Análisis jurídico: Cuando se revisó la Ley de Administración de Medicamentos en 2019, el alcance de los medicamentos falsificados e inferiores se reajustó principalmente en función de la eficacia de los medicamentos, y ya no se mantuvo el concepto de castigar los medicamentos falsificados e inferiores. Los medicamentos originales falsificados e inferiores y los 15 casos se clasifican como medicamentos falsificados e inferiores y se tratan en tres situaciones: uno se clasifica como falsificado y el otro se clasifica como * * * el segundo se clasifica como inferior y hay siete tipos; * * *; el tercero es estipular por separado las conductas que violen la orden de gestión de medicamentos y estipular las responsabilidades legales en consecuencia. Este artículo incluye en el ámbito de supervisión violaciones graves de la orden regulatoria de medicamentos, como "producir y vender medicamentos prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado", "producir e importar medicamentos sin obtener un número de aprobación de medicamentos, o a sabiendas venderlos como drogas". Aquellos que proporcionen certificados, datos, materiales, muestras falsos o utilicen otros medios engañosos para obtener o tengan la intención de obtener documentos de aprobación de medicamentos en el registro de solicitudes de medicamentos, engañar al departamento regulador de medicamentos, socavar el orden regulatorio de medicamentos y afectar los derechos e intereses de otros. solicitantes.
Base legal: Artículo 142 de la "Ley Penal de la República Popular China" quien viole las normas de gestión de medicamentos y cometa cualquiera de las siguientes circunstancias, que sea suficiente para poner en grave peligro la salud humana, será condenado a pena privativa de libertad no mayor de tres años o prisión preventiva, y concurrente o únicamente multa, quien cause daño grave a la salud humana o tenga otras circunstancias graves será condenado a pena privativa de libertad no menor de tres años; no más de siete años, y también será multado:
“(1) Producción y venta de medicamentos prohibidos por el departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado;
“(2 ) Producir, importar o vender medicamentos sin obtener documentos de aprobación de medicamentos;
(3) Proporcionar certificados, datos, información y muestras falsos u otros medios engañosos;
“(4) Fabricar producción y actas de inspección.
La realización del párrafo anterior constituye también la primera infracción a la Ley de Costas. Quienes cometan los delitos previstos en los artículos 141 y 142 u otros delitos serán condenados y sancionados conforme a las disposiciones para penas más severas. .
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