. Un día, la gente podrá recopilar la esencia de la información genética humana, recombinar el mejor material genético humano y cultivar una descendencia sana, inteligente, vivaz y con talentos especiales. La eugenesia seguirá dando saltos cualitativos.
(2) Enfermedades genéticas humanas y eugenesia (plan docente)
Grupo de preparación de clases de biología para bachillerato
Objetivos docentes:
1 Tres enfermedades genéticas humanas y sus casos (respuesta: lo sé).
2. Qué son las enfermedades genéticas y sus daños al ser humano (respuesta: lo sé).
3. El concepto de eugenesia y las principales medidas a tomar para llevarla a cabo (respuesta: lo sé).
Proceso de enseñanza:
Introducción: En los últimos años, con la mejora de las condiciones médicas y de salud, se han controlado las enfermedades infecciosas humanas, pero la cantidad de material genético en las células germinales humanas o Los huevos fertilizados han aumentado, los cambios estructurales o funcionales, provocando que los individuos que se desarrollan a partir de ellos padezcan enfermedades genéticas congénitas, y su morbilidad y mortalidad aumentan año tras año. Hoy vamos a aprender este conocimiento.
1. ¿Qué es una enfermedad genética?
P: ¿El resfriado y la fiebre son una enfermedad genética? ¿Por qué? ¿Qué enfermedades genéticas puedes nombrar?
Narración: Las enfermedades genéticas son enfermedades hereditarias humanas causadas por cambios en el material genético de las células germinales humanas o de los óvulos fertilizados, y los resfriados y las fiebres son enfermedades infecciosas causadas por patógenos del resfriado. Hay una diferencia esencial entre los dos.
2. Principales tipos de enfermedades genéticas humanas
P: ¿Cuáles son las unidades básicas del material genético y sus principales portadores?
Respuesta: Genes y cromosomas.
A partir de esto, el profesor resumió los tipos de enfermedades genéticas: enfermedades genéticas unigénicas, enfermedades genéticas poligénicas y enfermedades genéticas con anomalías cromosómicas.
Los estudiantes leen las páginas 52~53.
P: ¿Qué son las enfermedades monogénicas? ¿Cómo se hereda?
Los estudiantes responden, los profesores y los estudiantes realizan actividades bilaterales, muestran fotografías de pacientes con enfermedades genéticas y luego el profesor resume.
(1), Enfermedad genética de un solo gen
La enfermedad genética de un solo gen se refiere a una enfermedad genética controlada por un par de alelos.
Algunos genes que causan enfermedades se encuentran en los autosomas, algunos en los cromosomas sexuales, algunos son genes dominantes y otros son genes recesivos. Por ejemplo, la acondroplasia es una enfermedad autosómica dominante.
Trastornos autosómicos dominantes como sindactilia, polidactilia y acondroplasia.
Enfermedades genéticas Enfermedades genéticas recesivas como albinismo, sordera congénita, fenilcetonuria, etc.
Enfermedades genéticas dominantes del cromosoma X ligadas al sexo, como el raquitismo resistente a las vitaminas.
Enfermedades genéticas recesivas ligadas al cromosoma X, como ceguera rojo-verde, hemofilia y distrofia muscular progresiva.
(2) Enfermedades genéticas poligénicas
P: ¿Cuál es la diferencia entre enfermedades poligénicas y enfermedades de un solo gen?
Discusión estudiantil.
Según el profesor, la enfermedad genética poligénica es una enfermedad genética humana controlada por múltiples genes. A diferencia de las enfermedades genéticas de un solo gen, la tasa de incidencia de enfermedades genéticas poligénicas en hermanos es 1/2 o 1/4, pero es mucho más baja que esta tasa de incidencia, alrededor del 1% al 10%. Las enfermedades genéticas poligénicas a menudo se manifiestan como agregación familiar y son susceptibles a factores ambientales. Actualmente existen más de 100 enfermedades genéticas poligénicas, como el labio hendido, la anencefalia, la hipertensión esencial, la diabetes juvenil, etc.
