Cómo guiar a los pacientes para que usen los medicamentos de manera racional de acuerdo con el contenido de las instrucciones del medicamento
Recientemente, el "Chinese Journal of Clinical Pharmacology" (2065438+publicado en abril de 2006) publicó un informe de encuesta sobre el uso de medicamentos de venta libre en los hospitales de mi país. Se encontró que el 71,88% de 1163 hospitales (que involucran 756 medicamentos sin receta entre 405 medicamentos) permiten medicamentos sin receta, pero sólo alrededor del 34%. Esto demuestra que en la práctica médica clínica, el uso de medicamentos no autorizados es bastante común e irregular en mi país.
La racionalidad y legalidad de los prospectos de medicamentos de venta libre siempre han sido controvertidas en los círculos médicos y legales. Especialmente en disputas de responsabilidad civil por daños médicos, cómo determinar si el uso de medicamentos más allá de las instrucciones es ilegal es a menudo el foco de las disputas entre las partes y los abogados. También es una cuestión práctica que los expertos médicos y los jueces a menudo consideran muy difícil e inevitable. .
Por definición, las instrucciones de los medicamentos las proporcionan los fabricantes y están aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (CFDA). Contienen datos, conclusiones e información científica importante, como la seguridad y eficacia de los medicamentos, y se utilizan para fines específicos. Proporcionar orientación sobre el uso seguro y racional de los medicamentos. Por lo tanto, es un documento legalmente vinculante y es legítimo y legal usar el medicamento de acuerdo con las instrucciones del medicamento.
El llamado “uso de medicamentos más allá de las instrucciones del etiquetado” también se denomina “uso de medicamentos no registrado”, “uso más allá de las instrucciones del etiquetado”, también conocido como “uso de medicamentos más allá de las instrucciones del etiquetado” instrucciones". Es decir, el medicamento no cumple con el contenido especificado en las instrucciones de uso del medicamento aprobado por la CFDA, que incluyen, entre otras, indicaciones y contraindicaciones, grupos aplicables, dosis y método de medicación (como vía, frecuencia y tiempo), medicamento. incompatibilidad, precauciones, etc. Por lo tanto, el uso no autorizado de medicamentos no cumple con los requisitos de las instrucciones del medicamento, y existen peligros o riesgos ocultos de uso de medicamentos "inseguros" e "irracionales", y se sospecha que son "ilegales".