¿Cómo verificar la información de registro de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU.?
2. Luego aparece la interfaz, seleccione el tipo de medicamento que desea consultar en "Medicamento". columna. Este artículo toma como ejemplo la "medicina doméstica".
3. O puede ingresar desde el sitio web oficial de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., luego buscar la palabra "drogas" en el lado derecho de la página y hacer clic para ingresar.
4: Luego llegarás a la página de consulta. Estos tres cuadros de selección son las opciones predeterminadas del sistema.
5.Hacer la elección adecuada, medicina nacional o importada, química o tradicional china.
6. Este artículo toma "gankang" como ejemplo. Como se muestra en la imagen, las palabras "medicina nacional aprobada" estarán en una posición más llamativa.
7. Ingrese la combinación de letras y números de la palabra estándar de la medicina china en la barra de consulta, como se muestra en la siguiente figura:
8. Haga clic en Consulta y la información como se muestra. En la figura aparecerá acreditando que el medicamento es un medicamento regular aprobado por el estado. Si no muestra ninguna duda, significa que es un medicamento falso.
9: Finalmente, puedes hacer clic en la barra de información para ver información detallada sobre el medicamento, como fabricante, dirección, fecha de aprobación y una serie de datos más.
Datos ampliados:
La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos (CFDA) de la República Popular China depende directamente del Consejo de Estado responsable de la supervisión y gestión integral de medicamentos, dispositivos médicos , cosméticos, alimentos saludables y seguridad alimentaria de catering. La agencia es responsable de redactar proyectos de reglamento sobre la supervisión y gestión de la seguridad alimentaria (incluidos los aditivos alimentarios y los alimentos saludables, lo mismo a continuación), medicamentos (incluida la medicina tradicional china y la medicina étnica). lo mismo a continuación), dispositivos médicos y cosméticos.
Formular las medidas de implementación para el otorgamiento de licencias administrativas de alimentos y supervisar su implementación, organizar la formulación y publicación de la farmacopea nacional y otras normas y sistemas de gestión de clasificación de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación, formular y organizar la implementación de Supervisión de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos Gestionar el sistema de inspección y organizar la investigación y sanción de infracciones graves.