(3) Enfermedades hereditarias con anomalías cromosómicas
Si los cromosomas humanos son anormales, también se producirán muchas enfermedades genéticas. Por ejemplo, anomalías en la estructura cromosómica, deleción parcial del cromosoma 5 humano y enfermedades. El niño del paciente llora suavemente, con un tono alto, como el maullido de un gato, lo que se denomina "síndrome del maullido de gato"; otro ejemplo es la aneuploidía cromosómica; El cromosoma 21 humano tiene tres cromosomas. El paciente tiene poca inteligencia, desarrollo físico lento, comisuras exteriores de los ojos inclinadas y, a menudo, boca entreabierta. Este es el síndrome de "Trisomía 21". Las células somáticas del paciente tienen 47 cromosomas, es decir, 45+XY; en las mujeres, el paciente carece de un cromosoma X (44+XX) y tiene displasia gonadal.
2. El daño de las enfermedades genéticas a los humanos
P: ¿Cuáles son los daños de las enfermedades genéticas? Dar ejemplos.
Explicación: ① Entre los recién nacidos, el 1,3% tiene defectos congénitos. Del 70% al 80% de ellos son causados por factores genéticos.
② Entre los niños menores de 1,5 años, el 40% son causados por enfermedades genéticas u otras enfermedades congénitas.
③El 50% de los abortos espontáneos son causados por anomalías cromosómicas.
④El número total de personas con síndrome de trisomía 21 es nada menos que 10.000 y cada año nacen hasta 20.000 niños.
Discusión:
①Como persona sana, ¿cómo debemos vivir?
② Analizar los motivos por los que la incidencia de enfermedades genéticas aumenta año tras año, prestando especial atención al impacto de la contaminación ambiental. Se debe educar a los estudiantes sobre la protección del medio ambiente.
3. Conceptos y medidas de la eugenesia
Eugenesia y eugenesia
Discusión: "¿Qué es un niño sano? ¿Cómo podemos lograr la eugenesia?" >
Narración: La eugenesia es el carácter chino que hace que cada familia sea saludable. Por tanto, deberíamos aplicar los principios de la genética para mejorar la calidad genética humana. Mientras controlamos el crecimiento demográfico, debemos mejorar aún más la calidad de la población.
Para lograr el propósito de la eugenesia, primero es necesario prohibir el matrimonio de parientes cercanos.
P: ¿Qué es el matrimonio consanguíneo? ¿Cuál es la desventaja?
Los alumnos discuten y el profesor resume. Finalmente, se señaló que prohibir el matrimonio por incesto es la forma más sencilla y eficaz de prevenir enfermedades hereditarias. También es necesario "realizar asesoramiento genético", "promover la maternidad adecuada a la edad" y el "diagnóstico prenatal".
Enfermedades genéticas humanas y eugenesia (estudio de caso)
Grupo de preparación de lecciones de biología para secundaria
Objetivos didácticos:
Tres tipos. del ser humano Enfermedades genéticas y sus casos (respuesta: lo sé).
2. Qué son las enfermedades genéticas y sus daños al ser humano (respuesta: lo sé).
3. El concepto de eugenesia y las principales medidas a tomar para llevarla a cabo (respuesta: lo sé).
Proceso de enseñanza:
1. ¿Qué es una enfermedad genética?
P: ¿El resfriado y la fiebre son una enfermedad genética? ¿Por qué? ¿Qué enfermedades genéticas puedes nombrar?
2. Principales tipos de enfermedades genéticas humanas
P: ¿Cuáles son las unidades básicas del material genético y sus principales portadores?
Resumen de los tipos de enfermedades genéticas:
Lea las páginas 52~53.
P: ¿Qué es una enfermedad de un solo gen? ¿Cómo se hereda?
P: ¿Cuál es la diferencia entre enfermedades poligénicas y enfermedades monogénicas?
P: ¿Qué es una enfermedad genética por anomalía cromosómica? ¿Por ejemplo?
2. El daño de las enfermedades genéticas a los humanos
P: ¿Cuáles son los daños de las enfermedades genéticas? Dar ejemplos.
Discusión:
①Como persona sana, ¿cómo debemos vivir?
② Analizar los motivos por los que la incidencia de enfermedades genéticas aumenta año tras año, prestando especial atención al impacto de la contaminación ambiental.
3. Conceptos y medidas de la eugenesia
1. Eugenética y educación posnatal
Discusión: "¿Qué es un niño sano? ¿Cómo podemos lograr la eugenesia?"
P: ¿Qué es el matrimonio consanguíneo? ¿Cuál es la desventaja?
Respuesta el 20 de junio de 2008
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Usuario anónimo
La respuesta es 2013-10-11.
1108 visitas
¿Qué impacto tiene la ingeniería genética en los humanos?
En los últimos 20 años, la ingeniería genética se ha desarrollado rápidamente y ha tenido un impacto cada vez más significativo en las actividades económicas y sociales de la sociedad humana. (1) Terapia genética y diagnóstico ① Terapia genética Los Institutos de Salud de EE. UU. han aprobado la terapia genética para algunas enfermedades genéticas, enfermedades virales y tumores malignos. Este es un método para tratar enfermedades reemplazando genes mutantes que causan enfermedades con genes normales. El tumor es el enemigo de la vida humana hoy en día. Su aparición se debe a la activación de protooncogenes o la inactivación de genes supresores de tumores, lo que hace que las células normales pierdan el control y se multipliquen rápidamente para formar tumores. Por ejemplo, la terapia génica para el melanoma implica introducir el gen del factor de necrosis tumoral, amplificarlo y luego infundirlo en el paciente para matar específicamente las células del melanoma. La terapia génica incluye: compensación genética, que consiste en introducir genes exógenos con funciones normales en las partes genéticamente defectuosas de las células receptoras para complementar los genes endógenos faltantes, que consiste en eliminar o inactivar genes endógenos anormales e insertarlos in situ para tenerlos; funciones normales genes exógenos; adición de genes, es decir, añadir genes exógenos a células normales o tumorales para proteger tejidos o inhibir lesiones celulares. ②Diagnóstico genético Se han utilizado genes para el diagnóstico de enfermedades, que son sondas genéticas. Las sondas genéticas son secuencias de nucleótidos relacionadas de genes conocidos o genes completos. Se basa en el principio de complementación de bases de ácidos nucleicos. Detecta la serie homóloga de ácidos nucleicos del objeto detectado hibridando la sonda genética con el ácido nucleico del objeto detectado. Tiene alta especificidad y buena repetibilidad, y puede detectar directamente. rastrear patógenos. Actualmente, las sondas de ADN pueden diagnosticar decenas de enfermedades genéticas, proporcionando un medio importante para la investigación epidemiológica y el diagnóstico precoz de enfermedades infecciosas. (2) Medicamentos genéticamente modificados Desde la producción de antibióticos mediante fermentación microbiana, la aplicación de la biotecnología en medicina ha atraído mucha atención. Actualmente, la fermentación microbiana puede producir más de 890 antibióticos, además de aminoácidos, vitaminas, preparados enzimáticos, productos biológicos, etc. , juega un papel muy importante en la protección de la salud humana. El surgimiento de la ingeniería genética ha creado una nueva forma de producir medicamentos y ha proporcionado armas más poderosas para el tratamiento de enfermedades difíciles. A principios de la década de 1970, los biólogos moleculares Boyer y Cohen de la Universidad de California insertaron con éxito genes de mamíferos en E. coli, sentando las bases técnicas para la ingeniería genética. A finales de la década de 1970, la insulina humana se obtenía mediante tecnología de ingeniería genética. En 1982, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la inclusión en la lista del producto de insulina humana de Eli Lilly, lo que marcó la transición de la tecnología de ingeniería genética de la etapa de desarrollo tecnológico a la etapa de desarrollo del producto. En los diez años siguientes, los países desarrollados compitieron para desarrollar productos genéticamente modificados. Hasta ahora, se han establecido más de 1.000 empresas de biotecnología en todo el mundo, la mayoría de las cuales se dedican a la investigación y el desarrollo de medicamentos genéticamente modificados. Se informa que en julio de 1997 había 39 tipos de medicamentos, vacunas y anticuerpos monoclonales inyectables genéticamente modificados aprobados por la FDA. Actualmente, Japón ha aprobado 24 tipos para su comercialización y China ha aprobado más de una docena de tipos. Sus principales variedades incluyen insulina, interferón, hormona de crecimiento humano, interleucina, hormona de crecimiento hematopoyético, etc. , juega un papel importante en la mejora de la inmunidad humana y en el tratamiento de ciertos cánceres.
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